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【欧洲肺癌大会】当PD-L1抗体遇到靶向药

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4819 15 咚咚癌友圈 发表于 2016-4-24 13:33:38 |

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目前大部分的联用都处在临床实验阶段,有一些早期的实验结果确实展现出了惊人的效果,不过各位病友还是权衡副作用等情况谨慎选择。


                               
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大多数咚友都听说过PD-1抗体,不少咚友还实实在在地从PD-1抗体中获得过实惠。那么,PD-L1抗体又是什么鬼?是不是萝卜笔误,写错了。以及,PD-1抗体不是免疫治疗么,怎么还和靶向药扯上关系了。

别急,听萝卜细细道来:PD-L1,顾名思义,就是PD-1的搭档嘛,甚至可以看出是形影不离的情侣。但这两个家伙,狼狈为奸,男娼女盗,在癌症病人身体里干了不少坏事。PD-1抗体之所以成功,主要就是阻止了PD-1主动跑去和PD-L1“约会”;同理,如果我制造一个抑制剂,能够把PD-L1关在家里,不让它跑出去和PD-1见面,自然效果也不会差。PD-1抗体已经有两个药成功上市了,PD-L1也有几个距离上市很近了。部分咚友可能听说过大名鼎鼎的MPDL3280A,这个是罗氏公司的PD-L1抗体,用于膀胱癌患者效果非常好,预计很快就会在欧美上市(然后香港澳门也就有药了,内地的话,其实也有一家中国的药企在研发类似的药物)。

任何一个领域,只要有商机,肯定会有一大帮人来竞争的嘛。这不,阿斯利康公司(这家公司可不是什么小作坊,也是如雷贯耳的肿瘤药企前几名,晚期肺癌的病人肯定听说过易瑞沙、以及他们家更牛气的AZD9291)也研发了一个PD-L1抗体,叫durvalumab。为了和竞争对手PK,阿斯利康公司最近是连放大招:比如之前提到的直接将AZD9291一线用于EGFR敏感突变的病人;不等癌症耐药,直接上目前最高级的好药;这里要说的是,他们又把PD-L1和易瑞沙,以及把PD-L1和AZD9291联合,直接一线用于EGFR敏感突变的病人——靶向药不是很牛么,免疫治疗不是很火么,好,那我就把最好的靶向药和自己的免疫单抗联合起来,一起上(当然于,打扑克的时候,摆一个“王炸”!)那么,结果如何呢?

一、PD-L1抗体+易瑞沙:有效率80%以上!
在今天上午召开的欧洲肺癌大会上,阿斯利康公布了初步的结果:PD-L1抗体(durvalumab)+一代TKI(易瑞莎),一线用于EGFR敏感突变的晚期肺癌,19个病人分两组: 一组直接两药连用(9个病人),一组先单用易瑞莎然后紧跟着用两药联合(10个病人)。第一组,7个病人肿瘤明显减小,另外2个病人疾病稳定;第二组,8个病人肿瘤明显减小,1个病人疾病稳定……也就是说,高达80%以上的病人,都有明显的疗效!而且,这一次入组的病人大部分都是PD-L1低表达或者阴性的病人。生存时间等数据,目前还无法评价,随访时间还不够嘛。

萝卜点评
让PD-1/PD-L1抗体和靶向药联合,用于有EGFR突变的病人,从这个小规模数据来看,似乎提高了有疗效病人的比例(单用靶向药,肿瘤明显缩小的比例,大概是70%,现在是80%,大概提高了十个百分点,但这次的病人例数太少,无法下肯定的结论);此外,还有好多没有EGFR突变,没有靶向药可以用;以及很多有突变,但耐药了,耐药以后没有T790M突变,不能用AZD9291的患者,苦等着享受免疫治疗的福利。你们就在这里玩数字游戏,70%提高到80%,这好比一个本来及格的孩子,你给它使劲上课外班补课,成绩达到了优秀;但你不应该先管管那些还考试不及格的同学么,对于那些同学,可能一点点的帮助和辅导,就能及格了呢。孰先孰后,哪个更功德无量,自在人心吧。

二、买一送一:给大家插播一下PD-L1用于晚期膀胱癌的数据吧
不久前,在欧洲泌尿学大会上,罗氏公司公布了他们家的PD-L1抗体(也就是大名鼎鼎的MPDL3280A,它的大名叫Atezolizumab) 用于其他治疗失败的、走投无路的晚期膀胱癌患者的数据:311例患者,PD-L1表达强阳性的患者,肿瘤明显缩小的比例是46%,无疾病进展生存时间是半年,平均总生存时间是11.3个月D-L1低表达或者阴性的患者,肿瘤明显缩小的比例是16%,无疾病进展生存时间是2个月,平均总生存时间8个月。更多的数据,还有待进一步随访观察。

基于上述数据,以及之前的数据,美国FDA已经授予了这个药物优先审理的资格,最快今年9月就会上市。



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16条精彩回复,最后回复于 2016-11-1 00:44

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[LV.1]初来乍到
abcd1234  初中三年级 发表于 2016-4-24 19:00:01 | 显示全部楼层 来自: 上海
家父pd1联7080 希望有效
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-4-24 20:07:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
继续学习吧
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[LV.2]与爱新人
zcs  初中三年级 发表于 2016-4-24 20:47:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
势头很令人振奋,前景光明,期盼尽快用于临床,但是有几个中国老百姓能用得起。

点评

是啊,新药贵的很,寻常百姓算了。  发表于 2016-4-24 21:02

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不耐药就好了  小学六年级 发表于 2016-4-24 22:25:59 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
    希望有效率再高点,价格低一些。
妈妈我好爱你啊  初中一年级 发表于 2016-5-5 15:36:30 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
pd1联合9291呢?我看到的帖子是毒副作用太大停止了临床试验
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[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2016-5-5 17:27:42 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
谢谢分享 学习了
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[LV.1]初来乍到
咚咚癌友圈  大学四年级 发表于 2016-5-11 13:07:37 | 显示全部楼层 来自: 中国
妈妈我好爱你啊 发表于 2016-5-5 15:36
pd1联合9291呢?我看到的帖子是毒副作用太大停止了临床试验

pd-l1联合9291会造成大的毒副作用,临床已经叫停了。
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[LV.1]初来乍到
咚咚癌友圈  大学四年级 发表于 2016-10-29 11:50:49 | 显示全部楼层 来自: 上海
我回来了。。。

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yyy666  硕士一年级 发表于 2016-10-29 18:47:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建泉州
病友们再多的好药,我们具备的唯一条件是活着,期待有一天,咚咚突然告诉我们,终结小癌的方法出来了!我们欢呼、我们喜极而泣,我们把咚咚抛上空中。

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