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医保尘埃落定!只有一款PD-1进入医保

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16483 5 小娜 发表于 2019-11-28 17:10:38 |

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7 P  i2 ?7 ?6 ?6 B. O) Y: h; o! ~
. a/ g: s5 B! i5 I$ Q. A, c
今天(11月28日),国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布完整版的2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,目录共收录药品2709个。与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。
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2 ^1 b/ ^8 X& \通过最新谈判,新版国家医保药品目录中,又有70个药品加入到医保报销的行列中来,另外有27个药品“续约”。这97个药品将全部纳入医保目录乙类药品范围,其中有22个都是抗癌药品,包括癌症病友们最关注的信迪利单抗,奥拉帕利,吡咯替尼,阿来替尼,呋喹替尼,帕妥珠单抗。
+ r4 R- \% n* _( G- H
- E4 b) H. q1 T2 O在5家已上市的PD-1中,最终只有信迪利单抗成功进入医保目录,价格降幅高达64%,原价7838元/100mg,降价后每支估计为2843元,该政策将于2020年1月1日起正式实施。) C$ k1 ~, V" q, a

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在此为大家简单介绍此次被新纳入医保的抗癌好药:; D  m% W3 E4 E- V: `7 f
6 Q3 d; Y' ~7 q6 B! u% }; }
阿来替尼; _: l) y( i) B) X

# l$ P! K4 V* ?商品名称安圣莎  ,是由罗氏公司研制,用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,被国际权威NCCN指南列为一线治疗药物之一。. A8 |, U4 I4 O3 z$ O& l" _" I$ Y
0 e% r  [1 c& c
在今年的ESMO会议上公布了阿来替尼ALEX研究的最新结果:阿来替尼组的PFS为34.8个月,3倍于克唑替尼的10.9个月。阿来替尼组用药4年后,仍有高达43.7%的患者没有发生疾病进展。* f4 O& N" b) W! W

0 F. R" t0 q, G0 Q1 J( r* }  s阿来替尼的医保支付标准还未公布。. c  x. _( q! D# |5 e
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' C# ?, m5 P# n% N1 _7 ]0 L4 X

4 P% S" C7 ]2 B0 j呋喹替尼
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# |& A# z# r& }& ?6 |+ N呋喹替尼是首个独立由中国人发明、中国医生研究、中国企业研发的抗癌药。$ R" ]& X: `. T: T' M

) U$ l% ?( v: f3 @呋喹替尼的作用机制为抗血管生成,尤其是抑制肿瘤的新生血管,从而抑制肿瘤的生长。
" q7 p' M; U- x; |
% h* X6 ~7 k. ^1 u4 N, C- C; s; UFRESCO研究中,呋喹替尼组患者的中位生存期为9.30个月,较安慰剂组显著延长2.73个月,中位无进展生存期对比为3.71个月VS 1.84个月。
* `5 p) B, r$ U- I! n! x1 l" j$ M( N% A; l! q- P! l  O
呋喹替尼医保支付标准为94.5元(1mg/粒);378元(5mg/粒)/ t* F4 N; a! {# Y' h5 Y
8 _% f" Y2 s$ @( |6 ?" d' \, o

( n( k3 Y8 e9 w: B
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奥拉帕利  d4 P/ L6 |" p6 \* c% j" _
6 i% O+ ]7 x& r% T
奥拉帕利是首个PARP抑制剂,也是首个潜在利用DNA损伤应答途径缺陷(如BRCA基因突变)优先杀死癌细胞的靶向治疗药物。
( J# @' y: t* b* a1 Z( `7 K% A% f" J! ~' w% O3 ?7 y
根据SOLO-1研究,经过中位41个月随访时间后,奥拉帕利组仅有39.2%的患者经研究者评估为进展或死亡,更有60%的患者在36个月内无疾病进展。而在安慰剂组,无疾病进展的患者比例为27%,中位无进展生存时间(PFS)为13.8个月。2 @9 L/ H. B* e' i& K7 l2 v" l
1 K8 S- Q* L3 h) f
奥拉帕利的医保支付标准暂未公布。
* p) Z/ j8 M- D) K9 _) @: I, V& e+ C: ~- O1 U$ G+ [$ u

