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今年以来我并没有每个月都更新,今天一起把治疗经过发一下。( {4 R2 [/ v d! k7 g$ J9 G
治疗方案
( x& m" v( V+ z5 q, u2 C1,2023年 1月至2月:特罗凯+7080/ t" W5 X6 `& `* L. L6 j9 a& L
2,2023年3月 :特罗凯+184
( x+ T% g% R* r8 l) k3, 2023年4月:特罗凯+280
4 i3 k) a# V" @" H9 B' U* D+ I2 V4 X' j7 j- }
治疗经过:+ |+ d q6 E# z( Q# L8 V7 T
今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象,同时肿瘤标志物上升,让我开始怀疑已经耐药。实际上是,当时服用的特罗凯是假药,所以肿瘤标志物会上升。
% T, h$ C* L- L4 H6 |* }, X 3月份打算换药,考虑到我父亲CMET免疫组化阳性,我猜测他有cmet扩增。(虽然基因检测是阴性),为什么用卡博呢?主要想着先上一个强的方案,确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想,是有一些问题的。一开始服用40mg卡博,体感还行,但是加量到60mg以后,我父亲明显体感不好,拉黑便,自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升,让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080,此时也晚了,因为肠道出血以后,哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血,导致体感很差。整个3月,184吃了半个月,7080吃了5天,好在3月复查的结果指标下来了,不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。" P) }6 u! c3 q, ~
4月的话,我们将184换成了280,吃上280以后,明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降,而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示,颅底板有异常点,但是考虑到我父亲没有明显头部不适,且这个位置转移概率低,暂时不对脑转做特别处理。
" @& B' {% N+ u6 G下个月方案:特罗凯+280, J7 V9 }* U! d8 i
/ K) N- d4 M% h: \+ q" \4 [( t再次提醒大家千万不要在论坛求药买药,风险很高。0 {: p3 h. _3 t; W
& u5 r h: x4 P* k3 b: Q; E* d, K
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共2条精彩回复,最后回复于 2023-7-14 23:28
尚未签到
你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗? |
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