妈妈坚持了39个月，驾鹤西去！

南宁阿梁 · 发表于 2013-1-2 17:24:46

胸椎和胯骨两处骨转考虑放疗吗？

妈妈挺住 · 发表于 2013-1-4 00:30:47

终究还是发展了，癌症真是可怕，所幸不太严重，抓紧治疗吧，局部放疗应该效果不错，剂量把握好，祝好！

坚持住 · 发表于 2013-1-9 09:28:25

骨转的两个位置不是很好，都属于承重部位，要及早注意治疗。研究一下唑来膦酸吧。

奇异 · 发表于 2013-1-9 12:00:19

骨转确实很麻烦，骨转针也只是控制住，希望能尽快探索出新的方法，守护加油！

守护妈妈 · 发表于 2013-1-10 19:31:31

昨天老妈出院了，化疗确实对身体的打压很厉害，老妈足足有四天几乎没有吃东西了，这次哥哥找人买了Emend，下次在化疗之前吃上，可能副作用会小一些，这次顺铂的量还没有达到按照妈妈的体表面积的量，按照最小量90mg做的，副作用还是如此之大，要是我能代替妈妈忍受，我肯定去忍受，看着瘦瘦的老妈躺在床上难受的样子，我真想哭，同时妈妈也打上了骨转针艾朗，就是江苏恒瑞产的唑来膦酸，打上第二天妈妈觉得发烧，骨骼疼，或许骨转针有点效果了吧，看老妈这样我决定只给老妈做两次多西他赛的化疗，看看还能不能吃回靶向，我在这之前刚给老妈灌装好一个月的阿帕替尼，转让吧，有需要的小窗我吧

南宁阿梁 · 发表于 2013-1-10 21:15:49

本帖最后由南宁阿梁于 2013-1-10 21:19 编辑

守护妈妈发表于 2013-1-10 19:31
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昨天老妈出院了，化疗确实对身体的打压很厉害，老妈足足有四天几乎没有吃东西了，这次哥哥找人买了Emend，下 ...

铂类伤害大，即使将来要上化疗，我也只敢上单药培美曲塞(力比泰)，不敢让爸爸用铂类。

最近混论坛多一些，比一星期前又稍微看出多点道道。你妈妈的问题可能一是EGFR类药用得太狠了，二是没注意到易瑞沙的1片量已经不够。

回顾一下治疗过程：

1、“易瑞沙13个月”。没有尝试一松一紧用法，没有尝试脉冲用法，有些遗憾。不过这已经不重要。

2、“易瑞沙13个月，2992四个月”，易瑞沙1片量浓度已经不够，换2992没有问题，问题是用得太狠，2个月后换VEGF类药比较好。

3、“2992四个月，特罗凯3个月”，2992和特罗凯可以说都是EGFR类，药力差不多，之间应该用VEGF类药、或力比泰单药错开。

4、“特罗凯3个月，力比泰单药4次”，力比泰4次也是太狠，2次可能比较好。

5、“力比泰单药4次，现阿帕替尼中”，阿帕替尼有效，VEGF类药应该是有效的。中间副作用大上易，最后证明易1片量还是不够，其实可以试试多吉美（索拉非尼）。你可以研究一下“bluest”发的靶向药靶点汇总图（点击看大图）：http://www.yuaigongwu.com/thread-4108-1-1.html

化疗之后，我觉得你可以尝试“2992->索拉非尼（可以耐受也可以阿帕替尼）->特罗凯联合184->力比泰单药”这样的顺序，每2个月换1次，每个循环可以顶8个月。

考虑有骨转，所以“特罗凯联合184”，单独特罗凯估计也可以。

易瑞沙除非脉冲法有效，否则经济上已经不及特罗凯，易瑞沙在有骨转的情况下容易浓度不够，EGFR类药有2992和特罗凯已经够了。

这是我个人看法，仅供你参考，祝福你妈妈！

守护妈妈 · 发表于 2013-1-11 09:26:50

南宁阿梁发表于 2013-1-10 21:15
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铂类伤害大，即使将来要上化疗，我也只敢上单药培美曲塞(力比泰)，不敢让爸爸用铂类。' F0 |) q2 t+ B9 M5 W

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恩，谢谢阿梁的关注与回复，我会参考你的建议，今天看老妈这个样子实在是难受，已经从平儿姐姐那里申请到了184，准备让我妈吃特+184