妈妈走了，谢谢毕业，平安，论坛各位朋友一直以来的帮助

另，这几天发现篇文章说C-MET抑制剂耐药和BRAF突变有关。查了查现在比较成熟的一个BRAF抑制剂是批准治疗黑色素瘤的vemurafenib (RG7204, PLX4032), 但这个药目前似乎还是天价，而且需注射使用。

妈妈开始把泰勒宁减到一天2颗，这两天上午尚可，下午和晚上还是没精神。

胃部状况吃了奥美拉唑和达喜后有缓解。这两天觉得脚后跟走路时疼，看了没有明显红肿起泡，抹了两天百多邦效果不大，请问还可以试什么？谢谢！

今天去查血象，别的指标还可以，但血小板挺低的，只有3万6，以前化疗时最低也有5万多。184吃了2个月了，上个月查时血小板7万多，没想到这次降的这么多。请问大家遇到过这种情况么？现在在打白介素。用用胸腺肽是不是也有好处？

184两个月后，1月10日新的指标，与括号里10月12日的指标相比：

" _7 u* ^" |, {# }CEA 882.7 (<1274)
CA125 227.2 (<325.5)
# b# e! _4 R$ a* m7 G) \NSE 77.65 (>27.44)
CYFRA21-1 22.08 (>9.67)
( ^* U" c7 R5 N) E8 l
: Q8 g: ^2 d& n( `( H0 F- _, J妈妈8月到11月间病情发展猛烈，7月底CEA是196.1， 9月初494.9，10月初1274，11月初已经病危了，不知当时指标涨的多高。虽然现在CEA还有将近900，但比以前显然有所缓解。可惜184用的太晚，现在能恢复成什么样还难说，只希望这个药能继续发挥威力。
0 }1 K' U9 _1 X4 C5 J2 N+ A
另外降血小板是184报道的常见副作用之一，用药的病友应该注意一下。

前几天妈妈状态不错，但昨天开始喘的有点厉害，今天开始用上了氨茶碱。不知道是否有炎症，把检查数据附在这里，请平安，憨叔，各位高手帮忙看看，可能有什么问题。谢谢！

* L7 q8 N2 U5 l1 Y* e9 k- B& m2012年1月10日检查结果

( w5 X9 g% G6 F4 N血常规
WBC 白细胞总数 4.49 [4-10]
2 Y  J; }/ X* l! |$ [$ T- ^LYMPH% 淋巴细胞百分数  12.22 [20-40]  (<)
8 C- b2 R' h4 M( e. vLYMPH# 淋巴细胞绝对值 0.55  [1-5]  (<)
4 c/ h; }3 q% Y: A* e* g/ [3 b- [MONO% 单核细胞百分数 4 [3-8]
) G! z5 X* p7 a4 wMONO# 单核细胞绝对值 0.18 [0.2-0.8]  (<)
NEUT% 中性粒细胞百分数 81.61 [50-70]  (>)
% V) K5 R" k/ ~% _' Z, l! rNEUT# 中性粒细胞绝对值 3.66 [2-8]
5 {! `1 }; P2 e7 @6 u7 DEO% 嗜酸性粒细胞百分数 2.2 [1-5]
2 h' A) t* @; X4 A$ S+ gEO# 嗜酸性粒细胞绝对值 0.1 [0.1-0.5]
BASO% 嗜碱性粒细胞百分数 0 [0-1]
BASO# 嗜碱性粒细胞绝对值 0 [0-0.1]
RBC 红细胞总数 3.53 [3.5-5.5]
HGB 血红蛋白 108  [110-150] (<)
! q) w+ C' d2 hHCT 红细胞压积 33.1  [37-49] (<)
MCV 红细胞平均体积 93.8  [82-92] (>)
MCH 红细胞平均血红蛋白量 30.6 [27-31]
3 s2 Y; U$ [" y- x: O$ B- \MCHC 红细胞血红蛋白浓度 326 [320-360]
RDW-SD 红细胞分布宽度 71.9  [37-50] (>)
RDW-CV  21.3 [11.6-14.8]  (>)
PLT 血小板总数 36 [100-350] (<<)  
9 w: F( n! c( ^8 j4 e: r( tMPV 血小板平均体积 10.8 [6.8-13.5]
PDW 血小板体积分布宽度 16.7 [15.5-18.1]
& j$ k; J) D8 Q6 A" C1 {. O/ BPCT 血小板压积 0.04  [0.108-0.37] (<)
# `% Y6 m5 R& {8 B) aP-LCR 大血小板比率 33.6 [13-43]
% R/ S: O# r0 O: B
生化

