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本帖最后由 zhpabc 于 2016-4-12 20:55 编辑
印版2992听说出来了,效果如何?
妈妈去年cea100多,开始吃印版易瑞沙后,cea控制在标准值以下,有效。最近cea增高了,有6.5。看网上说可用2992,非正版的都是自己配yl药。现在看网上说印版2992出来了,正好有朋友在国外可买,问下有没有用过的,效果如何?有没有武汉,南昌对这方面有经验的病友。 |
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共54条精彩回复,最后回复于 2018-3-18 17:45
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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妈妈在南昌大学第一附属医院做了肺癌手术,没有转移,但是病理显示脉管有癌栓。术后做了化疗,培美曲赛7个疗程。后来发现,其实化疗药一样也有耐药。第7个疗程培美曲赛也不管用了。我们没有做基因检测,直接吃印版易瑞沙,cea立刻降到正常值,确实有效,副作用也几乎没有。目前cea稍微高了点。台湾版2992好像要9000元。印版2992据说出来了,要4,5000左右。就是不知效果如何?
说下治疗费用:
没有印版易瑞沙,很多家庭会被所谓的正版,合法,天价,不进入医保的易瑞沙搞得生活质量下降。培美曲塞在江西很多地方还没有进入医保,有些大城市部分进入医保,能报销一部分。我妈妈用的培美曲塞,山东齐鲁制药,每个疗程7000多,都是自费。一共用了7个疗程。有良心的医生会告诉你还有印版易瑞沙。 |
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有些医生说有正版易瑞沙,吃了6个月可以免费赠药。但是有没有想,一瓶正版易瑞沙可以买10多瓶印版易瑞沙了。易瑞沙最长2,3年就会耐药了。 |
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在肿瘤科看到了太多的病人,感觉现在的肿瘤科是医院最赚钱的科室之一,治好治坏无标准。目前医学还处于肿瘤研究治疗的黎明前,全凭经验黑暗中摸索。
一个陪家人治疗癌症10年的家属所感。 |
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感觉现在肿瘤靶向治疗,病人走在医生的前面,医生由于政策束缚,职业环境,经济效益,在靶向治疗这一块没有太多进展。 |
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肿瘤科医生太赚钱了,而且可以不负责,反正这个病治不了。。。。 |
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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