癌症是一种可怕的疾病，它不仅威胁着患者的生命，也给患者的家庭带来了沉重的负担。随着医疗水平的进步，癌症也在逐渐进入慢病化管理，而靶向药物的广泛应用，让癌症治疗的方式也越来越强调“精准治疗”和“个体化治疗”，因此基于特定的基因突变和生物标志物的基因检测技术也随之兴起。 1 基因检测提高癌症患者生存率 基因检测是采用各种测序方法对人体的组织、血液、或其他体液内的DNA进行检测，获得基因位点的技术，用以判断患者是否能够使用靶向治疗药物，还能够指导免疫治疗等。 以肺癌为例，靶向治疗使驱动基因型肺癌逐渐成为临床可控的疾病，相比化疗时代，提升了晚期非小细胞肺癌患者的生存时间，在化疗主导的治疗格局下，晚期肺癌患者5年生存率不足10%[1]，而2006年拐点出现，靶向治疗开启精准治疗时代，10年间肺癌死亡率从每年下降3.2%到每年下降6.3%，趋势越来越明显[2]。 如今，基因检测已成为大多数病友在确诊之时首先要做的检查之一，可以说基因检测就像是抗癌路上的一盏希望的灯火，基因检测结果将照亮病友治疗之路的前进方向。 成功案例： 多年来，论坛中也有许多病友及家属分享了他们通过基因检测成功迈向抗癌新阶段的经历，像是论坛病友金玉满堂在NGS检测中提示EML4-ALK融合，开始一线吃克唑替尼靶向药，并且随着靶向药的精准治疗，身体一度恢复到了正常水平，如今已经成功抗癌10年。[color=var(--weui-LINK)]（点击查看文章《跨越十年丨放疗让一代靶向药发挥到极致》）。 论坛病友木木的父亲在服用特罗凯16个月后耐药，在中科院肿瘤医院李峻岭主任的建议和帮助下，CT引导穿刺取病理通过基因检测检查出EGFR 19号外显子合并T790M突变，对症服用奥希替尼7天后症状全面缓解。[color=var(--weui-LINK)]（点击查看文章：《选择决定命运》）。 然而，并不是所有的肿瘤患者都能像上述病友及家属分享的情况一样，幸运地采用基因检测找到合适的治疗方案。 2 基因检测怎么选省钱又高效？ 市面上基因检测费用少则几千多则几万，这对患者来说是一笔不小开支，如何将基因检测用好成为患者最为关心的问题？经过深入采访我们发现患者常常要面对以下几个问题： 选哪种检测技术？ 检测多少靶点？ 用什么标本检测更为准确？ …… 目前临床上常见的基因检测技术有PCR技术与NGS技术，两者都可以一次性检测包括点突变、插入以及融合等多种突变类型，能够较好的满足临床检测需求，但这两种技术之间也存在很多区别。 PCR技术操作简便，检测周期短，较为适合在医院病理科或检验科开展，但受覆盖基因数量所限，诸如MET、HER2等扩增突变较难检测到。 而NGS检测的是基因全长序列，并非局限于特定热点区域，因此对于一些靶向基因的罕见突变类型也能够覆盖，并且NGS检测可以提示具体突变位点，更加精准的指导用药，不过NGS技术操作较复杂，检测周期较长，目前主要为第三方基因检测公司使用。 举个例子： NGS技术高通量的优势也并非摆设：例如KIF5B-ALK也属于ALK基因融合的一种，但因发现较晚且突变率较低被认为属于ALK少见融合类型，此类病人可通过NGS技术检测到，但PCR技术则会漏检。 如检测到KRAS G12C/G12D突变时，PCR技术就不能区分到底是G12C还是G12D，可只有G12C突变可以使用AMG510治疗，此时NGS技术就可以提示具体突变位点，更加精准的指导用药。 3 福利：低至3000元的基因检测 关注到广大病友在做基因检测中存在的困境后，与癌共舞论坛经过多方走访，倾听病友真实想法，针对大家在基因检测中的难点问题，推出两种专属服务。 