* K9 Z% @" x5 C+ u$ u/ @
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雷替曲塞
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  g0 m$ }/ V  L: S; a7 @氟尿嘧啶类(5-FU)一直作为结直肠癌治疗的基础化疗药物广泛应用于临床。近年,新一代化疗药物如雷替曲塞的出现,为晚期结直肠癌的全身治疗提供了新的治疗选择。8 o8 Q  C! j  F

: F' z, \( H) }" r8 }9 j! j9 ~雷替曲塞医保支付标准为669元(2mg/支)。
" i/ Y. A4 a0 h8 h/ }6 i, o7 N8 @9 F

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4 B# y2 y) r' m* ~
吡咯替尼# J7 h7 [7 L/ F8 m0 D8 ]) |* [

% z7 h! O, [% F( g0 g0 S' P6 z马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。5 M6 |! `8 X, A0 [# y
  k: ^1 V6 y; a& c+ Y* g2 m3 f* p& Y6 S4 y
II期临床数据显示,吡咯替尼+卡培他滨VS 拉帕替尼+卡培他滨,客观缓解率分别为78.5%VS 57.1%,中位无进展生存期对比为18.1个月VS 7.0个月。$ E6 X9 O5 ?$ R# l+ Y: \! v6 {. c7 j
( b  s8 `3 f: F# N
吡咯替尼医保支付标准暂未公布。" q9 |" @/ r- D* D' z

) d* b/ C" Q% }0 e/ C; I
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- ?. z2 _# h1 c9 y
帕妥珠单抗, _/ m7 V  B" m- k; H) k) a2 W

/ b3 R2 w% r& |6 ]) |乳腺癌创新靶向药帕捷特(帕妥珠单抗)于2018年12月在中国获批,用于高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗;此后,又获批新适应症——与曲妥珠单抗和化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗。" [9 j1 h2 ^, ]4 U
" r' {/ C8 N* P8 r6 |6 I; E7 _
帕妥珠单抗的医保支付标准暂未公布。0 F" c0 ]8 b2 T; N/ x6 L0 t
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信迪利单抗2 a: T$ X2 p! b: t  j5 A2 F9 S

: \$ J. a/ U" c信迪利单抗注射液是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。; |  Z2 x, {) `3 K. j
/ `. W. o' r2 [
在治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗的关键性ORIENT-1研究的结果显示:客观有效率高达80.4%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制率为97.9%。
" i" _7 m4 v- M; ^# W/ ]/ J
  l" J/ j8 @4 X# ~医保支付标准为:2843元(10ml,100mg/瓶)
6 ^" Z% M5 }% N/ n2 ]; {
4 F* v# K! i! K, f4 p
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, K! q$ n: ?8 p/ _- Q
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5 A4 @5 E' L$ O3 R) K) G' d% F+ z/ a. d
" A# e2 s& `; z
注:
, s1 X. z; i$ P国家医疗保障局规定,2020 年 1 月 1 日起,新医保将在全国执行,有效期 2 年,未来地方医保目录也将逐年取消。

3 j1 }/ k( p1 J. d6 F7 w+ X  Q
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" P% e2 O2 H2 t4 }5 s7 `7 i

9 P' F! E. U: t6 p3 [( {相信随着医药改革、医学研究和无数患者与医疗工作者的共同推动,癌症患者今后会越来越好,带着这个美好的祝愿,希望社会越来越好,希望医疗越来越好!
8 G) x) ~7 k1 W" O& s1 C5 U( N- e2 P+ l! ^' R/ n0 J# l

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5条精彩回复,最后回复于 2020-8-15 07:43

相信奇迹就是了  高中二年级 发表于 2019-11-28 18:03:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
有人用信迪利吗
最无耻的凯美纳  初中一年级 发表于 2019-11-29 06:45:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
那么问题来了,有her2突变的肺癌能吃吡咯替尼吗
累计签到:6 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我比你快乐  硕士一年级 发表于 2019-11-29 07:17:38 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
信迪利就一个适应症??
我为妈妈加油  初中一年级 发表于 2019-12-2 03:53:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
别的癌种能试试信迪力吗,还是原价
累计签到:685 天
连续签到:216 天
[LV.9]黄金爱粉
InnocentStarter  博士一年级 发表于 2019-12-3 16:02:19 | 显示全部楼层 来自: 湖南
据说是其他癌症也跟着降价,只是不能用医保

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