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作者:seacat # `/ p L; [" m& O% s# O9 {
李阿姨拿着一沓检查单坐在诊室外,心里充满了疑问。 8 m, w2 S; s/ Y
"CT说怀疑肺癌,为什么还要做穿刺?" "穿刺取的病理报告已经写着肺腺癌了,为什么医生又让我做基因检测?" "PD-L1是什么?PET-CT是不是每个人都要做?" 8 W$ q% [8 K8 W
短短几天时间,她做了好几项检查,却越来越困惑:为什么确诊肺癌以后,检查反而越来越多? 1 _5 z" X( N* p" ?+ J% x2 u" b2 M
事实上,这也是很多肺癌患者和家属第一次就诊时最常遇到的问题。
. T4 `( s8 V# n3 `8 q8 R" C" U不少人担心检查太多会耽误治疗,也有人觉得是不是医院"过度检查"。 8 u6 U% k0 m0 M+ c
其实,对于今天已经进入精准治疗时代的肺癌来说,每一项检查都有明确目的,它们共同回答着几个决定治疗方案的重要问题: 是不是肺癌? 有没有适合的靶向治疗? 适不适合免疫治疗? 肿瘤发展到了哪一期? 7 ] S; l8 J' g: j
* y0 k' U% a i1 T* U只有把这些问题弄清楚,医生才能制定真正适合患者的治疗方案。
4 I' o" n3 Z1 q, u4 Z今天,我们就按照肺癌患者初次确诊时的实际诊疗流程,把这些检查的意义讲清楚。
+ g, x8 y9 d( H- G0 n. QCT都说怀疑肺癌了,为什么还要穿刺?
$ m% l. G. ?6 X很多患者都是因为体检发现肺部结节,或者出现咳嗽、胸痛、咯血等症状后做CT检查,发现肺部有异常阴影。
! K/ P7 I* A3 V0 ]) V) f9 F但需要知道的是,CT只能提示"怀疑肺癌",不能真正确诊肺癌。
+ @, _' ~6 i( J9 l& B因为肺部阴影并不一定都是恶性肿瘤,一些炎症、感染、肺结核,甚至部分良性肿瘤,在CT上的表现也可能与肺癌相似。 # T6 P; F3 C- \& y
因此,医生需要获取一小块病变组织,在显微镜下观察细胞形态,这就是大家熟悉的病理检查。 & i3 a. r6 J7 H0 ^
根据病灶的位置不同,获取组织的方法也有所不同。 # M+ C4 J1 K3 d, g
如果病灶位于肺外周,通常会采用CT引导下穿刺活检;如果病灶靠近支气管,则可能选择支气管镜活检;对于部分能够直接手术切除的患者,则会对手术标本进行病理检查。
' I+ a1 Z/ |( x. X- t不少患者一听到"穿刺"就会担心:"会不会把癌细胞扎扩散?" ; D2 ?; K) o8 {5 l
事实上,这种担心没有必要。大量临床研究和国内外指南都认为,在规范操作下,经皮肺穿刺活检导致肿瘤播散的风险极低,而穿刺获得的病理结果,却是决定后续治疗的基础。如果因为担心穿刺而迟迟不能明确诊断,反而可能耽误治疗时机。
4 `1 [! L" O! u2 h因此,病理检查一直被认为是肺癌诊断的"金标准"。 图片来源:包图网 ?; K' J' a8 z" H8 i+ Z* v5 v
已经确诊肺癌了,为什么还不能马上治疗?
