抗癌十年整，再次出发……

自强不息 · 发表于 2013-7-1 08:14:20

知难而进发表于 2013-7-1 05:06

0 f2 D( Q" ]2 V4 H2 }, O2 L G6 O
登录/注册后可看大图
" G" {5 @' t3 n3 ~) P) f' }" o1 m. W
不管是易还是特，连吃两个月都是第一个月效果很好，第二个月就狠一般。这次易升高大概也是因为之前一个月吃 ...

试了一个星期WZ4002,300mg/天，一天3次，由于CEA处于高位，因此一周后就去测CEA，结果上升20%，可能时间太短了，效果还没有上来，为了稳妥起见，WZ4002 150mg和2992 70mg联用了。不管单用还是联用，在我身上没有明显的正副作用。

祈祷的兔子 · 发表于 2013-7-1 11:32:50

刚开始上论坛，看到楼主能治疗这么久，还这么开心勇敢，非常感动，盼望楼主康复。也希望你的治疗能为我老婆带来更多的帮助

妍小姝 · 发表于 2013-7-1 16:12:14

看了很多贴心里也渐渐有数，姥爷79肺癌骨，前泪腺转移，无化疗。本来该吃易瑞沙，但家里医生跟妈妈强调特罗凯是男士药，易瑞沙女士，太武断了。但家人都听大夫的，今天得知姥爷吃瑞士特罗凯。一开始就吃特罗凯，真担心副作用大，耐药后选药困难啊....唉！

mmjcdd · 发表于 2013-7-2 14:44:42

刚上论坛没几天。真高兴看到楼主一直坚持。
我妈妈肺腺癌三期不能手术，本来打算听医生建议做化疗，但我妈妈多年糖尿病体质虚弱，亲戚朋友强烈建议不要化疗，否则走得更快。最后终于在化疗前一天晚上痛苦选择不做化疗，后在医生的建议下用印度易瑞沙。靶向治疗我在几年前就有听闻，但当时咨询医生说要2w一月实在无力承受，后通过关系和送礼医生才慢慢吐露真言，终于看到一点希望。知道印易在中国属假药医生也不敢轻易推荐，但小老百姓看病的不易也可见一斑。
言归正传，现在妈妈出院一个星期在家休养，吃着从医生那弄来的印易和一些补品，精神不错，脸色也比住院时好看，打算暑假托人再到上海看看。但也有一点疑惑和担心的是，我妈吃印易也没有一点副作用，会不会是假药，但这药是从医生那里弄来的啊，我实在不相信医德会沦丧到这种地步，抑或药是真的，但我妈吃了没效果？我们当时没有做egfr检测，是不是这药其实不适合的？要不要换吃从别的渠道弄来的印易试试？期待大家的帮助。

mmjcdd · 发表于 2013-7-2 14:45:15

本帖最后由 mmjcdd 于 2013-7-2 14:48 编辑

我们是瞒着我妈的，我妈现在精神还不错，也没有明显的症状，就是住院期间体重掉得厉害，现在基本稳定

mmjcdd · 发表于 2013-7-2 15:07:49

网上说易瑞沙呈褐色，而我妈吃的印易呈暗红色，有问题吗？

一切平安 · 发表于 2013-7-2 18:08:46

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... mp;extra=#pid132539请您方便时候指导一下

mmjcdd · 发表于 2013-7-3 00:32:31

自强不息是暗红色。副作用和正作用不成正比的。如果CEA敏感的话，吃之前验cea,满一个在同一医院验CEA对比看是否有效。如果CEA不敏感，做CT对比。祝福！发表于昨天 15:30
------------------------------------------------------------
非常感谢楼主回复，吃了一颗定心丸。我妈cea在正常范围之内，但糖类抗原比较高（这点很疑惑，癌症cea会这么低吗？糖类抗原不是肠胃肿瘤的抗原吗？），医生说一个半月做ct对比，要不要提早一点？现在只能一边吃着药一边筹划到上海大医院的事。