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作者:Tony
6 h- C" M! i8 D当基因检测报告拿到手,在上面看到了一个比较罕见的靶点。你会不会担忧:这个靶点罕见,是不是说明更难治?网上资料这么少,是不是医生经验也不多?别人群里都在聊EGFR、ALK,我这个是不是“少数派”?到底有没有药?应该怎么选?以后耐药了还有办法吗?
' Q8 V: b9 Q( U1 O1 R1 N其实,“罕见”这个词,最容易吓到人。 # T' ?( o M3 k" j
但在肺癌治疗里,罕见靶点并不等于没有希望,更不等于没有方向。所谓“罕见”,更多是医学统计上的说法,意思是在所有肺癌患者中占比相对较低。比如ROS1、RET、MET、HER2、KRAS等靶点,单独看检出率可能只有1%~3%,但我国每年新发肺癌患者约117万,哪怕是1%,背后也是上万名真实的人,上万个真实的家庭。 4 {/ i" m1 Y1 W* ^. \4 J
换句话说:你不是一个人在面对这个靶点。
, a; C( P1 X) c, V1 R `更重要的是,肺癌治疗已经进入精准治疗时代。过去,很多罕见靶点患者可能面临“查出来了,但不知道怎么治”的困境;而如今,随着基因检测技术进步和靶向药物不断发展,越来越多罕见靶点已经有了清晰的治疗路径,术后辅助治疗也在不断突破——ALK有ALINA研究、ELEVATE研究,RET也有今年ASCO公布的数据。肺癌治疗,正在从“一种病”走向“一类人”的精细化时代。
! d# r& f- O5 y7 N0 M对罕见靶点患者来说,最关键的不是被“罕见”两个字吓住,而是要弄清楚几件事: 靶点有没有查准?不同检测方法的灵敏度不一样,方法不合适就可能漏掉靶点。 报告到底怎么看?融合、突变、扩增、过表达……这些词到底哪些重要,哪些不该自己过度解读? 不同靶点的治疗策略有何不同?面对多种治疗方案如何选择适合自己的,治疗思路不能简单套用别人的经验。 耐药后怎么办?靶向治疗不是“一用到底不用管”,复查、再检测、局部治疗、换药策略,都需要提前有概念。 3 S' T( C4 m1 R- V7 [$ Q% }
$ R" h5 |. }' m; k- w! U; A为了解答这些问题,与癌共舞论坛特别邀请到了浙江大学医学院附属第二医院夏旸教授,于8月10日(星期一)晚19点开展专题科普直播。同时,直播期间将由深受病友们信赖的包大包版主担任主持人,共同将肺癌罕见靶点病友们所关心的那些问题讲清、讲透,帮助大家走好长期生存的每一步。
1 s6 \4 y0 }8 A/ ?直播全程设置专属答疑环节,大家可以带着最关心的问题,在评论区留言,就有机会获得专家针对性答疑。
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主讲嘉宾介绍 + R7 j1 P \* z. h
夏旸教授# E! N g! r N& j1 A% C& R
副主任医师 副教授 博士生导师 3 o" d3 U/ w/ V' b
主持人介绍 ; C* ?8 c! n: Y4 g$ j3 e, M
包大包版主 与癌共舞论坛
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直播时间 # z1 T9 I) T( x8 G; C2 A# G6 T) w
2026年8月10日 19:00-20:00 4 A& q0 B8 X% C* l; T% `) }4 u/ s
直播主题
* ~2 U( z9 i7 \. C) R9 h锚定肺癌罕见靶点——从检测到治疗,不同靶点怎么选、怎么管?
* y+ O1 G3 |. t1 `/ r2 \3 I9 W直播地址 # Y+ N4 J3 r3 r/ b& ?/ R
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1 Q& _8 _/ F6 A1 P+ B( w' C别忘了在评论区留下你感兴趣的问题,与专家共同讨论吧!
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