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抗癌六年,我的父亲把晚期肺癌活成了烟火日常丨多彩人生

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10369 1 青菜567 发表于 2026-5-28 18:19:59 |

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讲述者:天天天蓝
整理者:Tony
一转眼,父亲确诊晚期肺癌,已经快6年了。

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2020年那通体检后的电话,曾一度把我们全家拽进深渊。谁又能想到,6年后的今天,72岁的父亲仍如健康常人一般——打桥牌、喝早茶、骑电瓶车自己去医院复查,一天走上万步都不觉得累。
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很多人说我们运气好,遇到了好药、好医生。但这6年走下来,我最深的体会是:科学治疗是抗癌的武器,而免疫力则是身体的根本防线。父亲能走到今天,除了精准的药物治疗,更得益于我们从未放松过的免疫力系统维护——它让父亲扛住了一次次治疗的副作用,也在始终压制肿瘤的过程中发挥了重要作用。

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那场曾经让全家夜不能寐的大病,如今仿佛只是父亲人生长河里一段需要跨过去的沟坎。写下这篇文字,既想把一路以来的眼泪、笑容、经验和这份“好运”,传递给更多正在跋涉的战友,也想借此为父亲深深祈福。希望这点点微光,带着生命的温度,能为我们彼此的抗癌路照亮一程。
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一场体检,打碎了平静的生活

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2020年12月,父亲参加了一年一度的常规体检。他身体一直很好,没有三高,没有任何基础病,爬五楼不喘,走路比我还快。可这次体检的 CT 报告,却轻飘飘地写着:“肺部可疑病灶,建议进一步检查”。

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我当时心里就“咯噔”一下。没有犹豫,立刻带父亲去了上海肺科医院。其实当时就是奔着手术去的,父亲心态好,我也没瞒他,只说:“爸,看着不太好,我们去上海看看,能做手术就做了。”
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可拍完增强 CT,医生把我叫到办公室。他指着屏幕上的影像,声音很平静,但每个字都像刀子:“双肺转移、多发骨转移、肾上腺转移……已经是Ⅳ期了,不能手术了。

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我当时脑子“嗡”的一声,一片空白。走出医生办公室,我靠在走廊冰冷的墙壁上,眼泪止不住地往下掉。不敢让父亲看见,只能蹲在楼梯间的角落里,把脸埋进手臂里无声地哭。消毒水的味道呛得我喘不过气,那种整个世界在脚底塌陷的失重感,我这辈子都忘不了。
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那天晚上,父亲躺在病床上翻着报纸,像什么都没发生一样。可我知道,他半夜起来偷偷查了手机。他一辈子要强,从来不在我们面前露怯。
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不幸中的万幸,穿刺活检结果出来了:肺腺癌,EGFR 21L858R突变——有靶向药可用。那是那段黑暗日子里,唯一照进来的光。

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我熬了三个通宵,翻遍了所有能找到的指南和文献,又和主治医生反复沟通了无数次,最终做出了一个在当时看来有些“保守”的决定:先用一代靶向药厄洛替尼。我的想法很朴素:一代药耐药后,大概率还有三代药可以续贯,“1+3”的总获益时间可能更长。手里多留一张牌,心里就多一分底气。
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图片来源:包图网
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从确诊第一天起,我们就筑牢了两道防线

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父亲用上靶向药后的第一次复查,结果比我们预想的还要好:肺部主病灶明显缩小,骨转移和肾上腺转移也都得到了控制。之前偶尔的刺激性咳嗽消失了,整个人精神好了很多,除了皮疹和甲沟炎这两个老问题,几乎没有其他不适。

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也就是从确诊的第三天起,我就给父亲定下了两条铁律:营养跟上,免疫力托底。
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我第一时间给他买了速愈素,雷打不动每天上午10:00喝一杯。这么多年,哪怕是出去旅游,他都会提前把速愈素分装成小袋装好,跟记靶向药的服药时间一样准。

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饮食上我们从不搞那些乱七八糟的忌口。什么 “发物不能吃”“海鲜不能碰”,在我们家根本不存在。牛奶每天必喝,鱼虾鸡蛋换着来,只要他想吃的,我们都尽量满足。唯一的要求,就是少吃腌制、熏烤这些不健康的东西。

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图片来源:包图网

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让我们受益终身的,还有免疫力的长期维护。
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2021年底,新冠疫情最严重的时候,我整夜整夜地失眠。父亲是肺癌晚期患者,万一感染,后果不堪设想。我抢氧气机、抢新冠特效药,能做的都做了,心里还是没底。

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也就是那时,我查到了华西医院关于胸腺法新的临床研究,了解到它能帮助肿瘤患者提升免疫力、降低感染风险。我没有丝毫犹豫,立刻开了药。从2021年底开始,父亲每周打两针,这一打,就是多年。

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一开始是我在家给他打。第一次配药的时候,我的手抖得厉害,针头举了半天也不敢扎下去。父亲反而笑着拍了拍我的手:“扎吧,你爸又不是纸糊的。当年在工厂,比这粗的针我都自己扎过。”我咬着牙扎下去,他连眉头都没皱一下,还安慰我:“不疼,真的。”
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我现在熟练的注射手法和他当时“遭的罪”不无关系。有时他也会带药去医院注射,就当活动了。这个一辈子要强的男人,把自己的身体管理得比谁都好。

