八十岁母亲肺腺癌，抗癌六年

草船借箭 · 发表于 2017-7-28 14:41:09

距离老妈端午节突发癫痫快到两个月了，这两个月癫痫没有再次发作，每天都吃抗癫痫的卡马西平控制；同时，肺部感染也终于控制住了，其一是依靠尝试各种抗生素，其二是我姐每天扣背翻身吸痰等细致的护理；由于长期卧床肠胃蠕动差，便秘情况比较严重，基本都是我姐用手隔几天人工排便。
靶向药在7.6日吃了十天的9291+280,正副作用都不太明显。这几天又买了9291+3759，准备再吃一段时间看看，只是希望老妈不疼痛就可以了。老妈现在失语，稍微有点意识，每天大部分时间在断断续续的睡觉。
天气太热，虽然买了气垫床，可是也一直在出汗，开空调时间长了怕冷，要不又太热，后背起了一大片疹子，好歹屁股褥疮愈合后一直没有再出现。期间又叫120到家里帮着换了一次胃管和尿管。因为插着胃管，反而能够补充一些营养，要不坚持不了，嘴巴喝点水也呛。

草船借箭 · 发表于 2017-8-12 19:33:49

今天我姐叫120到家里把老妈的胃管和尿管换了，连续几次叫120到医院，和区里的120医生熟了，难得她们体谅老妈和我姐的艰难，留了电话，答应上门换胃管和尿管。免去我姐换尿不湿隔尿垫等繁重的体力劳动，插了胃管也可以避免吞咽困难，减轻恶心呕吐等，不至于短期内营养不良。靶向药因为9291+3759（bid）l剂量大了，造成呕吐，停药一周后，现在改为9291+3759各一次，也没法去做检查。

草船借箭 · 发表于 2017-11-14 20:43:10

本帖最后由草船借箭于 2017-11-14 20:44 编辑

距离上次5.31日癫痫大发作急救后，又过了半年多，上周一癫痫又发作了一次，血氧又降低到70多有生命危险，在原先卡马西平的基础上，又加了德巴金一天两次，能控制住了，就是眉头还经常还在抽动。每天插着胃管和尿管，长期卧床肺部感染和坠积性肺炎，每天有很多白痰咳不出来，这种情况去医院极不方便，只有靠我姐不停的拍背和吸痰维持，再加上吃些抗生素和化痰药。最难熬的是我姐在身边经受着身体和精神的双重压力，一直在坚持。靶向药也基本没有再吃了，每隔几天要呕吐一次，护理难度也大。
老妈是2011年内十一月份确诊至今已经六年整了，今年是老妈生活质量最差的一年也是最艰难的一年，治疗到了如今这种程度，靶向药只能控制不能挽回，而且抗战到后期，体质越来越差，各种副作用接踵而至，希望老妈不要再遭受太多的痛苦，希望癌症治疗能够有新的突破，解救我们这些受苦受难的亲人吧！

草船借箭 · 发表于 2017-11-21 20:13:28

老妈确诊肺癌六周年的纪念日，虽值得纪念，有一丝的庆幸，但更多的是感叹和沮丧！六年的时光全家的坚持和坚守，最终会同千万个与癌共舞的家庭一样即将失去我们最亲爱的人！一千九百多个日夜，时时牵动全家的心弦，就如同这条曲线一样，我们和老妈度过了一个个难关，实现了一个个目标，创造了一个个奇迹，可是最终我们会归于败于病魔！六年的时间见证了多少个与癌共舞论坛、微信群、QQ群里患癌家庭的悲欢离合，见证了多少家庭的坚守，憨叔、老马、燕子姐、老鹰家、左手家……，把大爱和小家，亲情和坚守呈现在我们面前，是斗士和楷模,坚守不易，放弃更难，孰对孰错谁能轻易抉择，谁能轻言放弃！希望习主席的青山绿水的目标能够早日实现，到时候处处，是蓝天白云、青山绿水、鸟语花香，不会再有那么些因为疾病艰难抗争的家庭！

草船借箭 · 发表于 2018-2-20 14:20:10

今年是老妈确诊后连续七年陪伴老妈过年，虽然这一次她已经没有意识了。目前的状况除了抗癫痫药以外其它所有药都停了，老妈躺在床上靠着胃管维持，人已经没有意识也不能动，最难的是长期卧床的积痰，需要我姐每天多次用机器吸痰，上了吸氧机以后血氧浓度有了明显提高，人也感觉表情舒服点。

草船借箭 · 发表于 2018-3-11 21:21:11

3.5日下午5:30分亲爱的老妈永远的离开了我们，距离80岁生日还有整三个月的时间，从老妈确诊至今六年三个多月（75五个月，2295天）。虽万分的不舍，可看着老妈最后的时光被病痛折磨却束手无策，心如刀绞。如今老妈终于解脱了，再也不用遭受病痛的折磨了，可恨自己没有回天之力，没能让老妈再陪我们多走一段，没能让老妈在最后的时光安详的离开，甚至没能和我们道个别，留下几句嘱托的话。

草船借箭 · 发表于 2018-3-14 21:18:17

想念我亲爱的老妈！从确诊的那一刻一直到最后，老妈的一直很平静，就记得刚确诊我回成都在医院的那天晚上，老妈说过，哎！为啥得了这个病，又给你们增加了那么些负担！并没有因为自己得病感到痛苦沮丧，这几年的治疗过程，老妈一直很配合、很听话，很相信我们，没有怨天尤人，情绪一直很平静。唯一值得欣慰的是，老妈没有因为病情控制不住疼痛难忍靠止痛药维持。