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EGFR19耐药 好几种方案如何选

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852 15 Yummyding 发表于 2026-6-1 15:55:21 |

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本帖最后由 Yummyding 于 2026-6-4 19:06 编辑

目前有这几个方案:专家A 放疗,继续伏美,能放疗就放,不能再换药;专家B:局部治疗获益不大,直接单药芦康沙,有间质肺难入组;医生C&D:好药先用,ADC+伏美,两个疗程后评估放疗。

现在非常纠结,个人倾向局部处理,延长伏美的时间;但是多数都建议换药。

病情回顾如下:
- 2023年7月体检发现,三次紫杉醇卡铂纳武利尤单抗,手术切除右下肺并发现胸膜播散,术后测有EGFR19开始服用奥西。
- 奥西服用两月余出现间质性肺炎2级,激素治疗后,3次培美卡铂贝伐,单贝伐维持1年,cea缓慢上升至8.7
- 25年6月胸腔积液增多,服用伏美,一个月后胸水较前减少,cea回落。
- 25年10月术区出现新增结节,12月增大,26年1月采用消融,3月消融后进一步增大至3公分。5月增大至4.5公分,同时小脑蚓部4mm点状强化,不排除转移。cea稳定在2左右。PETCT显示肺部病灶suvmax9,全身其余部位无明显高摄。穿刺基因结果显示除了EGFR19(丰度39%)和Pik3ca,新增MTAP TP53以及CDKN2A/B等,无Met扩增(已测fish)
Pdl1 小于1%

近两周右胸部紧绷不适感较前明显增加,运动/咳嗽时更明显。无其他特别症状。

所有报告都在链接/二维码
https://syypacs.gdghospital.org.cn/pacsEfilmApi/share/QR?sId=0D5148AF12F4832F43FE9CDFECE2B88EED7D2B74D5C95F7919C8D5066F6806B4

授权码:7810

@阳光~ @闯关3AN2 @keenman @阿狸吖 @申医生

15条精彩回复,最后回复于 2026-6-6 21:53

阳光~  博士导师 发表于 2026-6-2 11:11:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
病理不好,微乳头排列,恶性程度高,发展起来很快,靶点复杂,除了egfr19,其他靶点并没有更直接的靶向药,包括pik那个,还不是常见的那几个位点突变,所以后面治疗真的大概率需要联合治疗,靶向联合化疗,靶向联合抗血管,靶向联合adc,脑部那个可以继续观察,再长大可以直接放掉,别留隐患,靶向药可以尝试佐利替尼试试。

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[LV.2]与爱新人
keenman  超级版主 发表于 2026-6-3 14:04:04 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
看描述的话,应该算是寡进展,可以结合这次PETCT的结果请放疗科医生评估一下对高代谢病灶进行精准放疗的可能,原来的方案可以继续维持
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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Yummyding  初中三年级 发表于 2026-6-4 10:48:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 香港
阳光~ 发表于 2026-06-02 11:11
病理不好,微乳头排列,恶性程度高,发展起来很快,靶点复杂,除了egfr19,其他靶点并没有更直接的靶向药,包括pik那个,还不是常见的那几个位点突变,所以后面治疗真的大概率需要联合治疗,靶向联合化疗,靶向联合抗血管,靶向联合adc,脑部那个可以继续观察,再长大可以直接放掉,别留隐患,靶向药可以尝试佐利替尼试试。

谢谢阳光,我们现阶段如果局部放掉 之后有问题再联合会不会更好呢?还是应该好药先用?现在很纠结

                               
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Yummyding  初中三年级 发表于 2026-6-4 10:49:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 香港
keenman 发表于 2026-06-03 14:04
看描述的话,应该算是寡进展,可以结合这次PETCT的结果请放疗科医生评估一下对高代谢病灶进行精准放疗的可能,原来的方案可以继续维持

谢谢鹰版 这也是我们想的 周清院长也是这个方案,但其他几个医生都建议 adc或伏美联合adc,说全身换药能管控的更好 好药先用

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Yummyding  初中三年级 发表于 2026-6-4 20:02:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 香港
@闯关3AN2 可以也听听您的意见吗?谢谢

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-6-4 20:31:01 | 显示全部楼层 来自: 中国
前面看上去化疗比较敏感,反而靶向药疗效一般。现在如果仅仅这个明确精湛的病灶,放疗是可以的,不过病灶超过4公分有点大了,对放疗有一定的技术要求,你再咨询放疗科专家看看。。。。新增MTAP 、CDKN2A/B等很可能就是EGFR靶向耐药的新机制,所以不管是否放疗,后面单伏美的疗效不知道会怎么样,建议你提前先咨询这个MTAP,CDKN2A/B缺失的临床试验,这个是有药的,药效也不错。如果后面控制不住,可以入组吃药。
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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-6-4 20:35:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
类似的MTAP靶向药
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Yummyding  初中三年级 发表于 2026-6-4 23:13:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 香港
闯关3AN2 发表于 2026-06-04 20:31
前面看上去化疗比较敏感,反而靶向药疗效一般。现在如果仅仅这个明确精湛的病灶,放疗是可以的,不过病灶超过4公分有点大了,对放疗有一定的技术要求,你再咨询放疗科专家看看。。。。新增MTAP 、CDKN2A/B等很可能就是EGFR靶向耐药的新机制,所以不管是否放疗,后面单伏美的疗效不知道会怎么样,建议你提前先咨询这个MTAP,CDKN2A/B缺失的临床试验,这个是有药的,药效也不错。如果后面控制不住,可以入组吃药。

谢谢闯关!咨询过放疗科两个专家 表示都可以放掉。就是一直在纠结,也问了ai,担心只用伏美会不会不够力导致全面进展,不如早点换adc全面压制?基本是一个月前4.5cm,现在可能更大了 一直都在等基因结果和咨询方案。

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士二年级 发表于 2026-6-5 07:14:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Yummyding 发表于 2026-06-04 23:13
谢谢闯关!咨询过放疗科两个专家 表示都可以放掉。就是一直在纠结,也问了ai,担心只用伏美会不会不够力导致全面进展,不如早点换adc全面压制?基本是一个月前4.5cm,现在可能更大了 一直都在等基因结果和咨询方案。

嗯,伏美后序的压制能力确实有点担心,考虑你前面不是那种2年3年的靶向超强控制,这种背景下出现个寡进展,局部手段做掉它,伏美才会说大概率可以有效控制全身的。。。。。还有一类情况,是在过往缺医少药年代,放疗完了继续用原方案治疗,是大多数人无奈的选择。。。。你现在是已经检测到了耐药机制,只不过呢,目前对这种机制的破坏力有多大认识不清,所以这个情况,伏美联合化疗,或者上adc或者考虑MTAP试验药物入组,都是可以的选项。。。。这是我个人的理解,给你参考。

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