自行打地诺单抗（骨转家属看最后总结）

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本帖最后由 2387821861 于 2020-5-21 14:52 编辑

大咖们再次求助了进来看看
目前的处境：易，特，9291，

9291+184 9291+280 已经完全耐药 EGFR+CMET两天路线上面的药都已经完全耐药

化疗：培美彻底耐药    目前身体状况，家人反对再入院化疗了

现在唯一有效的药就是：3759（控制脑部稳定）

自己思路换路线，尝试一下 E7080 ，麻烦大家说下，还有哪种药可能有效，或者什么思路

真的很乱，现在用9291+280+3759 只能是延缓癌细胞的繁殖速度，明显感觉控制不住了

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上次检查，置换股骨颈的地方骨破坏严重，也没有太好的办法。  最近真的无计可施，用只地诺单抗吧很久没有打骨转针了

来张图片，小小的一只，寄托了我很多的希望啊



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2020.5.21

刚刚看了个帖子，也有病友问我渠道。我再总结下吧，也是我回想治疗经过，认为走弯路了，不完美的地方。

地诺单抗它适合哪种骨转或者什么情况，大家自己做功课吧。不多介绍

我最想提醒一部分家属----【靶向药效果好，且有骨转家属】

这部分家属，最好每月坚持打骨转针（无论用哪个药也要坚持打），不要想靶向药效果好，没有必要去医院了，每天吃药就可以了，提醒你，不要自己骗自己了，目前癌症是绝症，治不好的。还是积极检测积极应对各种症状吧。

我母亲也是坚持打骨转针，后来靶向药还有效，但是出现了病理性骨转，这是最头疼的。癌细胞没杀死人呢，病理性骨转来了，最后经过很艰难的过程，做了【股骨颈置换术】，又多活了2年。现在想想也有些后悔，不知道如早些用地诺单抗会不会更好。

为什么说，地诺适合【靶向药效果好，且有骨转家属】这样的家属呢？
因为当靶向药效果好时，不需要每个月去医院检测评估，用地诺单抗，就可以在家轻松搞定了。然后每3个月（或2个月）定期去评估靶向药疗效就可以了。
这样病人能有一个更好的心情！我觉得病人心情很重要，心情好，能吃能睡，病情进展的也慢。