肺部鳞癌治疗讨论中

shy · 发表于 2011-1-6 09:21:12

多吉美吃了11天，无效，指标大涨。。。。。。，10天涨40%，
无奈之下在2010年最后一天上了白蛋白紫杉醇化疗

拯救你 · 发表于 2011-1-6 21:58:04

祝你们能有效。

shy · 发表于 2011-1-6 23:27:12

谢谢拯救你，也祝福你一切都顺心

秋之语 · 发表于 2011-1-7 09:07:14

祝顺顺利利！

shy · 发表于 2011-1-7 21:47:56

上个星期五开始化疗的，这个星期五去测血常规的时候，同时测了个cyfra21-1，一个星期竟然降了22%，结合化疗后父亲自己的感觉，应该是有效了。据说，化疗应该在十天以后达到最好效果，希望还能多降一点
白蛋白紫杉醇的副作用主要是手脚疼，手指尖麻，不过一切都可以忍受

瓶子 · 发表于 2011-1-8 07:58:17

真不错，终于可以稍微松口气，一直关注你家情况呢。

瓶子 · 发表于 2011-1-8 07:58:51

另外白蛋白紫杉醇的的费用大概是多少？

shy · 发表于 2011-1-8 09:06:26

本帖最后由 shy 于 2011-1-8 09:07 编辑

价钱是比较贵的，一个疗程要3万多，但是如果打印度购买的，就便宜多了

shy · 发表于 2011-1-11 12:09:23

今天查了血常规，中性粒细胞只有0.5了，白细胞也只有2.3，真是吓了一大跳！以前化疗还基本上没有过呢，化疗前白细胞有8.3呢，看来白蛋白紫杉醇骨髓抑制的副作用也真是不小呢

笑语嫣然 · 发表于 2011-3-4 19:47:17

   咱俩情况基本一样。我妈妈去年6月动手术，也是3A期鳞癌。化疗四个疗程，身体还算不错，就是冬天憋气咳嗽得厉害。
   今年年后发现皮下组织转移。
   大夫建议吃特罗凯试试。

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