- I' m2 I2 j" B! t1 n7 v对于很多患者来说,拿到病理报告,往往意味着真正开始面对疾病。 5 U+ I$ @9 u0 b$ [5 b: w
当看到报告上写着"肺腺癌""肺鳞癌"或"小细胞肺癌"时,很多人的第一反应不是研究报告内容,而是担心: "还能不能治?" "什么时候开始治疗?" 7 ]0 f% T+ `4 _% I l) _) ~: y$ f! B
然而,很多患者会发现,医生并没有立即安排治疗,而是继续开出基因检测、PD-L1检测,甚至脑MRI、PET-CT等一系列检查。 ; s6 n, @+ v2 Y) z
于是,不少患者都会产生疑问:
0 q6 q8 ?6 ? `& Y% V3 J- ~5 L) R"不是已经确诊肺癌了吗?为什么还要继续检查?是不是耽误治疗了?" 9 {/ `; `& t1 L+ x- @
事实上,对于今天的肺癌诊疗来说,病理报告解决的是"确诊"的问题,而不是"怎么治疗"的问题。 6 i0 E5 _" C( t' k: y1 n3 H. E
病理报告不仅会明确患者是否患有肺癌,还会根据肿瘤细胞的形态和必要的免疫组化结果,判断属于哪一种肺癌。 3 Y0 V6 E9 H) O) U
目前,肺癌主要分为两大类:非小细胞肺癌和小细胞肺癌,两者的治疗原则并不相同。 1 r5 y( e2 Q7 Z
其中,非小细胞肺癌约占全部肺癌的80%~85%,包括肺腺癌、肺鳞癌等;小细胞肺癌约占15%,生长速度更快,治疗策略也有所不同。
& S' ~& U" g+ e: J' c) V1 B病理报告中的诊断结果,就是医生制定后续治疗方案的重要基础。 # N; W1 U y# c6 y
很多患者还会发现,病理报告里除了最终诊断,还出现了TTF-1、Napsin A、P40等专业名词。这些属于免疫组化结果,是病理医生在诊断过程中用于辅助判断肿瘤类型的重要依据,通常已经包含在病理检查中,不需要患者额外再做一次检查。 4 |% o" J. c8 t2 t
不过,仅仅知道"是什么类型的肺癌",对于今天的精准治疗来说还远远不够。
9 R" j9 x$ y# ~7 s, O2 N9 n4 }医生接下来更关心的是: ; x" }6 E3 M/ k* C" T' F0 _
这位患者有没有可以使用靶向药的基因改变?是否适合免疫治疗?肿瘤有没有发生转移? 7 i* t" i. }, l2 z( N* D5 x
这些问题,决定着后续治疗方案的选择,也正是后面一系列检查存在的意义。 图片来源:包图网 6 \: I* [% l( k) o# e; x
3 为什么还要做基因检测?是不是病情变严重了? m- e3 g2 W$ C, w! r
这是很多患者都会问医生的问题。
3 `$ r& A+ ~5 o' j" c+ e5 h有些患者甚至会担心:"是不是医生觉得病情比想象中严重,所以才让我做这么多检查?" " x" y# d3 Y( A5 L7 A1 q2 @
其实,并不是这样。 ) h2 {" N! W+ } w; W
无论病情轻重,只要符合指南推荐,基因检测都是制定治疗方案的重要依据之一。
' l6 K- d' H! L' p; m( }' a病理检查告诉医生的是:"这是什么类型的肺癌?"
3 O% V. ~+ W! o5 o而基因检测回答的是另一个问题:"有没有更适合这位患者的治疗方法?" 5 L5 @3 p9 N# e/ Q1 {
过去,肺癌患者的治疗选择相对有限,很多患者主要接受化疗。 , c0 X7 j- o! _; g
但近年来,随着精准治疗的发展,越来越多肺癌患者可以根据肿瘤携带的基因改变,选择针对性的靶向治疗。对于符合条件的患者来说,靶向治疗往往能够取得更好的疗效,同时副作用相对更容易管理,生活质量也可能得到改善。 0 |7 ^; o0 A5 T$ f; B
因此,对于晚期非小细胞肺癌,尤其是非鳞状非小细胞肺癌患者,国内外指南都建议,在开始全身治疗前,应尽可能完成驱动基因检测。 7 Y, ~* h' N, d. P
目前,临床常见需要检测的驱动基因包括EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、HER2、KRAS以及NTRK等。
2 T' c/ X9 d* c+ v2 }( }( X; Y6 H很多患者看到这些英文缩写会觉得紧张,其实没有必要刻意去记。
5 b3 b2 ]( H# Z# G! ^7 l) J+ x大家只需要理解一点:这些基因并不可怕,而是帮助医生寻找治疗机会的"线索"。
: a' T5 B/ x6 z" C# K. V2 G: c, i例如,有些患者存在EGFR突变,可以选择EGFR靶向药物;有些患者存在ALK融合,则可能从ALK靶向治疗中获益;近年来,RET融合、MET exon14跳跃突变、HER2突变等患者,也都有了相应的治疗选择。 # M- X& X8 p5 K. h
对于患者来说,基因检测最大的意义,不是为了给疾病再贴一个标签,而是帮助医生选择更适合自己的治疗方案。 图片来源:包图网
0 ~/ Z2 S! ]2 z) C: P4 为什么医生越来越推荐一次检测多个基因?
, `0 P5 S( d0 J! n- o以前,基因检测通常是一个一个地检测。 # T' P- x5 P3 @1 b0 ?
