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1161011 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆

; C( ?, \3 {$ D& T# v6 \你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。' N- H- t" e9 t- H! i  Z0 k
在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
, N( b1 A& ?, s9 u- Q: }
% Z( x( p8 a1 _3 m, Q/ @; { 憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。! ~3 e: s3 {* i5 L; _
" J) v5 _! F7 |0 C
我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!. @' k$ E$ ]/ M5 d1 x
7 i6 {4 \6 I# U( E7 t1 u4 S8 X3 k
如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。* R7 o9 v  W* F3 C# X
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。
* p1 ]5 v6 J/ @! L/ Z7 |6 `5 W+ _6 R) N" f' f! }
您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?
$ X: v, M& w% {1 m. y# t
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57 ) }: [0 K9 a6 I$ ^& n8 T& D
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...
. C: U' U( \) t
或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。$ g9 E6 p( D+ B! w3 p9 ~" I/ ?
我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。
. _$ G% ?8 _1 P0 P$ ?6 d1 Q至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。
4 ?- W' E' \2 w! x+ @当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑
) S4 _2 q9 |; K7 }, D9 g9 P& w9 x: C# L0 e. m1 T9 x
回复 憨豆精神 的帖子
! m) u/ s& q8 L3 K) J
% m  ?. a7 \0 f. I好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。6 s) r1 }4 \6 T8 Z0 K

6 _7 z5 Z. J/ y) x+ C+ L我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。0 p% @9 z1 [& x

3 e' u3 I1 R: l3 q+ l至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。( W  I, ^  D- a+ K5 l
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子+ X" J' H4 l# @! b+ O. i# @
* H$ D0 L$ @( p+ f/ J5 F8 b
您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。' B0 V( a! |+ N# t" w, O: I
! u. b% w. R% t' y# s/ S/ N1 J
我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。
* ?6 Q; S. I# H3 n- X# k  R# r
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑
" b$ D% L8 f/ V2 h- w9 u7 y. T/ p; ]: C1 E& e% d) {8 I$ m$ ~- e
2009年4月~11月      易瑞沙
: C" r$ j6 {% Q! [. S! A: L2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结9 L$ K7 r# T- B# j  P( u4 {
2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结8 {  Z* E; |* w2 {; F
2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂5 r: B$ ?. i5 \* Y/ r: {

4 k, d5 q1 e  A" z) c* d5 ]+ v! D" U(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)
% I0 e. y3 C7 ^" o8 Z————————————- B  @$ a9 c  j

% [8 C( `/ z6 D% L; w2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)
9 q1 a' h9 `8 ~2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次
: i9 V( |3 A' t& U. b4 h
) d5 o$ S5 z, v) T) {8 |5 Z0 L(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)
# f, m3 z2 U- H) U, `# r8 D————————————# [/ q  K0 G# W2 I# Q

! X% @" w5 `. |/ n4 B# p1 Y$ l2010年4月1日                力比泰
& Z6 g& C$ O" v! O1 ~. i! R0 L2010年4月27日                泰道,100mgX2/day $ V2 H" L# z: k& H# l
2010年5月7日                力比泰* v+ p( F: t- e
2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)
# s, f/ s5 C5 R5 |2010年5月20日                泰道,100mgX2/day
8 Y, _0 T5 Z& w! m& X5 I, h: h3 N6 Q
(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。); G# Q0 `/ W& ^  E
————————————
2 [8 |# N: Q; p$ G  {' y- W# U
9 R- c6 [$ }8 \7 o. T7 V( x0 H1 n2010年6月6日~27日        易瑞沙3 y3 o9 k. q& D+ E! Z
2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day1 w) g4 |4 X; ]- k9 A
2010年7月26日                泰道,250mg/day  d+ _& ]/ a+ F& T! l
2010年8月23日                力比泰+卡铂$ @$ I' @, z9 f  E: b) J
1 y# D: n/ j2 z: `; u8 m7 x% V1 P6 a
(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)) _2 V5 U7 j' x9 _  s
————————————# n& Q$ P4 f" y8 Y" b
7 P, L; T6 @0 Q0 k0 `: K* [
2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg* U+ h( n0 {* K
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg
0 Y: H& B( ]$ s; V' a% X& b# ?  V( R- f/ Q
(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)% O+ v! M* Z9 t+ z! [& j3 n
————————————! H0 P7 m$ Y  l9 h+ J

6 q0 V; f' j; M1 P2010年11月2日                左髂骨放疗。
6 Y! G3 \* C1 V4 `8 f7 M! s1 _* a6 g
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)
$ A& F: s9 S0 r* }9 K————————————" p4 L9 w* \, g% T
/ Q5 Y6 T) Z# ?8 j; G
2010年12月9日                力比泰+奈达铂" c" K9 h9 b( E3 g8 y: {
2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
2 H+ H& J( O( I1 l2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰' z: S# `* h% ~) Z& H
& ^) F4 ?8 G& H$ S$ t+ q; s
(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)
  j7 s; T& B0 t9 P3 i0 |————————————
% l6 f: V; o) P/ m7 F6 e( u4 n6 x; g4 C9 \/ T) A3 K
唑来膦酸:
) s" F9 i6 d5 t( x& p: S1.        2009年12月
# o$ \; R* w9 }2.        2010年1月9 N1 ^; ^. U) I9 M1 G: Y& |" z
3.        2010年3月2 a* c* _0 s- q- B0 h4 K
4.        2010年4月7日
/ N6 n! i9 N! U$ R5.        2010年6月29日* d8 d/ n, d. K
6.        2010年7月30or31日$ u! d. G2 c: U# t$ C8 v* m, [
7.        2010年9月7日
' X0 [" q, e0 s/ V) K9 E( z8.        2010年10月19日3 w. t/ P0 ]3 g4 v, g1 h
9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)7 J! Q7 w" A& X) L+ \$ k
10.        2010年12月10日以后
5 U  i, B3 x$ x# I11.        2011年1月14日
  J# T$ _: O# N! S12.        2011年2月14日8 f& D* M$ `# K( o$ p, b
( U" S% f( u% Z! x3 @- n
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。
) v% z/ r9 R* I7 n! h- X* S% {4 h$ D( W2 M7 n- L
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29
. s. Y& F& a. m重新整理了治疗记录。3 ]0 i8 Y& F" d% r- M! Y4 d" T

4 Y6 S- t4 \* i% q知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

1 P2 k$ }0 n7 t2 G抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子0 A9 G' q  z. _% R
% R" b* `6 D: x( Z) F0 @% s/ \( Q( c
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。
  W$ M/ @1 c7 `% ?8 ^/ _4 H& j/ Q5 o) V0 C' o' d2 o, c& [
唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。% v* o8 ]+ j  H* l! D

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