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15年一开始,就要跟爸爸一起对抗肺腺癌,努力!坚强!

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21732 73 eight412 发表于 2015-2-13 21:14:05 |
eight412  初中二年级 发表于 2015-2-15 17:32:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这两天一直是易加臌症丸,看之前论坛上有胸水的是这两种一起吃,昨天吃了一点反应没有,今天腹泻就很厉害
reddevil1986  初中二年级 发表于 2015-2-15 20:18:23 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
听几个病友说过,当时医生说只有半年时间了,我身边的一个现在已经五年了,总有一款靶向药适合你父亲的,别灰心,病人和家属都是这样走过来的!
eight412  初中二年级 发表于 2015-2-15 21:16:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
reddevil1986 发表于 2015-2-15 20:18
听几个病友说过,当时医生说只有半年时间了,我身边的一个现在已经五年了,总有一款靶向药适合你父亲的,别 ...

谢谢,希望能让老人家多过几年好的生活,本来快快乐乐的一个家,又加上快过年了,现在无形中有一种压力,总觉得沉闷的让人喘不上气
fan-fan  初中三年级 发表于 2015-2-15 21:23:35 | 显示全部楼层 来自: 河北
楼主别慌乱,抓紧读读帖子,能学到很多知识和用药。一定有办法的。
kcakei  高中一年级 发表于 2015-2-15 21:28:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
JINANGLL 发表于 2015-2-14 15:50
我家是呼吸内科李玉

我去年也找过他,很不错的大夫,人很好,很耐心,知道我妈没取到病理,还专门找人给我妈做了血液样本的基因检测,免费的,后来推荐我家吃易,目前病情控制很好。一面之缘,却帮了大忙,现在想想当时要不是他在我最无助的时候帮了我,真不知道会有什么后果。
kcakei  高中一年级 发表于 2015-2-15 21:33:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
楼主很幸运,从一开始就知道了论坛,会少走很多弯路,赶紧努力读贴吧。
哎呀肿么办  小学六年级 发表于 2015-2-16 07:38:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
刚开始都会吓傻掉,多听多看,病房里有很多老病人可以取经,一定会稳定下来的。
每一天都是赚来的
我该长大了  初中一年级 发表于 2015-2-16 08:52:00 | 显示全部楼层 来自: 河南
       要有信心,我爸去年八月份感到不适,胸闷,检查发现有胸腔积液,在家里医院输液半个月 也没有好转,医生告知是肺癌,后不死心 到省会医院检查,经历去胸膜活检未发现癌细胞,然后又做了肺部穿刺取病理,确诊肺腺癌 还好有19外显子突变 然后就服易 后期因胸水没有控制好 转服特至今。
    中间的经历 真的很痛苦,我是那种对什么事都无所谓的人 可是 我真的感到很对不起父母。
    看了论坛的很多帖子,要有信心陪着父母走下去,在家人的精心照顾下,有很多家里面几年也没事的! 共同努力!
(父19外显子突变)只要家人健康 就是最大的幸福!
eight412  初中二年级 发表于 2015-2-16 14:44:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我该长大了 发表于 2015-2-16 08:52
要有信心,我爸去年八月份感到不适,胸闷,检查发现有胸腔积液,在家里医院输液半个月 也没有好转, ...

是啊,我这有半个多月了,这几天刚刚振作起来,真的是接受不了,我爸前天开始盲吃易,昨天开始腹泻。一天跑了七八次厕所,今天停了一天,明天配合腹可安试试,胸水不知道能不能控制住
哎呀肿么办  小学六年级 发表于 2015-2-16 21:36:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
我是手术后做的化疗,用的就是培美加顺铂的方案,但遗憾的是,我的化疗可能算是失败的,因为四次化疗结束时还没有脑转,人太虚,在家养了一个半月,脑转了。我的化疗是挂三天盐水,回家养十八天,其间一周做两次血常规等检查。
每一天都是赚来的

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