比如先检测EGFR,如果没有,再检测ALK,再检测ROS1…… 7 @ a3 A3 y1 i( ?$ {
这种方式不仅等待时间长,还会不断消耗珍贵的肿瘤组织。 0 V) G' X# ?# j$ N
而肺穿刺获得的组织往往十分有限,一旦标本耗尽,患者可能需要再次穿刺取材。
% U; j- l- Q3 d" |) I9 j因此,现在越来越多医院会推荐采用二代测序(NGS)。 ! H$ c/ V! [ Y9 f/ L" b
NGS可以理解为一次检测多个基因,相当于"一次考试,同时回答多道题",而不是一道题一道题地考。 / s# c) H7 O( @" ], |; o
这样做有几个好处。
) l% p6 @6 D m* D% r第一,可以一次完成多个驱动基因检测,减少反复补检。 4 s" H( c- e6 ^9 P3 E: T
第二,节省组织标本,降低再次取材的可能性。 5 {: H0 u) W+ z3 P
第三,缩短等待时间,让患者更快开始治疗。 4 L( |% a1 C% w7 e& N; c- A
当然,并不是所有患者都必须采用同一种检测方式。医生会根据病理类型、疾病分期、组织标本是否充足以及当地检测条件等因素,选择合适的检测方案。
! \* U! p: u- K如果组织标本确实不足,部分患者还可能采用血液进行液体活检。但需要提醒的是,目前液体活检主要适用于特定情况,如果结果没有检测到基因改变,并不能完全排除存在相关突变,必要时仍可能需要进行组织检测。 . J$ B" q) Z9 a
需要提醒的是,并不是所有患者都需要检测完全相同的基因,也不是所有医院都会采用相同的检测方案。具体检测项目应结合病理类型、疾病分期以及医生建议进行选择。
2 g9 _, h' o5 B' Z5 d$ K }因此,当医生建议一次完成较全面的基因检测时,并不是为了多开检查,而是希望尽可能一次获取完整的信息,为后续治疗争取时间。 图片来源:包图网 ) y# j0 o# p$ I0 Z( S: g! l
5 PD-L1到底是什么?是不是一种基因?
$ V$ S! y/ C' B很多患者做完基因检测后,又收到一张PD-L1检测申请单。
4 o& q5 w1 d9 x+ v不少人都会问: + c3 W+ l$ f, `( D2 U+ ^5 ]$ M8 a
"PD-L1是不是也是一种基因?为什么还要单独检测?"
: z+ b' J, U w: i* \( P7 p) c# \0 o答案是否定的。 # p% _! ^% x. N- `* Q
PD-L1不是基因,而是一种蛋白。 4 j5 Z( d& o1 o1 y1 E
医生检测PD-L1,不是为了寻找靶向药,而是帮助评估患者是否可能从免疫治疗中获益。 4 _+ F" d; i, k5 a
近年来,免疫治疗已经成为部分肺癌患者的重要治疗方式之一。 8 _3 ]. J# v( Z' U
PD-L1检测结果,可以为医生制定免疫治疗方案提供参考。
5 ^) e J/ L* l! B" ~" t( D/ Q不过,这里需要提醒大家一点: PD-L1不是决定治疗方案的唯一标准。 ' @- u; X A* Y: s0 p& r5 ?- _
有些患者PD-L1表达较高,更有可能从某些免疫治疗方案中获益;但也有不少患者即使PD-L1表达不高,仍然可能适合免疫治疗。 0 q" [! ^) p h
相反,对于存在EGFR、ALK等经典驱动基因改变的患者,即使PD-L1表达较高,很多情况下医生仍会优先考虑靶向治疗。 $ ` k) K. w% Y( n) |% r+ q' ?
因此,患者拿到PD-L1检测结果后,不需要只盯着那个百分比,更不要简单认为"越高越好"或"越低就没有希望"。 + a! B N( q9 ~* {: R
医生会结合病理类型、基因检测结果、疾病分期以及患者整体情况,综合制定治疗方案。 图片来源:包图网 2 S& Z; n7 y- J6 x' C' ^! |4 ~5 u7 f
6 PET-CT、脑MRI是不是每个人都要做?
9 o( z) |+ X9 t9 \2 C确诊肺癌后,还有不少患者会继续接受胸腹部增强CT、脑MRI、PET-CT等影像检查。 4 g5 w4 c% n$ o+ R
很多人都会觉得: "已经知道是肺癌了,为什么还要检查这么多地方?"
