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[基础知识] Vic,Met患者的希望(梅沙替尼)

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351899 73 vic 发表于 2020-8-18 12:42:34 | 精华 |
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[LV.1]初来乍到
阿Q9527  小学四年级 发表于 2020-11-11 02:51:35 | 显示全部楼层 来自: 湖南衡阳
版主,你好,请问怎么加MET群,今年5月份查出肺癌晚期,第一次活检组织基因检测为MET(KIF5B-MET)Fusion K24-M15,医生说是罕见基因突变,我们选择靶向药克唑替尼进行治疗,9月份耐药;第二次体瘤血液基因检测为MET(NM_000245.3 exon19 c.3688>Cp.Y1230H),医生建议靶向药(特泊替尼、沃利替尼、卡马替尼),在没有了解到这些药物途径情况下,现在进行第一次免疫治疗(卡瑞单抗+安罗替尼)14天左右,效果不明显。在网上看到卡马替尼INC280的信息,现在犹豫是否用INC280?

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twe  禁止发言 发表于 2020-11-11 08:10:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
vic 发表于 2020-08-18 15:31
姐,太 客气了

不知道怎么加群,我奶奶met突变,医生说没药吃

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hopemeiwell  初中二年级 发表于 2020-11-29 07:17:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
记得vic在二群的时候非常活跃,指导患者,我家易瑞沙耐药后复发单发脑转的时候,建议尽快伽马刀。谢谢vic回归!麻烦vic看一下我唯一的帖子,给予下一步建议,谢谢

                               
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小屋会飞  初中一年级 发表于 2021-3-6 09:23:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
想问下如何进群呢

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吕超  大学二年级 发表于 2021-3-6 11:37:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
只能这样吗 发表于 2020-08-21 23:06
您好,我家也是92+克挫替尼耐药,然后试了184和280都无效,请问梅沙现在能买到吗?

目前用啥药了,没做基因检测?是不是有非MET突变基因?

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吕超  大学二年级 发表于 2021-3-6 11:39:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
学习 学习 受益匪浅

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吕超  大学二年级 发表于 2021-3-6 11:45:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

救命药

                               
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妈妈要刚强  小学六年级 发表于 2021-3-7 22:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
感谢大咖回归。妈妈9291280耐药了,化疗效果都不好。最近气急,刚入手第四天。希望梅沙能有效。met的患者真的太难了

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Jinson  小学二年级 发表于 2021-12-13 19:10:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

楼主,请问梅沙替尼去哪里可以买到?

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渔飞鱼  初中二年级 发表于 2022-3-12 15:26:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
拉住妈妈的手999 发表于 2020-09-22 16:18
吃客唑替尼两年?请问你家是不是met倍数高啊?怎么做得到吃的久呢?

我家met扩增倍数高,吃特罗凯和280不到半年就耐药了

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