肺癌EGFR突变靶向治疗耐药，免费用药的机会来了！丨临床招募

现正在开展一项“评价 PM8002 注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究”。适应症人群为非小细胞肺癌，国家药品监督管理局已于 2022 年 10 月 13 日受理PM8002 注射液开展该临床研究，国家药品监督管理局受理号为 CXSL2200516 国，通知书编号为 2023LP00028。试验药物为 PM8002 注射液，是靶向 PD-L1 和 VEGF-A 的双特异性抗体。

现正在为此研究招募受试者，参加本研究的基本条件如下：

• 年龄≥18 周岁；
• 经组织学或细胞学证实的，不能手术切除或不能接受根治性同步放化疗的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌；
• 有充足的器官功能；
• 鉴定为携带 EGFR 敏感基因突变，且经标准 EGFR-TKI 治疗后明确疾病进展。
  
  

扫码报名

如果您有意愿参与到临床试验中，请扫描二维码添加临床研究助手微信报名。

与癌共舞公众号及网站及APP上发表的文章及讨论仅代表作者或发帖人个人观点，不代表平台立场。

与癌共舞公众号文章经医学编辑和版主审核，具有明显谬误和不良引导的文章将禁止发表。