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本帖最后由 ◆风中云彩★ 于 2016-3-19 06:45 编辑
日期 时间统计 项目 方案 评价 分析
2013年3月13日 两侧胸廓对称,气管居中,两肺纹理增多,紊乱及稍模糊,双肺弥漫性结节影,两膈面光整,肋膈角税利,纵隔未见增宽,心影形态大小如常。 诊断意见:双肺改变,性质难定,请结合临床或进一步检查。 有脑转,没有提供核磁报告
2013年3月21日  肺部病理多媒体图文诊断报告——大体检查:灰褐色条状组织2条,长0.4、0.6CM包全。病理诊断:《左肺穿刺活检》腺癌。免疫组化:TTF-1(+)、SP-B(+)、CK7(+)、KI-67(10%)。建议至病理科行靶向基因EGFR,K-RAS突变检查。
2013年3月20日 EGFR基因突变检测报告——组织样本检测结果: EGFR基因19外显子缺失突变。检查方法说明:本次检测使用源奇-EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman探针法)。该试剂盒可同时检测EGFR基因4个外显子上的23种位点突变。6个反应管分别为:G719(exon18),Deletions in exon 19,20-ins,L858R and L861Q(exon21),T790M和内控基因. 肿瘤分子诊断:石腊标本检测EGFR基因19外显子缺失突变。 免疫组化结果:BRCAI - ;RRMI +++ ;TUBB3 + ;TS(胸苷酸合成酶)+ ;ERCCI +++ ;APE1 +++ ;ALK_1-
骨扫描的检查结果,如下:核素显像(SPECT)检查报告--时间是2013-3-19        ,图像结果及分析为        全身骨显影清晰,双肾影可见。图像左右相应部位及上、下相近部位放射性分布比较,见右肩胛下角(前位第4肋部位)、左股骨颈异常增强影;其余部位未见明显异常增强影。印象为全身骨显像见右肩胛下角、左股骨颈异常增强影。提示:异常成骨增强灶,可疑肿瘤骨转移,请结合临床。
2013年3月23日和5月23日 60天 化疗二次,化疗用药培美、贝伐单抗+顺铂 5月12日ct显示转移灶较前明显好转 可以做为以后靶向药物耐药后的控制方案
2013年4月1日到2014年2月21日 300天 CEA变化情况为:19.52(确诊)-16.81-13.24-6.12-5.52-2.42-1.68-1.38-1.77-5.21-16.31 特罗凯
2014-2-22至2014年3月25日 30天 CEA从16.31增至103.6 yl 2992(45mg-85mg-90mg) 原发灶无进展,肝部片状低密度影 19突变耐药,t790m突变耐药可能性超过50%,应该首选azd9291或wz4002。排除her2突变。
2014年3月26至2014年5月22日 58天 CEA 63.23 - 26.547 - 12 wz4002 cea持续下降,双肺结节影减少缩小变淡,肝部稳定,有效 作用于EGFR(L858R)/(T790M)。对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
2014-5-24至2014年8月14日 80天 CEA变化情况为:7.08-4.78-4.38 azd9291 cea持续下降,双肺结节影减少缩小变淡,肝部稳定,有效 不可逆的,突变选择性EGFR抑制剂,在 LoVo细胞中对Exon 19 缺失的 EGFR,L858R/T790M EGFR
2014年8月15日至2014年9月22日 CEA变化情况为:4.38-6.15; wz4002 cea略有上升,判断耐药 目前认为t790m耐药机制是c797s,一代tki抑制剂对c797s有抑制作用
2014年9月22日至2014年11月20日 60天 CEA变化情况为:6.15-5.53-4.689 罗氏特罗凯 cea持续下降,有效 基本判定c797s突变
2014年11月21日至2014年12月20日 30天 CEA由4.689上升至15.898; wz4002 cea略有上升,判断耐药
2014年12月21日至2015年1月20日 30天 CEA由上月的15.898上升至27.660 特+280特(正版赠药每天150毫克,280每天400毫克) cea略有上升,判断耐药 Capmatinib (INCB28060)是一种新型的,ATP竞争性c-MET抑制剂,无细胞试验中IC50为0.13 nM,对RONβ,EGFR和HER-3无活性。
2015年1月21日至2015年3月2日 40天 CEA由上月的27.660变化为--29.61--28.716; 阿西替尼(10mg) 基本平稳 Axitinib是一种多靶点抑制剂,作用于VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ和c-Kit
