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【肺癌脑转】特罗凯耐药后的方案 整理与征集中!!!

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22579 19 泡小沫 发表于 2010-11-10 23:06:31 |
snower8330  小学四年级 发表于 2010-11-17 19:47:12 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
本帖最后由 snower8330 于 2010-11-17 19:49 编辑

我妈妈06年夏天检查出肺腺癌2期B,手术切除右肺,然后打了3个月化疗,然后没有特别的抗癌治疗,主要是中药扶正,08年4月复发,脑部单转,对单发脑转移瘤伽马刀治疗,对肺部易瑞沙半年后耐药后转为特罗凯有效3个月,特耐药后用利比泰+顺铂无效,继续转吃易瑞沙3个月后耐药,再吃特罗凯有效近2个月。后改吃DCA3个月,CT显示DCA服药期间肺部小节点略有增大,对我妈妈应该是有效的。最近在吃多吉美,先每天吃2片/天,10天后改吃3片/天,现在已经1个半月了,前些天检查肺部小节点大部分消失,小部分缩小,效果明显,但是没有易瑞沙的效果好,副作用也还好,基本上能承受。我现在对妈妈的肺部不担心,毕竟可以轮换吃的药很多,易瑞沙、特罗凯、DCA、多吉美、索坦都应该有效的,我最担心的是脑转。
今年上半年我妈妈脑核磁显示脑部有进展,伽马刀已用了几次,无法再次伽马刀,妈妈因为身体原因无法承受化疗,无奈之下服用易瑞沙+蒂清,大概1个月一个疗程,也没有完全按照说明书吃,副作用比较小,现在看来,在我妈妈身上效果比较明显。复查结果比较理想是在第二个疗程结束后显现出来的,但是症状的改善是不需要影像就很清楚的,我妈妈最严重的时候脑子记忆力严重减退,右手右脚抬不起来,肢体语言障碍厉害,现在生活基本自理,我想主要是蒂清单药的功劳。但是我妈妈现在已经5个疗程了,应该要到了耐药的分水岭,下面需要什么治疗方案对付脑转我和家人也一头雾水。因为我妈妈没做过脑全放,血脑屏障应该没有打开,以后的治疗方案还在寻觅,至少现在的妈妈是安全的,生活质量还是蛮好的,希望有相同经历的病友能互相交流。另外我妈妈在老家治病,主要是父亲照顾,看病主要在北京,而我在上海工作,不能在妈妈生病期间陪伴其左右,妈妈的病情上的一些细节可能描述不够准确,检查结果记不太清,大致治疗过程如上描述。
吉儿  小学六年级 发表于 2010-11-23 13:17:52 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
snower好厉害啊!易耐药了换特,特后DCA竟然都能三个月呢!多吉美不是治疗肝癌的吗?副作用都表现在哪里呢?一般肺腺癌力比泰化疗都挺有效的,阿姨竟然无效,不过会不会是这个原因,使得这些靶项药都挺起作用的?!
毕业  大学一年级 发表于 2010-11-23 13:57:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

你妈妈运气真的很好啊!多吉美对肺癌有效率不高的。我那里还有,但是一直没用,怕索坦
索拉的副作用太大了。
QQ:80070372,QQ群:110740652,欢迎讨论!
snower8330  小学四年级 发表于 2010-12-16 21:15:58 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
多吉美是当时考虑再三才吃的,副作用没有网上说的那么大,而且我妈妈是开始吃2粒/天,再增加到3粒的,以前看憨叔的多吉美服用经历,应该是妈妈的反应没有憨叔强,多吉美的副作用主要体现在手脚会开裂,但是这个是可逆的,所以妈妈基本能够承受,今天是服用多吉美的最后一天,一口气吃了两瓶,过几天去做CT评估下疗效,如果疗效不错就用DCA,如果有进展,考虑特罗凯
snower8330  小学四年级 发表于 2010-12-16 21:22:06 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
回复 red_amei 的帖子

蒂清是国产的,应该没有正版盗版一说吧,具体多少钱我还真不清楚,当时单药服用蒂清也是没有办法的办法,当时妈妈脑部进展的时候不能放化疗,当时甚至考虑过手术,当时咨询了几个以前妈妈在北京看病的医生,其中一个人建议蒂清,我们觉得不保险又加上了易瑞沙,但是总的说来脑部应该是蒂清控制住的,妈妈的运气确实不错,但是目前蒂清不能再用了,毕竟到了耐药的极限,准备留着以防万一只用,目前在考虑特罗凯先顶一段时间,摸着石头过河,走一步看一步
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瓶子  管理员 发表于 2010-12-17 13:18:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
snower8330 发表于 2010-11-17 19:47
我妈妈06年夏天检查出肺腺癌2期B,手术切除右肺,然后打了3个月化疗,然后没有特别的抗癌治疗,主要是中药扶 ...

一天吃半量,竟然也效果这么好,真不错啊,据说索拉对脑部也是有一定作用的吧,我妈妈是吃足量,所以副作用比你妈妈要大了很多,现在服用快1各月了,准备回头再启用的时候,也学你,半量服用吧,看来半量也是能起效果的,希望楼主能单独开帖子记录你妈妈的治疗过程,我们太需要您这种正面效果好的,来给我们信心了。
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snower8330  小学四年级 发表于 2010-12-29 21:01:20 | 显示全部楼层 来自: 上海普陀区
本帖最后由 snower8330 于 2010-12-29 21:04 编辑

回复 瓶子 的帖子

我妈妈最开始吃多吉美2粒/天,主要是考虑副作用,怕接受不了,吃了半个月后感觉副作用没有网友们描述的那么夸张,才加到3粒/天的,3粒/天的量服用一个月后,肺部肿瘤明显缩小,保持这个量继续服了一个月,也就是12月初,去复查,显示肺部没有进展也没进一步缩小,觉得多吉美还是有效的,但是怕耐药,或者作为以后其他靶向药失效后的备份,还是停掉多吉美,重新吃DCA(我的DCA还是从瓶子手买的呢,呵呵)。准备吃1个月后再去复查,验证疗效。但是妈妈脑部如果进展了怎么办,目前还没决定。目前特罗凯7个月没吃了,易瑞沙差不多5个月没吃了。初步计划如果脑部进展先吃特罗凯,失效后再吃易瑞沙。不知道病友们有没有特罗凯耐药后转易瑞沙的,我看到的大部分是吃易瑞沙失效后再转特罗凯的。
另外,我妈妈易瑞沙特罗凯均有效,但是时间都不长,首次吃易瑞沙半年后耐药,马上转特罗凯3个月后耐药。
meier100  小学六年级 发表于 2010-12-29 21:16:27 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
好帖子!!!支持
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-12-30 09:28:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
snower8330 发表于 2010-12-29 21:01
回复 瓶子 的帖子

我妈妈最开始吃多吉美2粒/天,主要是考虑副作用,怕接受不了,吃了半个月后感觉副作用 ...

感觉你家情况跟我家很像,易,特,DCA,索拉都有效,但是又都不是像别人那样能完全消除掉,只是稳定,我妈妈第一次用易也是只用了6各月就耐药了。看了你一次次用特,易,给了我更多信心。
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路人甲乙丙丁  小学三年级 发表于 2015-3-23 15:11:35 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
祝福~~~~~~~~~~~~~~~~

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