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突破奥希替尼耐药,新方案让肺癌脑膜转患者延长生存期

2024-1-10 17:47| 发布者: 青菜567| 查看: 90| 评论: 0|原作者: 青菜567

摘要: 奥希替尼耐药后其他第三代EGFR-TKI是否有效呢?
作者:seacat

软脑膜转移(LM)是指癌细胞扩散至软脑膜及脑脊液,是晚期非小细胞肺癌最具危害性的并发症之一,发生率约 3%~9%,常见于肺腺癌,可引起颅高压和脑神经压迫症状,严重影响患者生活质量并缩短生存期。在EGFR或ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中,LM的发生率更高,可达10%左右。

由于血-脑屏障、血-脑脊液屏障等的存在,传统化疗药物难以有效入脑,限制了其对LM的疗效,目前主要采取鞘内注射化疗、手术、放疗等手段。

近年来,随着靶向治疗的发展,EGFR突变伴LM肺癌患者可采用EGFR-TKI治疗方案,常用第三代EGFR-TKI奥希替尼加倍剂量方案。但奥希替尼也会耐药,耐药后其他第三代EGFR-TKI是否有效呢?

2023年有三项国产第三代EGFR-TKI伏美替尼治疗EGFR突变伴LM的回顾性研究,这些提示伏美替尼治疗LM同样有效,而对于奥希替尼耐药的LM患者,伏美替尼联合其他疗法也有一定疗效

3倍剂量伏美替尼治疗LM,超过一半患者缓解

2023年ESMO大会报道一项河南省肿瘤医院开展的真实世界研究,研究入组31例EGFR突变伴LM的非小细胞肺癌患者,接受240mg伏美替尼治疗。其中26例患者(83.9%)此前接受过EGFR-TKI治疗,19例(61.3%)患者接受过至少2线治疗,21例(67.7%)患者既往接受过其他第三代EGFR-TKI治疗。由于既往已接受过多线治疗且出现了LM,21例(67.7%)患者ECOG PS 3分,即只能卧床。

根据RANO-LM影像学标准评估的LM 客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为54.2%和95.8%,即约96%患者的LM病灶在伏美替尼治疗后得到了显著控制。中位至治疗失败时间( TTD )为 7.633 个月(95%CI,3.688 至 11.579),即一半的患者接受伏美替尼治疗在7个月以上。中位总生存期(OS)为8.433个月(95%CI 5.623-11.243),即一半的患者生存期超过8个月。安全性分析与既往研究一致。

这项研究提示3倍剂量伏美替尼单药治疗对于LM也有明确疗效,安全可耐受,当然该研究样本量较少,疗效有待进一步验证。

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图片来源:摄图网

高剂量伏美替尼联合鞘内注射化疗治疗LM,无进展生存期达10个月

2023年ESMO大会报道一项北京天坛医院的回顾性研究。研究纳入23例EGFR突变晚期非小细胞肺癌伴LM患者,其中65.2% ECOG PS≥2, 82.6%的患者既往接受过其他第三代EGFR-TKI治疗,所有患者均为腺癌。

纳入的患者接受伏美替尼 160 mg 或 240 mg 联合鞘内注射甲氨蝶呤或培美曲塞,直至疾病进展。研究结果显示,联合治疗的中位中枢神经系统(CNS)无进展生存期( PFS) 为 10.8 个月,19 例有可评估数据患者中有 6 例(31.6%)观察到 LM 缓解。中位 PFS 为 10.8 个月,中位 OS 为未达到。在 19 有可评估数据的患者中,有 14 例(73.7%)患者观察到脑脊液肿瘤细胞较基线减少,6 例(31.6%)患者观察到脑脊液肿瘤细胞清除。20 例患者中有 18 例 (90.0%) 的神经功能得到改善

最常见的治疗相关不良事件 (TRAE) 是皮肤干燥 (17.4%) 和肝功能异常 (转氨酶升高17.4%)。未观察到 3 级或更高级别的TRAE。

这个研究同样样本较少,不过提示高剂量伏美替尼联合鞘内化疗是安全的,而且有明确的疗效,期待大样本研究验证疗效。

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图片来源:摄图网

伏美替尼+贝伐珠单抗+鞘内注射化疗治疗三代TKI耐药LM,颅内缓解率63.2%

ESMO Asia大会公布一项南京胸科医院的回顾性研究,研究纳入19例经第三代EGFR-TKI治疗后出现LM的患者,纳入患者基础状况较差,4例 ECOG PS 2分,7例 ECOG PS 3分,8例 ECOG PS为4分。患者接受伏美替尼+贝伐珠单抗+鞘内注射化疗治疗。

经过该联合方案治疗后,12例(63.2%)患者LM病灶出现部分缓解(PR),6例(31.6%)疾病稳定(SD),颅内客观缓解率(iORR)达到63.2%,颅内疾病控制率(iDCR)达到94.7%。所有病灶中,总体疗效ORR达到21.1%,DCR仍为94.7%。中位PFS达12.2个月,中位OS 为21.0个月

安全性方面,19例患者中仅1例发生≥3级治疗相关不良事件,安全性数据与此前研究一致。

研究提示三药联合方案有较高的颅内控制力,从中位OS远高于中位PFS推测,患者疾病进展更多是因为颅外病灶进展而不是颅内病灶进展。当然该研究同样样本量较小,期待在大样本量研究中可重复三药联合方案的卓越疗效。

总结

今年的三项回顾性研究虽然样本量较小,但基本可以肯定伏美替尼对LM具有疗效,但对于第三代TKI耐药的LM,高剂量伏美替尼的疗效仍然不足,需要联合其他疗法。伏美替尼+贝伐珠单抗+鞘内注射化疗可能是治疗三代TKI耐药LM患者较有效的方案,需要进一步研究评估。

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参考文献
1、H. Chen, et al.582P Furmonertinib treatment in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer and leptomeningeal metastases: A real-world study.

2、X.Li, et al. 1346P Efficacy and safety of high dose furmonertinib combined with intrathecal injection in EGFR-mutated advanced NSCLC patients with LM progressed on osimertinib

3、F.S. Cun, et al. 567P Furmonertinib in combination with bevacizumab and intrathecal chemotherapy as later-line re-challenge treatment in EGFR emutated NSCLC patients with
leptomeningeal metastasis after third-generation EGFR-TKIs treatment failure.
https://doi.org/10.1016/j.annonc.2023.10.645


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