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母亲今年66岁,2012.5月检查出左乳乳腺癌,在江西省肿瘤医院进行了左乳癌根治术。(左乳浸润性导管癌 T2N1M0 Ⅱb期。肿块大小:2.5×2.5×2cm)+ V! {3 T4 \4 V0 ?0 m/ f
术后病理:- |2 L( l" V% D. N$ B
1. 左乳导管内癌,组织学2级,伴浸润
& c" @! @' ~6 r2. 基底及乳头下均阴性. T5 \ a0 K: X! E6 @6 @2 y
3. 左腋窝淋巴结阳性1/132 x7 s6 l2 }* t
术后免疫组合:
$ r( @/ d8 K! nER(+) 90% 强度 中度 M+ F* G, s; K7 j) y
PR(+) 20% 强度 中度
* h. w/ B* t* j2 q3 o: s6 YCerB-2(++), T. W3 U9 c! ?, W5 v; j
E-cad(++)2 Y3 \, ]% m2 a& h5 }
P53(+)7 O/ H$ y9 A( `
KI67(+)10% : w6 _$ n! H; j4 M* o
ERCC-1(+)5 F+ L3 r% L" H! r, H1 V0 [
P170(-)
4 h6 ]' U5 E9 B2 ^4 q% z2 o; I34βE-12(-)5 |9 i1 ~, ]) g, Q6 ^
EGFR(-)
* ?* u- e" i/ j2 ^+ y+ VGST-л(-)
E+ m" ^7 K+ \& m qTOPOⅡ (+) ' v$ X3 i- \9 N* m7 N' h# H
FISH检测结果为:Her-2 阴性(无扩增)
1 M* H7 [1 _% ~, c' C# E 手术后进行了4 CEF +4 T(多西他赛)的化疗,化疗结束后开始吃来曲唑至2015年1月。(药物名称:来曲唑片(芙瑞)服用说明:2.5mg, 一天一次。),时间大约为2年2个月: d& W9 ~0 A' ^4 |- M& R
2015年1月CT检查发现左上肺新出一约0.5cm的结节,气管前-腔静脉后间隙见数枚结节,最大的约2.2cm×1.8cm的结节,右下肺可疑类结节,纵隔淋巴结肿大。2015年1月19日行EBUS-TBNA手术,穿刺2R/4R组淋巴结组织,见肿瘤细胞,倾向癌细胞。2R组淋巴结穿刺的细胞块中瘤细胞:ER(+)(75%,中),PR(-),Her-2(1+),GCDFP15(-),MAM(少数弱),TTF-1(-),Syn(-),P63(-),NapsinA(-),CgA(弱+),CD56(-),Ki-67(约2%+)。考虑为腺癌,乳腺来源可能。
& g% \7 c9 W9 H5 R' G% s5 B* i8 x' C 2015年1月29日起开始弗维司群((芙仕得)治疗。第一天注射500mg,第15天注射500mg,第29天注射500mg。+ l; V$ K5 x1 H) d( X
2015年3月24日评估疗效做胸部ct,结果发现左肺上叶、右肺下叶小结节较前相仿,但纵隔淋巴结较前增大,部分胸椎附件致密,疑转移,另外左胸壁软组织影稍厚。因此停掉弗维司群,改为紫杉醇化疗,(21天一个周期,共做了2个周期),此时CT检查发现淋巴结没有变化,就停掉了化疗,改为服用依西美坦(从2015.5月一直吃到2016.2月,共10个月)。2015.11月复查,情况同前,没有新病灶出现。
( L6 d$ c* C% g5 F 2016年3月1日 CT、磁共振发现肺部小结节情况照旧,但是肝部左叶内段新增2个结节,大者1.3cm×1.1cm, 加强磁共振有轻度强化,诊断为转移瘤。2016年3月14日开始,进行了2个周期的吉西它滨单药化疗,因为肝上结节有所增大(1.4cm -> 1.7cm),改为长春瑞滨+希罗达联合化疗,做了3个周期之后效果较好,肝脏上结节没有变化且原先纵隔淋巴结也变小了。于是接下来就改为口服希罗达单药,一共服用了5个月,情况仍然较好。因此听从医生建议,从2016年12月开始又改为内分泌治疗,开始服用来曲唑。! |( U' _9 z9 @! z
2017年1月,因患者从楼梯上摔下来,做了一个脑部的加强磁共振(也是生病以来第一次做脑部的检查),发现脑袋里面有个结节,约0.3cm,怀疑是转移灶。4 g( X7 d8 i0 H
在服用来曲唑3个半月后,2017.3.17复查发现,肝脏结节变大了,从1.7cm长大到2.4cm,脑袋里的结节也从0.3cm变为0.6cm。血液指标也不太好(CEA: 2.82, CA153: 26.28)。
5 A1 S3 B, n( s9 q' n% F) B 从2017.3.17开始进行了2个周期的洛铂单药化疗。
2 L, U& z: Q I 2017.5.4 复查发现各项病情都进展了,肺上结节1.6cm,肝脏结节变为2.9cm(3.17检查为2.4cm),脑袋里结节变为1.0cm(3.17检查为0.6cm), CA153为31(3.17检查为26)
( j4 L# K( B! x" w. ]0 e$ p 2017.5-7月因为妈妈身体状况不好,不肯静脉化疗,开始口服希罗达3个疗程(21天为一个疗程)3 j+ C. I7 Z, c: _6 g4 P
2017.7.12 复查发现,肝脏结节继续变大(由2017.5.4的2.9cm进展为3.5cm),脑子里的结节仍为1.0cm(同2017.5.4), CA153 增高至41,(2017.5.4检查为31),CA125 为11(略有增高),CEA增高为6.22.! s7 _1 z/ }+ t4 ^; V& o( {# o
5 ]+ ?+ V- Q0 D$ n. d 医生现在给我们开出的方案是奥沙利铂+亚叶酸+5氟脲嘧啶(5FU),并建议我们同时联用贝伐珠单抗。4 b6 v* U! d7 f q, v
查了一些资料,似乎奥沙利铂是治疗胃肠道癌的药物,不知道医生开这个方案是否是考虑我妈妈的肝转移的情况,想请教海猫和各位前辈,这个方案是否可以用在乳腺癌肝转移的治疗上,针对我妈妈当前的情况,效果如何?另外我看到网上说2011年FDA撤销了贝伐珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(MBC)的适应证,还说其风险高于收益。看了之后有些不敢用这个药了,但是又怕错过联合打击的作用。: D2 H8 S0 a5 i
之前5月份时也曾在网上咨询了北京的一位专家,当时她给我们的建议是帕博西尼加法乐通,但了解下来帕博西尼要自己找渠道买,且买不到正版,只有仿版,就没有采用这个方案。
, d, I t$ e5 K: A- \' ^ 这次在口服了两个月的希罗达之后,妈妈的肝部病灶又长大了,而且最近也很嗜睡(脑转移症状?),还经常说腰疼(我们一直都没有做过骨扫描,怀疑是骨转移),我着急、担心,也很迷茫。家人商量下来初步打算先试试医生建议的奥沙利铂方案,不过妈妈不想用贝伐珠单抗,特别是看到说FDA也不支持用这个之后。想听听海猫和各位前辈的意见,谢谢。
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