• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[转]Dovitinib:索拉菲尼在晚期肝癌战场上的另一个手下败将

  [复制链接]
4311 5 老马 发表于 2016-4-21 20:10:30 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
Dovitinib:索拉菲尼在晚期肝癌战场上的另一个手下败将
发表于 2016-04-16
Hepatology. 2016 Apr 15; DOI: 10.1002/hep.28600

多个基础研究表明,FGF通路的激活可能是诱导肝癌逃避抗血管生成治疗的一个关键机制,那从理论上讲,在索拉菲尼覆盖的靶点基础上(VEGFR和PDGFR)加上对FGFR的靶向干预,应该可以获得更好的疗效。于是这个覆盖了VEGFR、PDGFR和FGFR这些靶点的小分子药物dovitinib(诺华公司)就跟索拉菲尼之间开展了头对头的比较。

这是在亚太地区晚期肝癌患者中开展的2期临床试验,研究主持者是国立台大医院的Ann-Lii Cheng教授,大陆的浙江大学附属邵逸夫医院和西京医院也参与了这项研究。研究一共募集了165例患者,按照1:1的比例随机接受dovitinib或者索拉菲尼治疗。在中位随访26.2月之后,在首要终点方面,两组患者的中位生存期相似(8.0 vs 8.4月,HR=1.27,95%CI:0.90-1.79);次要终点方面,肿瘤进展事件也相似(4.1 vs 4.1月,HR=1.42,95%CI:0.98-2.08)。这里本来打算截个图片放上来的,无奈,目前在线出版的proof里图片是错乱的。在副作用方面,dovitinib主要引起了腹泻、胃纳下降、恶心、呕吐、乏力、皮疹和发热,索拉菲尼的副作用就不赘述了。

尽管dovitinib的治疗耐受性还可以,但是疗效并不优于索拉菲尼,于是就没有进一步研究的必要了。在基础研究里,肿瘤细胞可通过多种机制逃避抗血管生成治疗,除了FGF通路的激活,前面还提到过mTOR同路,但靶向mTOR也不能为索拉菲尼增效。基础研究与临床转化之间存在太大的鸿沟。

Full citation: Cheng AL, et al: Randomized, Open-Label Phase 2 Study Comparing Frontline Dovitinib vs Sorafenib in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma. Hepatology, 2016
http://www.whyes.org/?p=1372
个人公众号:treeofhope

5条精彩回复,最后回复于 2021-11-1 21:22

lezhoe8023  小学四年级 发表于 2016-4-21 21:07:11 | 显示全部楼层 来自: 上海嘉定区
哎~~又是一个坏消息~
一步错步步错  大学二年级 发表于 2016-4-22 08:45:13 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
虽然与肺无关,但看见马哥很高兴
漓江渔翁  高中三年级 发表于 2016-4-25 15:46:39 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林
谢谢老马版主!!!
snoopy19831982  初中三年级 发表于 2016-4-25 16:00:35 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
多吉美v5

举报 使用道具

回复
scy9966  小学五年级 发表于 2016-5-5 13:36:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江
好期待肝癌方面能有像特'易一样的药物,好多人可以用几年才耐药

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表