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记录妈的治疗和我的心得(骨转,EGFR21+met扩增+TP53)。热狗
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发表于 2021-8-20 14:07:32
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大学四年级
发表于 2024-3-22 09:18:37
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这几天体感不错,乏力较轻,头晕头疼都消失了,终于回到正轨,只是后背四胸椎偏右处有点发麻一周。3月22日入院,医生建议培美联贝伐,先停信迪利,与靶向药拉开间隔。由于吃强的松,都属激素,本次化疗不再服地塞米松。
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发表于 2024-3-27 08:40:07
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培美加贝伐,之后稍乏力,但体感较好,人很精神
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发表于 2024-4-6 22:08:08
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难得的好状态,老妈最近体感很好,能出去买东西,回家做饭,日子恢复了平静,我不知道这样的平静能保持多久,希望能尽可能长一些,我尽可能多地和她唠嗑,因为这世上以后没人能和我这样敞开心扉交流家长里短。上个月,我得到消息,和我妈同时确诊入院做手术的病友去世了,我很意外,没敢告诉我妈。刚确诊时,他的情况是比我们乐观的多的,人很好的一位50来岁的大哥,我们同住一间病房,一起准备手术,术前,我妈查出骨转移不能做手术了,我崩溃了,当时很羡慕他有手术的机会,没想到他术后不到半年查出还有还有病灶,也属晚期了,又是比较罕见的20突变,入组靶向,后来又化疗免疫,我春节前还在医院见到他,很亲切,可能怕他累,我感觉他家大嫂不希望我和他交流太多,就没多说,没想到是最后一面。抗癌路上的病友就像战友一样有共同的目标和感受,虽然病情不同会变化出不同治疗方案,但感情是真挚的,希望我妈能越来越好,也希望同病相怜的病友及家属能长长久久,尽可能快乐一些。
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2024年4月23日,鉴于本次复查cea升到303,nse升到18.6,progrp升到81.2,医生会诊给出意见:患者影像虽无进展,但肿标升高,结合上次穿刺基因检测结果,有转小细胞或腺鳞混合可能,建议方案换为白紫+安罗+信迪利。由于安罗之前用过半年副作用大,换成仑伐替尼,医生说仑伐没有适应症,勉强同意了。
今天又是个十字路口,这样选择是认可也很无奈,医生也认为向坏的方向(小细胞)发展了。
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