老哥们看看我这个情况，这个是印版索拉非尼无效吗？

上个月做了次介入，说是有三个点。推荐吃靶向药，刚开始试吃阿帕替尼结果腹疼无法忍受，换成印版索拉非尼，到如今吃了三周左右。这次复查结果医生说是上次介入效果不理想，因为那个位置血流太丰富，还需要再做一次介入。同时说我吃的印版索拉非尼没效果，但是反应很大。我自己血压升高，食欲减退，疲乏，便秘，检查结果肝功alt  ast 碱性磷酸酶 y-谷氨酰基转移酶升高。
诸位大佬我这情况是这个印版索拉非尼药的问题吗？

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医生的建议是可以换正版或者国产索拉非尼。现在不知如何是好。

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我的甲胎蛋白这项不敏感，一个月前7.2现在1.6   异常凝血酶原之前75 这次55.

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正版索拉非尼已经进了医保，一个月只要三千多块钱，为什么不用正版的呢？应该印度版的也便宜不了多少啊。

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另外，过去十几年，即使是正版索拉菲尼的有效率也一直不高。

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lbcmbs 发表于 2020-12-24 19:00
正版索拉非尼已经进了医保，一个月只要三千多块钱，为什么不用正版的呢？应该印度版的也便宜不了多少啊。

吃了没多问几个医生的亏。

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lbcmbs 发表于 2020-12-24 19:00
另外，过去十几年，即使是正版索拉菲尼的有效率也一直不高。

哎！穷苦家庭的人得了这病真是难。。。今天跟一病友的家人无意中攀谈，她的言语中她家人治疗效果很不错，仔细一问正版仑伐替尼进口pd1联合。。。我当时就不说话了。接下来医生告诉我的情况后我当时就没忍住无力的蹲下来捂住自己脸哭了。那一刻我真的已经走了放弃的想法。

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Yangfanfan 发表于 2020-12-24 19:20
哎！穷苦家庭的人得了这病真是难。。。今天跟一病友的家人无意中攀谈，她的言语中她家人治疗效果很不错，仔细一问正版仑伐替尼进口pd1联合。。。我当时就不说话了。接下来医生告诉我的情况后我当时就没忍住无力的蹲下来捂住自己脸哭了。那一刻我真的已经走了放弃的想法。

据说明年国产艾瑞卡pd1进医保才自付1.5万 可以考虑一下这个 另外介入不能做么？介入报销比例还是比较大的 有的人光介入就很有效 尽自己最大的努力去治 凡事皆有可能

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Yangfanfan 发表于 2020-12-24 19:20
哎！穷苦家庭的人得了这病真是难。。。今天跟一病友的家人无意中攀谈，她的言语中她家人治疗效果很不错，仔细一问正版仑伐替尼进口pd1联合。。。我当时就不说话了。接下来医生告诉我的情况后我当时就没忍住无力的蹲下来捂住自己脸哭了。那一刻我真的已经走了放弃的想法。

只有三个点为啥不考虑切除或者消融？

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