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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1144 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
( c' n' |0 _  G) Y
, E& l/ F: a5 d+ O随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。2 Y2 D! h! o; l  R

+ ?' M6 O/ r# T/ l6 ~先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图1 H1 ^* ]! a3 Q" {7 ]3 P
图一4 o& K8 s! X% v
9 |  G: s" T" D0 K( ]2 T% C
PD-1的有效率
/ I, y) @7 ?# z* e1 {# s- X& D4 [: Q3 V0 [/ J  b' i
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。9 J8 W$ ^, A' k. T* ~. o- I* F2 u( ]
2 q9 U% f0 L5 m& `
我们看下PD-1的有效率统计:% j8 m* M" N( ~
. G& n  F+ B* M/ h% V
Keytruda的有效率
. u, \1 d# d  N3 R3 B图二
# ]  Y) W6 ?6 g7 r
1 p, F( ?5 Z. C' j* O! eOpdivo的有效率5 z7 f+ i* f8 B' X+ Z. @
图三
: o  j/ t2 G6 }3 i# A. `$ K+ H' b2 k: i& Z: ^4 }
PD-1的副作用* v. G  a$ p2 m+ n& g$ v
' N( I6 y0 }7 O+ Q8 s, N1 J9 u
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
/ B  N$ {# q& e  p5 z9 n$ w) D- ]) ?0 T7 F, ?) ~
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。. ~7 m  v" ]8 @' L' p
5 O  j/ E5 x- {
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
" J! m( l5 s6 ^! D6 X4 U* ]8 x图四
4 u, k) A3 s0 x6 a$ Z, q8 f/ g
2 q7 ]: X0 O- u" n* m' b从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
' c* @8 A  X- R+ n0 d: m- u) }  z; `( C. A5 u% g- J3 I2 H( y
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。( D8 a5 W9 j3 b( Q1 `; Q: P- p
* o$ m+ y! E2 {2 O, Q. z6 w
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
1 J) q  M1 D& q2 J# ]/ b5 z" t( Q7 u2 ]3 I2 u) H! m
PD-1何时停药
0 Y+ X3 G7 u6 C! K/ j! R# s( f8 M6 q) R+ F6 t2 J# q
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。7 W% A( d+ S: g$ t0 e& J- O9 g
$ C- V5 {% C, Y' Y+ D, f
起效时间:! `4 U  ^+ b4 O3 P5 R! M1 G
图五
+ h! Z: l1 A5 P! }. ^
0 t& t9 o" O; n" R那么何时可以停药呢?
, O9 k9 m4 G* K4 m% _
9 p) R1 A0 r4 `) z关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。, M: O5 Y- h6 A' J0 |- v! k1 z: z

) W2 L( h# w6 M% X) d但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
+ q2 f/ _& `# u4 y& j( z4 n7 n0 Y- U) a
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
( m1 q1 A; r! v8 t- \, Z, h图六
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5 L# p; {; ~( C; a3 v因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
6 [' T, k8 Q) ]3 e( o: S; ]0 o, ^0 Q) Z' b. {" @# k
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
- N- z* e5 X* ~$ w+ r5 A5 O图七
3 B4 e& `3 I9 I" [) X0 o7 ]" ?& ^* J& N+ x
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
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PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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