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两口子一起努力(感恩!)

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1207967 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 2 W! F. x* [9 f+ }
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:); E! h. z% C" y5 T$ k; e

1 W% ~! k) S3 c  V/ }0 }——————————————————
! ?6 c8 e$ O4 j$ h- B
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。3 W' M9 ?3 n7 s: w+ ~
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
3 x% ^9 [2 Z- \6 z9 m无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
; M; z" `- P! J
9 k3 {4 q6 A5 ~——————————————————————————————————
* ^' z% _: ?* \' f( g4 Y1 s
0 U3 m% ]' S! n& K想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
, D, T. V- C* P
2 C3 L: J# j9 ~% `6 x2 _力比泰说明书:+ q: _3 F' \9 y7 S: B7 Q6 R4 A
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
6 d' J0 v; B# Q" U; d* L0 Q4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
0 `0 ~1 i2 r5 p" w- q本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
9 g3 E+ o. n5 m) {. Z9 G
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
7 Z+ k( p. z; W& D8 H, d$ U. a& ?4 D, a% n' K3 a' x
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。8 [6 w- T+ \* m, u' c" U9 Y6 J7 |7 r5 T: X
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
& u, s- [8 |7 i& E4 o" j/ O她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
# r# ~# ~0 t' d. K0 x+ X8 ?* |她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
- z( n3 G+ r7 p# S; }8 H7 Z4 N她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
- e, m! P3 }7 C. h  @她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!' Q7 j0 z2 V; e- C2 u2 Z7 p
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
" S! @( j6 M( J4 W# }! H! S她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!; h- _! p/ \6 w0 e: \
……
: Y$ G& w' }! a3 S" j( q/ T8 u! O% g* l5 e% h( l/ `, o& ~
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
9 y; d$ V7 z0 e5 w1 H" {  @( t3 s6 X' d
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
7 s" O9 M' r  g7 l. Z  c2 z! c8 `+ {( E; |2 Q8 K
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。3 Q( q# ]4 F6 b- o4 v4 Z
( Z6 v0 R/ o. ~
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。0 s# m7 p( a; d0 P- f+ I9 |
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。$ ^2 p  l8 d, J4 A$ o# g
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?  v. m3 ?- z+ o9 k2 K' U3 f
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
/ s: _# X) c( F7 ]! q$ f
# u+ t; D1 {6 S4 T+ }回复 茉莉-花香2 的帖子/ g( u9 G: D. t( ]# i
: e  j+ I$ V# L; D! L
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
8 ^# f4 a3 I# A( Y% _8 l/ V我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。2 I" k6 `; a- T
现在最大的问题不是腿痛了。
- R2 U2 N9 L3 X5 I+ X0 Y昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
( V) a$ M0 x! a- N( s+ t希望快快好起来。# l( A( f$ R. l' t$ `
祈祷。' L+ V% D3 ]7 Q" l: f6 A

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