资讯1 2023年3月23日，中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院林东昕和吴晨课题组合作在Cancer Cell上发表了文章 “Epithelial cells activate fibroblasts to promote esophageal cancer development”。该研究以来源于同一个体食管的正常上皮、癌前病变和癌组织为研究对象，运用单细胞和空间转录组分析技术，聚焦癌变“罪魁祸首”上皮细胞的改变及其与微环境各细胞组分的相互作用；运用由不同病变组织培养的类器官、动物模型以及生化和分子生物学手段，揭示了食管癌变过程中的恶性上皮细胞激活基质中的成纤维细胞，是促使食管癌变演进的重要原因。 资讯2 拜耳近日宣布，国家药品监督管理局批准口服雄激素受体抑制剂诺倍戈（达罗他胺）联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的成年患者。此前，达罗他胺已获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌，此次获批进一步拓宽了达罗他胺的前列腺癌适应症范围。凭借此次获批，诺倍戈能够覆盖前列腺癌全病程，惠及更多前列腺癌患者。为处于不同疾病阶段的中国前列腺癌患者提供了能够获得多重益处的治疗方案，为临床医生提供了更多用药选择。 资讯3 斑秃是一种常见的炎症性非瘢痕性脱发，也是全球发病率第二高的脱发症状（仅次于雄性激素性脱发），全球大约有1.47亿患者，中国约有400万患者。斑秃的临床表现包括头皮突然发生的边界清晰的圆形斑状脱发等，轻症患者大部分可自愈，约半数患者反复发作，可迁延数年或数十年；少数患者病情严重，脱发可累及整个头皮，斑秃的既往治疗基本以口服和外用激素为主，虽然有一定疗效，但副作用较多。3月27日，礼来制药宣布，其口服JAK抑制剂巴瑞替尼获得国家药监局批准，用于成人重度斑秃的系统性治疗，这也是国内首个且唯一获批用于系统性治疗重度斑秃的创新靶向药物。 资讯4 商业化8个月后，首款国产新冠中和抗体疗法官宣停产。3月24日，腾盛博药发布公告称，决定停止生产旗下控股子公司腾盛华创医药技术有限公司研发的新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液。财报显示，2022年，腾盛博药营收由零增加至5160万元，均来自安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法。其研发开支为4.41亿元，行政开支为人民币1.69亿元，销售及营销开支为2686万元，年内亏损约4.84亿元。 资讯5 2023年3月22日，《靶向肿瘤学》期刊公布了Ib/II期CARTITUDE-1试验（NCT03548207）的最新研究结果。该试验主要评估了CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛在经过大量预处理的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。更新的疗效调查结果显示，在中位随访时间为27.7个月时，ORR为97.9%，sCR率为82.5%，非常好的部分缓解率为12.4%，PR率为3.1%。到首次缓解的中位时间为1个月，到最佳缓解的中位时间为2.6个月，到CR或更好的中位时间为2.9个月。中位DOR和中位PFS均未达到，75%患者无进展的时间点为12.9个月。27个月时，PFS和OS率分别为54.9%和70.4%。在所有亚组中，ORR都很高。。从安全性来看，使用西达基奥仑赛治疗是可控的，没有发现新的与西达基奥仑赛相关的细胞因子释放综合征。自上次报告以来，新增了1例帕金森综合征病例。 资讯6 3月24日，据药融云数据库显示，上海细胞治疗集团自主研发的自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液，顺利通过国家药审中心科学严谨的审评审批，3月24日正式获批开展I/II期临床研究。上海细胞治疗集团董事长兼CEO钱其军教授于2010年在国际上首次提出自分泌抗体杀伤性细胞药物的概念，通过改变肿瘤局部微环境来改善/提高CAR-T对实体肿瘤治疗疗效，并于2015年3月获得中国发明专利授权，这是白泽T细胞的概念原型。随后，围绕这个独特产品概念连续申请了30多个相关专利，形成系统性的专利护城河，但彼时仍面临一些挑战。 资讯7 近日，由复旦大学附属中山医院史颖弘、樊嘉和刘卫仁领衔的研究团队，在著名期刊《细胞发现》上发表重要研究成果。他们发现，肝癌组织中的CD36+癌相关成纤维细胞，可以通过分泌巨噬细胞迁移抑制因子，募集CD33+髓源性抑制细胞，为肝癌细胞提供抑制性的免疫微环境，使之逃过免疫系统的监视。而CD36抑制剂和PD-1抑制剂的联合使用，可以恢复抗肿瘤T细胞反应，抑制肝癌的发展。该研究揭示了HCC免疫疗法耐药新机制，为提高HCC免疫疗法的治疗效果提供了新思路。 |
