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4002+易效果不理想,现阿西中,如果阿西无效不知该怎么办了,求大家指点!!

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5092 18 notfish 发表于 2013-6-21 22:27:57 |
notfish  初中二年级 发表于 2013-7-22 16:28:31 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
notfish  初中二年级 发表于 2013-8-8 17:16:20 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
本帖最后由 notfish 于 2013-8-8 17:32 编辑

7月25日入院,开始第二疗程,方案不变,只是吉西减量到70%(1.2G,上一疗程是1.4G)。入院时查血CEA为247.43,证明上一疗程确实有效,这次止吐针也加了些量,所以总的来看副作用比第一次要好不少。8月5日已出院,下次入院时再查肿标及CT,评估疗效。
这次住院期间,灵芝水、阿胶,五红汤什么的一直在吃,但不知效果如何,因为医院仍然是不查血就打升红、升白针的,只是这次最后一次查血结果还行,就很顺利出院了,比上次的针要打得少些。
比较恼人的是,贫血依旧,红细胞和血红蛋白一直上不来,乳铁蛋白一天4粒了,不知还有什么办法。各位给支支招。
还有一个让人担心的是甲胎蛋白一直在涨,这次入院查是31.15,很高了,不知提示了什么,憨叔是专家,烦请能指点下。这个指标在化疗前是正常的,医生说下次入院CT好好再查查肝,担心。。。。。

为方便查看,将几次查血的指标放在一起:
6月25日查血:甲胎 1.89(0-13.4),CEA 553.14(0-5),CA199 17.5(0-37),CA125 73.2(0-35),总前列腺特异抗原 5.42(0-4),铁蛋白 455.14(21.81-274.66),SCC 4(0-1.5),CYFRA211 45.35(0-3.3),NSE 21.04(0-16.3),CA72-4 3.27(0-6.9)
7月8日第一次化疗结束后查血:甲胎 23.4(0-13.4),CEA 361.85(0-5),CA199 6.75(0-37),CA125 54.2(0-35),总前列腺特异抗原 8.261(0-4),铁蛋白 1542.68(21.81-274.66),SCC 1.6(0-1.5),CYFRA211 5.31(0-3.3),NSE 8.51(0-16.3),CA72-4 6.63(0-6.9)
第二次化疗入院查血7月26日:甲胎 31.15(0-13.4),CEA 247.43(0-5),CA199 13.34(0-37),CA125 63.3(0-35),总前列腺特异抗原 3.864(0-4),铁蛋白 297.00(21.81-274.66),SCC 1.50(0-1.5),CYFRA211 8.72(0-3.3),NSE 10.53(0-16.3),CA72-4 2.15(0-6.9)


notfish  初中二年级 发表于 2013-10-15 16:23:33 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
本帖最后由 notfish 于 2013-10-15 16:35 编辑

8月24日开始第三次化疗,方案同第二疗程 。19日入院查血:甲胎 26.46(0-13.4),CEA 209.70(0-5),CA199 11.69(0-37),CA125 42.1 (0-35),总前列腺特异抗原 4.042(0-4),铁蛋白 327.67(21.81-274.66),SCC 1.6(0-1.5),CYFRA211 3.98(0-3.3),NSE 9.84(0-16.3),CA72-4 10.4(0-6.9)
其它指标不懂,从CEA看还是有效的。而且化疗对老爸的骨转有用,二疗程后就不疼了。

9月18日开始第四次化疗,这次跟医生商量是不是不用查这么多指标,医生认为可以,以后只查CEA和CA125就行了,16日查血:CEA 180.70,CA125是正常的。这次化疗前做了CT,报告中提到双侧胸腔有少量积液或胸膜增厚,这在以前的报告中未曾提到过。医生的结论是稳定,我担心化疗快耐药了。这次打完化疗针后,29日又查了CEA是144.03。
notfish  初中二年级 发表于 2013-10-15 16:56:36 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
10月13日入院准备第5疗程,14日查血CEA157.58,虽比上一疗程入院时低,但比打化疗针后已有涨的苗头了,跟医生商量,考虑到涨得不多,且比21天延后了几天查的血,化疗应该还是有效的,决定再做这一疗程后CT评估。如果CEA继续升,我准备换方案了。问医生换什么方案,医生说用化疗维持方案,我说重回靶向可以不,医生很吃惊地说你都用过靶向了还怎么用,可见一般医院只把靶向作一次性用药的。

原来靶向用过易是有效的,耐药后易+184,2992都无效,重回靶向的话是不是就回易呢,还是用特,我最初入院时,医生曾说我爸应该用特较好,不知他的根据是什么,因为我们没病理,都是盲吃的。

请大家支支招,重回靶向吃什么最有利呢?
notfish  初中二年级 发表于 2014-1-23 11:48:45 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
一直没更新,这次总的说一下。
第五疗程后,CT评估医生的结论是稳定,主灶因很不规则不好对比,医生认为略小,但有一个小结节稍增大。CEA135稍降。
因后2个疗程人基本没恢复,所以原定的第六个化疗没做了。考虑再三,决定重吃易。
化疗5疗程后重回易无效,CEA暴涨, 从175.6(11.12)到  252.1(12.4)。开始服4002,300*2,12月24日CEA259.7,算是止住了CEA疯涨的势头,血常规检查,血小板有减少。继续该方案,期待能打压CEA,同时服复方皂矾丸。但1月20日CEA254.5,没有期待中的下降,只算是稳定,不免令人有些失望。白细胞有减少,血小板略升。但还是感恩,CEA没有继续上涨。
阿梁认为我家易从未降CEA到正常值,可能跟药物浓度不够有关,建议我4002+特,我认为他分析得很有道理,但考虑到特的副作用,决定还是先易+4002(300*2)。老天保佑,希望该方案能有效地降低CEA啊
notfish  初中二年级 发表于 2014-2-27 11:16:07 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
本帖最后由 notfish 于 2014-2-27 11:26 编辑

易+4002没有预期中的下降,2月18日查血CEA249。3,也只是稳定,失望+揪心,因为有效的药太少了。不得已只能试试阿西了,已吃了三天,感觉很不好,因为症状有加重的趋势,主要表现在骨转加重,爸爸骨转非常多,我很头疼,没啥好办法,考虑下一步去放疗吧,先保持生活质量要紧。阿西坚持10天去查血吧,如果无效该怎么办呢,求大家谈些经验,给些建议吧
wlxkxgq  大学三年级 发表于 2014-8-5 08:52:31 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
易瑞沙联184那个月可能有效。建议再试一次。
simble  小学六年级 发表于 2015-1-25 22:42:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏
楼主后续的治疗过程呢?
冬日暖阳ZJG  小学六年级 发表于 2015-1-26 13:45:13 | 显示全部楼层 来自: 山东临沂
憨豆精神 发表于 2013-6-23 16:15
吃阿西替尼,6毫克X2次/天,一个月后检查CEA。备着凡德他尼。

老师你好,我也是病人,想请教阿西替尼怎么买?凡德他尼又怎么买?

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