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(进行中)招募非小细胞肺癌||PD-L1维持治疗

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5912 0 小曲 发表于 2020-4-1 13:31:45 |

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项目介绍
原发性非小细胞肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌患者治疗选择非常有限, 基石药业(苏州)有限公司和拓石药业(上海)有限公司积极开发靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂CS1001,为中国晚期肿瘤患者提供更好的治疗选择。

我们目前正开展一项CS1001在作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌患者中的III期临床研究。本研究已经获得国家食品药品监督管理局许可开展,批件号为2017L04368,并由广东省人民医院牵头,同时在全国约30家医院招募患者。目前,本研究正在进行,需要招募符合条件并愿意参加研究患者。

入选标准

若您符合以下条件,您可以与我们联系:

1). 年龄:≥18周岁;
2). 有组织学确诊的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌;
3). 接受同步/序贯放化疗(至少含2个周期含铂化疗)之后的1-42天(包括42天),未发生疾病进展;
4). 您未怀孕且不在哺乳期。

您的医生会对您的病情进行仔细询问、检查。若您符合本研究的要求,并同意参加本研究,您将获得:

1. 试验用药物治疗;
2. 试验相关检查(血常规、尿常规、血生化、凝血检查,心电图等);
3. 适当的交通补助;
从筛选访视到研究结束访视,研究将最长持续大约2年,但您不会因参加此项试验而获得酬劳。

如果您或您的亲人朋友符合上述条件,并对本研究感兴趣并想了解更多信息,请与下列人员联系,详细咨询您是否符合入组要求。

推荐方式

如您身边有合适的患者,欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息,便于后续筛查使用,故请确保在已获得患者知情同意后再填写。(问卷提交后,默认所填写信息已获得患者知情同意)

工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。

扫码报名入组
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