* g2 B; y; F P: b8 U原因其实很简单。
/ S f! R* ]2 X8 f- U这些检查并不是为了再次确认是不是肺癌,而是为了回答另一个非常重要的问题:
2 K- r) U1 x& P* B" R" E3 R肿瘤有没有发生转移?目前属于哪一期?
+ x8 e( x/ [7 Y医学上把这个过程称为分期。
' } Q, y j5 m分期不同,治疗方案也会完全不同。
+ h, n0 Z! @; D( N* g, W例如,早期患者可能以手术治疗为主;部分局部晚期患者可能需要手术联合放疗、化疗、靶向治疗或免疫治疗;如果已经发生远处转移,则通常以全身治疗为主。 6 _5 _! }5 _5 }; Y( }( z
因此,在治疗开始前,医生需要尽可能了解疾病累及的范围。
5 N, w4 U. {. ]$ k脑MRI主要用于评估是否存在脑转移;胸腹部增强CT用于了解胸部及腹部病灶情况;PET-CT能够帮助发现全身多个部位是否存在转移,但并不是所有患者都必须进行,医生会根据病情综合判断是否需要安排。
0 C/ f/ ]9 \1 x7 z+ D D% E可以说,这些检查的目的都是一致的——帮助医生准确分期,从而选择合适的治疗方案。 图片来源:包图网 2 T& q3 H. e( D
7 确诊肺癌,这几项检查尽量一次完成
& h6 `- A' h! O' b对于患者来说,最初确诊时往往最紧张,也最容易因为不了解流程而反复往返医院。
9 l& u5 `4 J: I/ K! _如果条件允许,可以主动与主管医生沟通,尽量在确诊阶段完成以下几方面的信息评估:
% e+ g% S% \5 f当然,并不是每位患者都需要完成完全相同的检查项目。医生会根据肺癌类型、疾病分期、是否计划手术以及患者身体状况进行个体化安排。
/ q6 r0 x" y1 H/ h. b* r) p! M患者需要做的,不是自己决定检查项目,而是了解每项检查的意义,积极配合完成规范检查。 . P& Q1 d( s: h0 m
8 写在最后
% E. i2 ]) y" X4 G& ?* r第一次确诊肺癌,面对一项接一项的检查,很多患者都会感到焦虑和迷茫。
0 k4 c3 T f/ p6 a) r实际上,今天的肺癌治疗已经从"所有患者采用相似方案",逐渐进入了"根据每位患者具体情况制定个体化方案"的精准医疗时代。
H( A- g# \$ o* z" i& ~: h3 y' o病理检查帮助明确诊断,基因检测寻找靶向治疗机会,PD-L1检测评估免疫治疗的可能性,影像学检查判断疾病分期……这些检查看似独立,实际上是在共同拼出一张完整的"疾病地图"。 , z* b' I" G- k
对于患者来说,了解每一步检查背后的意义,不仅能够减少等待过程中的焦虑,也有助于与医生更好地沟通,共同做出更适合自己的治疗决策。 - k; C6 p3 O5 r/ q" g2 \& N4 j
确诊只是治疗的开始,而规范、完整的检查,则是制定科学治疗方案的重要第一步。 + M+ V; ~* |6 U3 |) q2 X
下期预告:
' u3 R6 E+ J6 } K; R, ]病理报告拿到手后,真正需要关注哪些内容?
' _" l- |3 _& S6 v1 S$ e* m很多患者拿到病理报告时,最先看到的是"肺腺癌""肺鳞癌"几个字,却忽略了报告中还有许多影响治疗的重要信息。
3 T4 S3 W% \, v病理报告里的分化程度、浸润类型、免疫组化结果分别代表什么?哪些内容与后续治疗密切相关?哪些专业名词其实不用过度担心?
8 K( V( m+ W* z t下一期,我们将带大家一起读懂肺癌病理报告。
+ z2 Y! {) w/ o6 M# _参考文献 · National Comprehensive Cancer Network (NCCN). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Non-Small Cell Lung Cancer. Version 2025. · National Comprehensive Cancer Network (NCCN). NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Small Cell Lung Cancer. Version 2025. · Lindeman NI, Cagle PT, Aisner DL, et al. Updated Molecular Testing Guideline for the Selection of Lung Cancer Patients for Treatment with Targeted Tyrosine Kinase Inhibitors: Guideline From the College of American Pathologists, the International Association for the Study of Lung Cancer, and the Association for Molecular Pathology. Journal of Thoracic Oncology. 2018. · International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC). Molecular Testing Recommendations and related statements. IASLC; Journal of Thoracic Oncology (JTO); IASLC Lung Cancer News (ILCN). · ASCO Living Guideline. Therapy for Stage IV Non–Small Cell Lung Cancer Without Driver Alterations(最新版)及肺癌生物标志物检测相关指南。 · ESMO Clinical Practice Guideline. Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer(最新版). · ESMO Clinical Practice Guideline. Early and Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer(最新版)
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