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记录父亲的抗癌之路

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895 7 appleaichi 发表于 2014-7-10 15:50:07 |

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本帖最后由 appleaichi 于 2014-7-10 15:59 编辑

      父亲今年55岁,从小生活在农村,主要做水电工作和各种体力活,平时生活很节俭,我记得小时候父母不停忙农活,十分节俭,吃饭就咸菜过饭,而给我炖一个水煮蛋吃,现在回头想想那是何等的爱啊。慢慢的经历了奶奶的离世,无微不至的照顾导致了父亲盲肠炎、后来手术。之后为了我读大学,结婚,又借了10万块钱,父亲很要强,一辈子不喜欢欠别人,就拼命的做小工,40多度在楼板上穿电线,晚上又去打杂工,辛苦赚钱。我今年30岁,大学毕业了,事业也有所起色,儿子4岁,也攒了点钱,准备买个房子,改善下生活条件,可是,父亲在2013年5月份一次体检中发现了肺部肿瘤,一切的一切就把我的梦破灭了。
         
       2013年6月4日:
    之后我们马上到上海瑞金医院住院,检查,经历了5个小时的手术,切除了右肺上页,医生手术好已经晚上九点多了 ,我就一直那么在手术室门口站了5个多小时,医生说癌是确定了,冰冻切片正确率95%,我脑袋马上蒙了,接着我问医生,那还算早期么? 医生说病人淋巴结比较多,应该也不算早了。我好绝望当时。那一晚上像噩梦一样。父亲在ICU里,而我心如死灰。脑袋里都是父亲的总总好,终于明白那句话,子欲养,而亲不待。一直想着我努力工作,努力奋斗,等赚钱了好好孝顺父母,可是。。。。。。
    术后做了病理,万幸,属于IA,早期, 但是是万恶的 低分化肺腺癌,极易转移。我们问医生需要化疗巩固一下么? 医生说化疗不化疗和复发再医学上没有证明对复发率有所影响。出于保险,我们还是化疗了2次。下面是出院小结:
     

20140705_IMG_0001.JPG

出院小结201306

出院小结201306
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7条精彩回复,最后回复于 2015-2-20 15:26

appleaichi  小学六年级 发表于 2014-7-10 16:04:14 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
   2013年6月8号,我们拿到了病理报告,并出院回家休养。

        以下是出院小结病理报告。
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appleaichi  小学六年级 发表于 2014-7-10 16:08:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
         2013年8月5号,我们化疗了2次。出院回家, 打了一个月的胸腺五肽。然后在上海群益药方一直吃中药。


     以下是化疗出院小结:
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appleaichi  小学六年级 发表于 2014-7-10 16:19:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
          期间2014年2月在瑞金医院复查,未见异常。


      2014年6月复查发现左肺上页有1.7*2.0的结节。其他各项检查都未发现癌细胞。医生确定95%以上考虑肺癌转移复发。医生不建议手术,先做了EGFR基因检测(4300元)。广东益善医学检测公司。 我们先出院等检测结果。这样的记过让我父亲倍受打击。心情进入低谷。平时我父亲是很坚强的人,但是我想这样的打击谁也没有能力坚强,只有靠时间来淡化了。
        
      以下是基因检测的结果:



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appleaichi  小学六年级 发表于 2014-7-10 16:26:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
                基因检测结果出来后,全是阴性,没有其他办法,只有化疗一条路可以走。

  初步定下先化疗2次   采用  培美和顺铂,再做评估。看看能否控制肿瘤。

   2014年7月6号 第一次化疗结束,在瑞金医院北院化疗的(新分院,人比较少,条件较好),后来报销的时候我们这边的大病医疗保险不让我们按定点医院报销,理由是  瑞金医院北院 和瑞金医院不一样,他们只认可瑞金医院的发票。 我们这次化疗用近19000元。
   以下是化疗出院总结和药物清单,请大家多提提意见。


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appleaichi  小学六年级 发表于 2014-7-10 16:38:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
          父亲最近心里状态一天天好起来了,但是他还是指望着化疗后能再手术,把肿瘤切掉,还能治愈。看着他满怀希望,有时候想想是不是懂得太多也未必是好事呢。我有时候想我宁愿不懂啥叫癌症,啥叫低分化。当做什么事情也没发生是不是意味着我们一家人可以逃过这一劫呢? 我好矛盾,现在父亲化疗后肠胃不适,但也没有过分难受的表现。昨天吃过晚饭后我们一家人还去农村采桃子吃。我和父亲说要多吃水果。我买了一箱苹果,打算给父亲长期吃苹果,还有胡萝卜。隔三差五的弄个甲鱼来吃,希望能有所帮助吧。   

        近期一直在论坛上疯狂的学习各种治疗资料,各种药物,眼睛花了还在继续看,只要能睁开眼睛,我就不停的学啊学,但是还是一头雾水。但是也懂得了很多靶向药物的知识。在此感谢了下论坛。还有QQ群里的朋友(我加了4个群)。

     出院的时候我和医生提出要求做了 ALK 和ROS1的基因检测,希望可以用到药物 克唑替尼。检测的人所概率只有3---13% 不知道是否正确。我看好多论坛里的人都在盲吃易瑞沙,特罗凯等药物。我问他你们的检测是否有误差呢?我看他们论坛里的人都说检测有一定误差。但是他说他们的检测直接可以用于临床,是没有任何误差,100%正确。 哎。。。他的100%就是断了我盲吃的念想。有时候真想他有误差多好。   这次检测化了 3600元加114的标本费用。  

      大家有什么意见或者好的办法多多教我,我想留住我的父亲。我可以没钱,但是不能没有父亲。



         
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appleaichi  小学六年级 发表于 2014-9-4 08:22:06 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
       一直到2014年8月25号,已经是 发现复发以来的第三次化疗了,整体状态还可以。起码也算顶得住吧,从上个月开始一直有感冒状态,一直吃感冒药,有偶尔咳嗽的症状,不知道是感冒原因还是由于肺部肿瘤已经有进展的原因。下个月就要做化疗评估了。 我们第一次用200MG顺铂和陪美,第二次由于肝功能损伤顺铂改100MG, 这次第三次功能恢复不错就改到120MG顺铂。下个月就要评估了,好怕面对评估的结果!
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8、25

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appleaichi  小学六年级 发表于 2015-2-20 15:26:35 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 appleaichi 于 2015-2-20 15:34 编辑

        2015年2月12-14日 间隔上次化疗3个月后 检测,转移灶反弹,2.2*2.7     肺部许多白点,CEA2.2,没有骨、脑等远端转移。 由于没有基因突变,医生建议继续化疗,药物采用
  顺铂120MG和培美曲塞1000MG(更换厂家)。一期化疗刚结束回家,药物反应基本腹胀,鼻子气味很臭,腐肉气味,也许是胃部引起的。

      考虑到之前已经化疗6期(13年手术化疗2次 加上上期4次),本次化疗第7次,可能效果没有以前理想,我决定开始准备 印特和克药,一旦化疗耐药后打算试用。希望能够有效!
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