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通用名称:注射用洛铂
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英文名称; 2 I7 S* W8 s2 K- u5 c' u
成份主要为; 洛铂 $ _" t" ~9 X! v% C) D
性状:白色冻干粉末。 1 D5 \# a9 q2 C1 ?
作用类别: 8 v j" h! S- k$ |
药物过量:
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规格:50mg(以无水物计) $ z& n; _4 r4 z' S$ A4 V
贮藏:遮光,密闭,在25℃下保存。
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是否处方;处方药 0 a5 ^" v& q1 C# q
药理毒理:具烷化作用,属烷化剂(广义)。本品对多种动物和人肿瘤细胞株有明确的细胞毒作用,与顺铂的抑瘤作用相似或较强,对顺铂有抗药性的细胞株,仍有一定的细胞毒作用。 ; v, t: }# V6 K4 j) G5 w
药代动力学:静脉注射后,血清中游离铂的血药浓度一时间曲线与完整的洛铂基本上相同,在血液循环中没有或很少代谢产物存在。洛铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清中总铂和游离铂的浓度时间曲线,在1小时内相似,在11小时后,血循环中约25%的洛铂浓度和血清蛋白结合。
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适应症:本品主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病。
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用法和用量:使用前用5ml注射用水溶解,此溶液应4小时内应用(存放温度2-8℃)。静脉注射按体表面积一次50mg/m2,再次使用时应待血液毒性或其他临床副作用完全恢复,推荐的应用间歇期为3周。如副作用恢复较慢,可延长使用间歇。用药的持续时间:治疗持续时间应根据肿瘤的反应,最少应使用2个疗程。如肿瘤开始缩小,可继续进行治疗,总数可达6个疗程。
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不良反应:血液毒性:在洛铂的剂量限制性毒性中,血小板减少最为强烈,约有26.9%实体瘤患者的血小板计数低于50,000/mm3。在已用大剂量化疗后的卵巢癌患者中,血小板减少发生的频率高达75%。血小板数降低常在注射洛铂后2周(14天)开始,血小板计数常在下降后1周恢复到100,000/mm3。在15%患者中(在大量化疗后卵巢癌患者中达325%)白细胞计数低于2000/mm3。血象改变呈可逆性,但可引起继发的副作用,如血小板减少引起出血,白细胞减少引起感染。 * p9 b/ x2 s! E! i$ y" U
禁忌:有骨髓抑制患者,或有凝血机制障碍的患者(可增加出血的危险或出血)和已有肾功能损害的病人禁用。对铂类化合物有过敏反应者禁用。
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注意事项:用洛铂后患者发生严重的不良反应,必要时应减少剂量。 2 H' B0 h+ Y% X- k! f5 t
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠和哺乳期禁用,有生育能力的女性,在洛铂治疗期间,应避免怀孕,并在洛铂治疗终止后6个月内也应避免怀孕。 ?( d! ~1 K, e% _ b0 v( B
儿童用药:尚不明确 3 y, {2 S" |" e+ u4 t' n: E6 z
老年患者用药:尚不明确 0 v* r' y; l, R1 x g# \& D* L
药物相互作用:
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