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请教一个问题:egfr耐药后到底要不要停egfr靶向药?

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983 21 andylin 发表于 2026-6-3 22:00:17 |

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egfr19+t790m+c797s顺式突变,三代靶向药耐药后,出现alk融合突变,有的医生认为egfr靶向药已经失效,应该停药,单药alk靶向药。有的医生认为不能停药,怕爆发性进展,继续吃egfr三代靶向药联合alk靶向药,至少egfr靶向药还能控制一部分未耐药的病灶保持稳定。到底哪个才是对的?

21条精彩回复,最后回复于 2026-6-19 17:39

阳光~  博士导师 发表于 2026-6-4 10:31:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南

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阳光~  博士导师 发表于 2026-6-4 10:32:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
还有,你们家是顺式,单独三代联合alk抑制剂也不一定行,顺式也是一个大麻烦

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-6-4 17:34:24 | 显示全部楼层 来自: 中国
后面医生说的靠谱,你们ALK是耐药后出现的继发突变,可以看成是个过路的基因突变,你使用一段时间ALK靶向药的时候,它可能就没有了,但是你的EGFR突变是原发的突变,一般不会消失。。。。。如果是身体情况不耐受,你可以试试布格替尼,它一个药既是ALK靶向药,也兼顾EGFR的靶点。。。。以前顺式突变的时候,就用布格这个药联合上EGFR单抗来应对的。

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[LV.1]初来乍到
andylin  初中一年级 发表于 2026-6-4 18:07:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
闯关3AN2 发表于 2026-6-4 17:34
后面医生说的靠谱,你们ALK是耐药后出现的继发突变,可以看成是个过路的基因突变,你使用一段时间ALK靶向药 ...

谢谢,目前我们计划用伏美替尼+洛拉替尼。由于奥希替尼耐药后基因检测查出C797S顺式突变,曾经用过布格替尼+西妥昔单抗,后来又耐药了。如今我们已经是11线治疗方案了。

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[LV.1]初来乍到
andylin  初中一年级 发表于 2026-6-4 18:12:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光~ 发表于 2026-6-4 10:32
还有,你们家是顺式,单独三代联合alk抑制剂也不一定行,顺式也是一个大麻烦 ...

1. 基本信息

· 诊断:肺腺癌 IV期
· 初诊时间:2020年10月
· 年龄/性别/吸烟史:41岁,女,不吸烟
· 目前体力状况(能自理/卧床等):生活基本自理

2. 核心基因突变(按时间记录)

· 初诊:EGFR 19del, TP53
· 2021.12:新增 T790M, EGFR扩增
· 2023.04:新增 C797S顺式突变
· 2026.05(最近):保留上述所有突变,新增 EML4-ALK(E6:A20)融合

3. 治疗经过

· 一线:吉非替尼+贝伐珠单抗(后单药吉非替尼) -> 耐药
· 二线:奥希替尼 -> 耐药(脑转移曾有效控制)
· 三线:培美+卡铂 -> 培美单药 -> 耐药
· 四线:奥希替尼+培美 -> 耐药
· 五线:PLB1004临床试验 -> 耐药
· 六线:伏美替尼+长春瑞滨胶囊 -> 耐药(应为短期内换方案)
· 七线:布格替尼+西妥昔单抗 -> 耐药
· 八线:依沃西单抗+培美 -> 耐药
· 九线:芦康沙妥珠单抗 -> 耐药
· 十线:埃万妥单抗+伏美替尼 -> 耐药
· 当前计划:自费尝试伏美替尼+洛拉替尼

4. 既往主要不良反应

· 贝伐珠单抗导致深静脉血栓,此后长期服用利伐沙班。
· 其他严重或需关注的毒性:无

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[LV.1]初来乍到
andylin  初中一年级 发表于 2026-6-4 18:16:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
andylin 发表于 2026-6-4 18:12
1. 基本信息

· 诊断:肺腺癌 IV期

3线单药培美期间发生癫痫,后吃回奥希替尼,脑部病灶一度消失。癫痫后长期服用德巴金控制癫痫。
7线期间,脑部进展,做过全脑放疗,目前脑部稳定。
9线耐药后新发骨转移,做过放疗,目前在定期打地舒单抗。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-6-4 19:48:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
andylin 发表于 2026-6-4 18:07
谢谢,目前我们计划用伏美替尼+洛拉替尼。由于奥希替尼耐药后基因检测查出C797S顺式突变,曾经用过布格替 ...

11线治疗,身体状态还挺好,这个很厉害的。。。。。一定要洛拉吗,密切关注心血管副作用吧,你们说有血栓。

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[LV.1]初来乍到
andylin  初中一年级 发表于 2026-6-4 20:34:12 | 显示全部楼层 来自: 中国
闯关3AN2 发表于 2026-6-4 19:48
11线治疗,身体状态还挺好,这个很厉害的。。。。。一定要洛拉吗,密切关注心血管副作用吧,你们说有血栓 ...

嗯。洛拉替尼副作用有高脂血症,本来也有医生推荐阿来替尼副作用小,但是洛拉替尼入脑好。最终还是选择洛拉替尼。家里还有剩余的布格替尼。

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阳光~  博士导师 发表于 2026-6-5 10:45:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
andylin 发表于 2026-06-04 18:12
1. 基本信息

· 诊断:肺腺癌 IV期
· 初诊时间:2020年10月
· 年龄/性别/吸烟史:41岁,女,不吸烟
· 目前体力状况(能自理/卧床等):生活基本自理

2. 核心基因突变(按时间记录)

· 初诊:EGFR 19del, TP53
· 2021.12:新增 T790M, EGFR扩增
· 2023.04:新增 C797S顺式突变
· 2026.05(最近):保留上述所有突变,新增 EML4-ALK(E6:A20)融合

3. 治疗经过

· 一线:吉非替尼+贝伐珠单抗(后单药吉非替尼) -> 耐药
· 二线:奥希替尼 -> 耐药(脑转移曾有效控制)
· 三线:培美+卡铂 -> 培美单药 -> 耐药
· 四线:奥希替尼+培美 -> 耐药
· 五线:PLB1004临床试验 -> 耐药
· 六线:伏美替尼+长春瑞滨胶囊 -> 耐药(应为短期内换方案)
· 七线:布格替尼+西妥昔单抗 -> 耐药
· 八线:依沃西单抗+培美 -> 耐药
· 九线:芦康沙妥珠单抗 -> 耐药
· 十线:埃万妥单抗+伏美替尼 -> 耐药
· 当前计划:自费尝试伏美替尼+洛拉替尼

4. 既往主要不良反应

· 贝伐珠单抗导致深静脉血栓,此后长期服用利伐沙班。
· 其他严重或需关注的毒性:无

这么多线了,e靶点耐药后出现alk融合的之前见过几例病友,但是后面药物联合效果欠佳,不太好,所以联药过程中密切观察体感,劳拉有高血脂这个典型副作用,高了就吃降脂药,其实这么多线了,后面治疗就是试药了,免疫,adc,化疗都用了

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