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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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610735 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
honghong3001  初中一年级 发表于 2012-6-18 17:29:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
祝福楼主的弟弟!

点评

谢谢祝福!也把同样祝福送给你及家人!  发表于 2012-6-26 17:19
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
* Z- j# N9 G  s6 ]
( T& W) x' j' W9 W# l4 `/ B2 t小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
/ a5 j! h, {2 Y! }7 {  H& @3 n' x5 h: Q* c" b: d, D
CEA=7.9 (上月12.94)
) ]1 K7 @, \8 m% }CA125=11.9 (正常)
  K  z$ d. C( d8 d" T7 F5 H( pCA199=10.4 (正常)
: Q& S# ^% w! m! o9 i4 k/ YCA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)8 p8 Z; q0 I# l. D+ u' O* a9 l$ O
' O+ d$ ?' v! R) ~7 I4 Q( ~& f
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!( K3 e. P7 ~7 b+ d

* }% V( d* |" U% w. i" M& Y: y小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
* \4 b$ B2 k0 b; T: i/ l4 ^- H" [0 w# ?; z3 [0 X
现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。6 h. q& z9 y- i; D' p, q! H; I
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑 : {1 U. M3 j& R- ?
3 S( x( f9 e' g# i% g6 p

! t/ n( |5 W) g  D" l除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外6 N0 X* L; N; \* j5 Z) O
* c$ G7 L# X) A0 P+ [% ^
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31
0 \2 M( q" u3 K, g小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:8 W  h/ h; O" K" W
! \6 u/ [. _* }! ?: l
CEA=7.9 (上月12.94)
9 C. w, N. a( o# g  ~
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31 0 e3 i+ j  t0 f4 @& X: I5 [4 L
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
# O- E: c8 t5 F. {0 O. \5 U; R/ s/ D
. ]: U2 Y) S  D. q- l  B6 uCEA=7.9 (上月12.94)

2 [: F0 y2 t% m- |. Q3 K6 k; z不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
5 l/ L# R1 d7 k' I谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
- s; B* n: n( Z9 X0 Q: @& L
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。% G6 y% x; k* f" a& ^1 V
另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28
9 h3 a: Z: w' j我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
: f" U9 g5 @" \0 I% l1 {
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
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