2015年3月3日至2015年3月23日 21天 CEA由28.716增至30.904 azd9291量为每天100毫克 基本平稳
2015年4月2日至4月27日 25天 CEA涨幅如下由30.91-30.88-50.75(正常值为小于4.08);CA125由60-54.13-43.41;血常规血小板为80(正常值为85-303)检查肝功中的碱性磷酸酶为42(正常值为45-125),C反应蛋白正常。 azd9291+xl184 身体感觉较好,没有异常不适 Cabozantinib malate (XL184)是Cabozantinib的苹果酸盐,是有效的VEGFR2抑制剂,IC50为0.035 nM,也抑制c-Met, Ret, Kit, Flt-1/3/4, Tie2和AXL
2015年5月3日至2015年6月9日 37天 CEA检测50.75-53.54-62.858    CA125为43.41-168.24-225.123.CA125涨辐较大 特罗凯+azd9291 特联9291药23天时没感觉什么不适,后14天时胸部微有不适,感觉有点痛,但都不是很明显。从2015年2月份开始打骨转针唑来膦酸注射液,到现在为止已打了5个月了
2015年6月18日至8月18日 cea 6月18日 85.8 -7月15日 44.3- 8月18日 13.46 CA125为399-161-35.8 6月18日入院增强CT最大病灶为1.2CM,无胸腔积液,每月持续打骨转针 培美曲赛+顺铂 肿标持续下降,ct6月18日和8月18日比较,左肺下叶后段结节由1.2*0.8cm增大到1.3*1.2cm 建议联合贝伐单抗
2015年8月18日至10月13日 cea由8月18日13.46-9月11日11.00-10月13日18.27 CA125为35.8-49.8-69.8 8月18日入院增强CT病灶为1.3*1.2,较前较大,左侧新增胸腔积液(少量),8月第一次使用贝伐后,反应较大,身体非常虚,冒汗,没有力气,味口不好,整个人象虚脱了一样,后经调理后,好转。8月下旬开始吃洛芬待因缓释片,于9月9日开始吃吗啡缓释片一天两次,每次一片;9月11日B超显示左侧仍有少量胸水。9月中旬吗啡缓释片由每天二片增至四片,后在10月13日入院前吗啡在不断加量,最多加至每天8片。10月13日胸部B超仍有少量积液。期间每次化疗出院后均打升白针三针。每月持续打骨转针 培美+贝伐 肿标上涨,疼痛加剧,初步判断无效
2015年10月13日至2015年11月19日 cea10月13日18.27-11月12日19.81 CA125为69.8 -60.43 11月12日入院后B超检查双侧胸腔无见明确胸水,10月19日出院后开始吃9291,第二天疼痛缓解(有效是化疗还是9291的作用?)于11月16日出院后,吗啡缓释片完全停吃.每月持续打骨转针 多西他赛+奈达铂分别由10月和11月做了二次,化疗完后不间断吃9291 10月19日出院后开始吃9291,第二天疼痛缓解(有效是化疗还是9291的作用?)于11月16日出院后,吗啡缓释片完全停吃
2015年11月19日至2016年1月14日 cea由11月12日19.81降至12月10日14.69,16年1月14日查CEA为46.208(正常值为小于4.080,这个结果和11月、12月的不在同一家医院,可比性不是很强,但可以参考);CA125由60.43降至16.1,16年1月14日查CA125为23.82;12月10日入院 B超检查双侧胸腔无见明确胸水,增强胸部CT病灶为0.9*0.8,病灶缩小,16年1月7日胸部增强CT与前相比,稳定 11月16日至16年1月3日吃单药9291,于16年1月4日开始到现在9291+特罗凯 11月16日至16年1月3日吃单药9291,后感觉胸部用力压时有痛疼感,有时使劲咳嗽时胸部也有痛疼感,于16年1月4日开始9291+特罗凯,没有明显的感觉,只是症状没有加重
2016年2月14日至3月8日-3月15日 cea由16年2月14日的82.941-3月8日的109.178-3月15日的128.102;CA125由2月14日的36.77-3月8日没检查-3月15日的104.98;16年2月14日检查CA15-3由2月14日的42.45-3月8日没检查-3月15日的70.64;16年3月15日检查超敏C反应蛋白为3.6(正常值为0-3.0),检查肝功中碱性磷酸酶值由16年2月14日的29-3月8日的32-3月15日的34(正常值为45-125)查.16年3月15日检查肝功中的乳酸脱氢酶为303(正常值为109-245) 16年2月14日至2月18日每天赠特150毫克\9291药每天120毫克;2月19日至3月15日9291药每天100毫克\正版2992药每天一粒 加量9291药每天120毫克联特没有明显好转感觉,9291联2992后第一星期也没有明显好转的感觉,第二个星期后感觉疼痛稍微有些缓解,后又感觉走路走快时有点喘,感觉2992药应该无效,下步该如何走呢?
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