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每一次闯关,免疫力都是坚实的后盾

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靶向药的平稳并没有持续太久。2022年初,复查发现肺内出现了两个新的磨玻璃结节,考虑是转移灶。
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图片来源:讲述者提供
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拿着报告的那天,我坐在医院的长椅上,半天说不出话。那种感觉就像你在海上拼命划了很久,以为终于看到了岸,结果一个浪头又把你打回了原地。
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结节位置太深,没法穿刺活检。我们先尝试了四次“培美曲塞+卡铂”的双药化疗。

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化疗前我做好了最坏的打算:恶心呕吐、脱发、白细胞暴跌……可父亲的反应,比我想象中轻太多了。

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他只是胃口差了三四天,白细胞最低降到2.7,但始终没到需要打升白针的程度。同病房的病友都羡慕地说:“老爷子身体真好,化疗跟没事人一样。”我知道,这不是运气,是确诊以来日复一日的营养补充,是坚持了一年多的免疫力维护,给他筑牢了身体的防线。

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遗憾的是,化疗对那两个结节效果不佳,它们还在慢慢变大。我们最终决定,去华山医院做射波刀立体定向放疗。我跟父亲坦白了可能的风险:“爸,这个技术对肺损伤很小,但有可能会得放射性肺炎。不过你放心,我会全程盯着,一有问题咱们马上处理。”
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父亲看着我,只说了四个字:“行,听你的。”
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那一刻,我鼻子一酸。这个曾经为我撑起整片天的男人,如今把他的命,完完全全交到了我手里。

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射波刀的效果立竿见影,两个新发结节基本消失了。但我们最担心的副作用还是来了——轻度放射性肺炎。好在发现及时,立刻用上了激素治疗。更幸运的是,因为父亲的免疫力底子好,肺炎仅仅两个月就完全吸收了,没有留下任何后遗症。

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虽然经历了这次“进展风波”,又是化疗又是放疗的,但父亲的“根基”没动,厄洛替尼仍然有效。直到今天,父亲都还没换过靶向药。也正是因为“根基”稳,免疫力有保障,让我们更有底气去应对未来的挑战。

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后来很多病友问我这方面的经验,我都会如实说:如果经济条件允许,长期维护免疫力肯定是有益的,几乎没有什么副作用。如果觉得负担重,可以选择季节性使用——每年11月底入冬前开始,打到第二年3月份或4月份天气转暖,正好覆盖整个流感高发季。

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图片来源:包图网
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如今,他还要看着孙子考上大学
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今年父亲 72 岁了。他的生活,和生病前几乎没有两样。早上跟老伙计们去景区喝早茶,下午去老年活动中心打桥牌,周末我们陪他去周边转转。每天走一两万步是家常便饭,有时候我都跟不上他的脚步。

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去医院复查、打针,大多时候都是他自己骑电瓶车去。我们不放心要陪,他总说:“你爸还没老到走不动路,别耽误工作。”他的复查安排一直很规律:每 2-3 个月做一次胸部平扫 CT;每半年做一次头颅增强核磁;每年做一次全身 PET-CT。
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图片来源:讲述者提供

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最近一次的复查结果,让我们所有人都松了一口气:肺部主病灶从最初的3.2cm缩小到2.8cm,肿瘤代谢活性 SUV 值从接近10降到了2以下——这意味着绝大多数肿瘤细胞已经坏死,失去了活性;骨转移明显缩小,胸肋骨的转移灶基本消失;肾上腺转移从3cm多缩小到不到1cm;那两个曾经让我们心惊胆战的磨玻璃结节,早已不见踪影。

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现在的父亲,最大的心愿就是看着我的儿子考上大学。

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“再过个几年,你儿子就高考了。我得好好活着,亲眼看着他走进大学校门。”每次跟我念叨起这件事,他的眼睛里都闪着光。
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看着他说起孙子时眼里的期盼,我常常会想起六年前那个在医院走廊里痛哭的下午。那时我以为,我很快就要失去父亲了。可现在,他就坐在我对面,喝着茶,兴奋地跟我讲着今天打桥牌赢了老友的经历,盘算着周末去哪里钓鱼。

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阳光透过窗户洒在他的白发上,温暖而平静。
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抗癌这条路,从来都不是一个人的孤军奋战。

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它是科学治疗的精准判断,是日复一日的营养守护,是免疫力筑起的坚实防线,更是家人之间不离不弃的爱与支撑。
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没有谁的人生是一帆风顺的,那些打不倒我们的,终将让我们更强大。

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此刻,窗外的梧桐叶绿得正浓,夏天已经来了。

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我相信,我的父亲会一直好好的。他会看到孙子考上大学,会看到更多的新药问世,会陪着我们,走过一个又一个春夏秋冬。
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也祝愿每一位战友,都能熬过黑夜,迎来属于自己的曙光。

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我们一起,好好活着。

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图片来源:包图网

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(为保护患者隐私,文中出现姓名均为化名,患者及家属所提供图片已经过授权,未经允许禁止使用)
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1条精彩回复,最后回复于 2026-5-28 20:09

小毛鱼  大学四年级 发表于 2026-5-28 20:05:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
同样四期,同突变,跨入第8个年头,共勉!

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