TP 总蛋白 62.9 [60-80]
Alb 白蛋白 39.5 [35-55]
) a- o' G/ f' \/ }6 d+ S& ^+ NTBil 总胆红素 16 [1.7-20]
DBil 直接胆红素 3.7 [0-6]
lBil 简洁胆红素 12.3 [0.9-17.1]
% @9 L( p2 H4 T+ D+ b7 VTBA 总胆汁酸 1.1 [0-10]
ALT 丙氨酸氨基转换酶 26 [0-40]
AST 门冬氨酸氨基转换酶 33 [0-45]
Urea 尿素 3.12 [1.7-8.3]
' c( `- w+ a. `6 eCrea 饥酐 40 [40-110]
# S! @4 E- x2 V1 gUA 尿酸 225 [90-340]
Glu 葡萄糖 5.59 [3.6-6.1]
K 钾 3.87 [3.5-5.3]
8 A& B+ g7 j; S8 MNa 钠 140 [135-145]
' \- V# L3 @1 u, \Cl 氯 103 [96-110]
# |8 H! [7 {0 BTCO2 总二氧化碳 24.9 [20-30]
Ca 钙 2.25 [2.12-2.75]
P 磷 1 [0.6-1.69]
" G- ~+ }! u% S0 |, @7 kMg 镁 0.93 [0.6-1.1]
TCHO 总胆固醇 6.99  [2.84-5.68] (>)
TG 甘油三酯 3.56  [0.56-1.7] (>)
* J5 C5 w$ z5 @0 G+ I! J; ^! XHDL-C 高密度脂蛋白胆固醇 1.41 [0.82-1.96]
$ n  F) I& a5 x5 U8 uLDL-C 低密度脂蛋白胆固醇 5.12  [1.8-3.9] (>)
5 u, }8 M7 H( P3 ~$ E8 Q, lApo Al 载脂蛋白Al 1.55 [1-1.6]
Apo B 载脂蛋白B 1.62  [0.55-1.05] (>)
LDH 乳酸脱氢酶 694  [110-240] (>>)
3 e6 @7 ^$ t% ZALP 碱性磷酸酶119 [40-160]
GGT 谷氨酰基转移酶 59 [5-35] (>)
CK 肌酸激酶 99 [26-140]
A/G 白蛋白/ 球蛋白 1.69 [1-2.5]

肿标 (与括号里11年10月12日比较）
! @( O. C" L2 X4 O5 s9 c
9 r0 n; I/ s" c/ K0 KCEA 癌胚抗原 882.7 [0-5] (>>) (<1274)
9 v7 X8 _' ?  k2 u6 yCA199 癌抗原199 36.76 [0-37] (>32.01)
CA125 癌抗原125 227.2 [0-35] (>>) (<325.5)
* |# \% U$ H: V- CNSE 神经元特异性烯醇化酶 77.65 [0-15.2] (>>) (>27.44)
2 Z, x6 E- q  _% K/ PCYFRA21-1 细胞角质组分片段21-1 22.09 [0-3.3] (>>) (>9.67)
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原 0.9 [0-1.5]  (>0.5)

去过医院后人的状态一下变得很差，可能是有感染。这两天在用头孢克肟。184昨天开始加辅料。

2 K- m2 F/ A+ l3 [+ a今天CT结果出来，很让人担忧，肿瘤和一个月前相比有些进展，最近妈妈的状况也很不好，从一周前开始憋气明显加重。前两天试用130mg一天的184，结果胸口有明显痛感，今天赶快停了药，似乎稍有缓解。用184两个月来，生活质量曾有明显的提高，腰疼减轻，肿标下降，有一段时间吃，睡都不错，本以为至少能踏踏实实过个年，没想到这么快耐药现象产生，实在令人无语。
# |' S* M! T) V8 n- N
现在还不敢完全放弃184，想先减半量服用，再加两片多吉美。各位高手有什么建议，也请帮帮我！

prayformom 发表于 2012-1-18 20:11

                               
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& W0 S2 L9 P0 z& t$ O9 C今天CT结果出来，很让人担忧，肿瘤和一个月前相比有些进展，最近妈妈的状况也很不好，从一周前开始憋气明显 ...

184与多吉美联用没有意义，可以联合易瑞沙或特罗凯。

+ `* D, ]1 T2 z1 {. m我妈妈没有EGFR突变，以前易，特都用过，无效。

把第一页的病历整理了一下，再反思9，10月份的那个治疗空洞，真是不堪回首。