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求问基于ctDNA-MRD的适应性治疗是否有用?

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454 16 ztf33 发表于 2026-7-15 23:33:38 |

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如题,求问各位病友及家属,是否有使用ctdna-mrd检测结果作为参考,来进行靶向药轮换与化疗脉冲的方法的?

16条精彩回复,最后回复于 2026-7-21 22:38

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[LV.2]与爱新人
keenman  超级版主 发表于 2026-7-16 17:01:52 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
第一,目前这种情况下,不要考虑靶向药轮换的策略,当时的靶向轮换,是有它的历史局限性的,也就是没有三代药,而且靶向药没有入医保,所以想尽可能的延长一代靶向药的耐药到来,而在现在这么多三代药都 已经纳入 医保,并且三代药耐药之后的治疗策略也很多的情况下,踏踏实实的按照指南来规范治疗,会获得很好的生存期;第二,MRD的检测,即使是基于药物假期的目的,也存在假阴性的问题,比如即使MRD是阴性停药时也战战兢兢,MRD阳性的话,也要等影像出结果之后才能决定更改方案,更重要的是,基于MRD阳性结果而早于影像提前干预的临床试验目前并没有获得OS获益的结果,所以不要想着通过这些手段来指导。我个人目前是倾向于把化疗融入到整个治疗过程中,采用靶向和化疗的穿插方案来尽可能的延缓耐药。

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向阳花123  硕士一年级 发表于 2026-7-16 17:49:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
你家这个分期 及有多处有转移,不能用ctDNA-MRD检测做参考,规范治疗即可。

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[LV.1]初来乍到
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2026-7-17 02:03:04 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
理论上可以用,但实际上没人这么用。

ctDNA-MRD可以看做一个超敏的肿瘤标志物,但它的问题是价钱贵,查一次几千到2万元不等,而一般肿瘤标志物也就几十块钱,这是百倍以上的差距。

如果是土豪的话,任性一下是可以把ctDNA-MRD当作普通肿瘤标志物那么用。

但由于价格的局限性,目前ctDNA-MRD通常只用在判断是否CR、或者判断CR之后是否有复发。

楼主家的CEA虽然绝对数值不敏感,但如果其相对变化能反映治疗前后癌负荷的变化的话,那它的相对变化就是敏感的。楼主可以把CEA填到电子表格,看它的走势曲线,对照肿瘤变化,看能否反映。从个人经验看,大概率可以。

因为楼主家病灶分布较复杂,所以最好能多查几个指标综合判断,如CA153、CA199、CA125、CY211、NSE。

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向阳花123  硕士一年级 发表于 2026-7-17 18:37:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南
南宁阿梁 发表于 2026-07-17 02:03
理论上可以用,但实际上没人这么用。

ctDNA-MRD可以看做一个超敏的肿瘤标志物,但它的问题是价钱贵,查一次几千到2万元不等,而一般肿瘤标志物也就几十块钱,这是百倍以上的差距。

如果是土豪的话,任性一下是可以把ctDNA-MRD当作普通肿瘤标志物那么用。

但由于价格的局限性,目前ctDNA-MRD通常只用在判断是否CR、或者判断CR之后是否有复发。

楼主家的CEA虽然绝对数值不敏感,但如果其相对变化能反映治疗前后癌负荷的变化的话,那它的相对变化就是敏感的。楼主可以把CEA填到电子表格,看它的走势曲线,对照肿瘤变化,看能否反映。从个人经验看,大概率可以。

因为楼主家病灶分布较复杂,所以最好能多查几个指标综合判断,如CA153、CA199、CA125、CY211、NSE。

理论上也不可以用的

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ztf33  小学五年级 发表于 2026-7-17 21:18:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
keenman 发表于 2026-7-16 17:01
第一,目前这种情况下,不要考虑靶向药轮换的策略,当时的靶向轮换,是有它的历史局限性的,也就是没有三代 ...

谢谢大神,说实在的,大神您的帖子我反复琢磨,我琢磨了一个思路,就是您说的,化疗穿插,具体穿插的节点是希望在缓慢耐药时,也就是您帖子中cea连续三次上涨20%的节点或者单次突增的节点。这样子通过化疗降低异质性,压制耐药克隆,以延长靶向治疗时间。我母亲的化疗耐受性目前看比较好。

我这个想法就是从你的帖子里总结的,我详细看了您选择化疗的节点,基本上额目前缓慢耐药(异质性升高)的节点,但是苦于我母亲的cea一直是正常值,不清楚是不敏感型还是说,会随着病情波动只不过当前比较低而已。所以最近挺闹心这个观测手段的,没有锚定就只能依靠影像学,这样比较滞后。

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ztf33  小学五年级 发表于 2026-7-17 21:19:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
向阳花123 发表于 2026-7-16 17:49
你家这个分期 及有多处有转移,不能用ctDNA-MRD检测做参考,规范治疗即可。

谢谢您啦,感谢,目前正在规范治疗。

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[LV.1]初来乍到
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2026-7-17 21:22:34 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
向阳花123 发表于 2026-7-17 18:37
理论上也不可以用的

所谓理论上不可以用,是错误理解ctDNA-MRD而产生的错觉。

随着癌细胞进展,其释放到血浆中的肿瘤分子数会相应增加。显然这是一个全身性指标,和CEA类似。

认为“有多处有转移,不能用ctDNA-MRD检测做参考”,显然是错误地去要求一个全身性指标能反映进展的具体位置。

当ctDNA-MRD的走势出现一个向上突破的时候,反映的是癌细胞有进展。至于进展具体位置,要结合其他指标、影像、症状来综合分析,进而采取措施。

3月的时候帮论坛一位病友做过CEA走势图,CEA低位出现一个爆发,加速上升并突破化疗前高点,明显一代药耐药爆发的进展,但由于影像上尚无反映,当时大家并不认同需要换方案。

到了6月的时候,影像出现脑转。如果当时不是以不可知的态度看待CEA,不是教条地等影像反应,当时换三代药的话是有机会遏止脑转出现的。

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ztf33  小学五年级 发表于 2026-7-17 21:23:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
南宁阿梁 发表于 2026-7-17 02:03
理论上可以用,但实际上没人这么用。

ctDNA-MRD可以看做一个超敏的肿瘤标志物,但它的问题是价钱贵,查一 ...

谢谢您,我母亲初诊~治疗每两个月一次,共3次数值,是2-3-2这样的数值,而其他的cy和nse也是基本不怎么变。我也有猜想是否从2到3,是坏死癌细胞释放变高,然后从3到2又降回来了,是坏死细胞释放差不多了肿瘤负荷降低了,所以又变低了。只是数值变化太小,所以有点儿怀疑数据有效性。

不过您的提醒很重要,或许绝对值看不出,但是环比可以看出来变化。

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ztf33  小学五年级 发表于 2026-7-17 21:25:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
向阳花123 发表于 2026-7-17 18:37
理论上也不可以用的

谢谢您了,能指导下为啥,不能用吗啊?是因为假阴性和假阳性导致的不可信吗?我也考虑这个问题,也没想到怎么解决,所以也不知道能不能用。不过谢谢您的帮助了。

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