1基因检测版块打破知识壁垒 [color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]论坛现已开设基因检测版块，大家有任何关于基因检测方面的问题，包括但不限于基因检测报告解读、基因检测项目选择、基因检测相关的政策和资讯等都可以在此提问交流，论坛的版主与基因检测专业人员会在版块内与大家互动，及时为大家答疑解惑，并定期在版块内针对大家最关心的基因检测知识进行科普讲解。  图片来源：与癌共舞论坛 2最低3000可及的基因检测专属福利 为了让更多的病友都能找到最适合的基因检测项目，让基因检测真正做到人人可及。与癌共舞论坛联手橡树健康，现推出“吉爱3000”惠民检项目，最低3000可及的基因检测专属福利，切实让检测支付能力不足的肿瘤患者也能实现个体化诊疗方案。凡符合项目条件的复发转移或初诊初治肿瘤患者，可申请参与本项目。经审核通过后，可按流程获得相应的用药基因检测服务及康复管理福利包。 保障对象： 28天（含）-85周岁（含） 检测支付能力不足的肿瘤患者 保障内容： 符合入组条件的患者在保险期间内，可在指定基因检测机构领取一次指定基因检测福利。 免费咨询： 有任何关于“吉爱3000”惠民检项目的相关问题，都可以微信扫描下方二维码，添加小助手进行免费咨询。 [attach]85515[/attach] 吉爱3000·惠民检 专业化全流程检测服务 一、全流程检测支持 01 检测前 1. 一对一项目服务专员，提供项目入组及答疑服务； 2.一对一项目医学专员，提供基因检测专业服务支持。 02 检测中 1.样本检测中，实时推送检测进度，让检测进度更清晰，减少检测中的焦虑和茫然。 2.如果出现任何检测质控风险或异常情况，医学服务专员会第一时间与您沟通解决方案，保证您的检测结果的准确性。 03 检测后 1.专业报告解读服务，赋能临床精准治疗方案。 2.临床招募绿色通道，连接更多临床试验入组机会，提升治疗可及性。 3.根据患者诊疗需求提供临床专家的诊疗预约等增值服务。 二、四大特色 01 提升肿瘤患者基因检测可及性 参与创新支付的所有实体瘤患者，享受更低费用的肿瘤用药基因检测项目，降低患者检测自付费用：50%以上。 02 提升患者精准靶向治疗可及性 初诊初治肿瘤患者，通过基因检测助力临床精准匹配靶向或免疫治疗方案。复发转移肿瘤患者，检测用药耐药靶点及敏感靶点，助力临床精准匹配后线治疗方案，获得更多精准用药机会。 03 服务于所有实体肿瘤患者 全面覆盖肺癌，肠癌、胃癌、肝胆等消化道肿瘤，卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等实体瘤患者。 04 用药及招募绿通 联合药企用药福利方案，为符合要求的患者提供用药福利，降低患者治疗负担；对接国内关键临床试验项目，为匹配患者建立项目绿通，增加入组及治疗机会； 三、项目入组流程 [attach]85516[/attach] 扫描上方二维码 进入“吉爱3000”惠民检项目 [attach]85517[/attach] 为降低肿瘤患者检测的经济负担，提升肿瘤患者基因检测可及性，与癌共舞论坛联手橡树健康，推出“吉爱3000”惠民检项目。 咨询和参与该项目，您将获得专业化基因检测服务，请点击下方项目链接查看更多项目信息。 世界上没有两片完全一样的叶子，也没有两个病情完全相同的肿瘤患者。我们希望能尽最大努力，帮助更多患者通过基因检测，实现“一个患者一套方案”的个体化诊疗，力争让每一位患者都能从精准诊断和精准用药中获益。让基因检测，真正成为人人可及的希望灯火，照亮最适合患者自身的抗癌之路。 文章声明：本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展，不涉及诊疗方案推荐，临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。 |
