作者:张潇潇 钙是人体重要的组成元素之一,其中99%以上的钙沉积在骨骼和牙齿里,负责骨硬度和骨生长;剩余1%的钙分布于软组织、细胞间隙和血液中,人体的凝血过程、肌肉收缩、信号传导、细胞生长以及许多钙依赖酶的调节,都离不开这1%的钙。正常状态下,骨骼中的钙与血液中的钙保持着动态平衡,血液中游离钙和结合钙同样也保持着动态平衡。一旦钙平衡被打破、钙代谢紊乱,血液中钙含量高于正常水平时,就被称为高钙血症,程度严重的高钙血症会造成器官损伤甚至危及生命。 临床上高钙血症的病因主要有内分泌或恶性肿瘤,今天我们只讨论恶性肿瘤相关的高钙血症(MAH)。 01 高钙血症是怎样发生的? 肿瘤相关性高钙血症是一种多见于晚期肿瘤患者的代谢紊乱并发症,约有20%-30%的肿瘤患者在病程中发生高钙血症,最常见于肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、多发性骨髓瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌或卵巢癌等癌种。 甲状旁腺激素(PTH)是调节钙平衡的重要激素,低浓度 PTH 促进成骨,而高浓度PTH促进骨溶解和肾小管对钙的重吸收,升高血钙浓度。PTH 分泌异常会破坏成骨和破骨之间平衡,导致血钙浓度异常。 肿瘤相关的高钙血症主要分为两类: 体液性高钙血症 体液性高钙血症通常与骨转移无关,而是肿瘤通过体液途径影响了钙平衡所致,约占恶性肿瘤相关高钙血症的 80%。 肿瘤细胞分泌与PTH结构相似的PTHrP(甲状旁腺激素相关蛋白)等介导体液机制,增加破骨细胞骨吸收和肾小管重吸收,导致血液中游离钙离子增加,超过了肾的排泄速率,最终形成了体液性高钙血症。 ~破骨细胞骨吸收:破骨细胞分泌酸性物质和酶,将骨基质进行分解吸收,分解出的蛋白质和钙离子转运至血循环。 溶骨性高钙血症 溶骨性高钙血症基本上是肿瘤骨转移直接破坏骨质所致,约占恶性肿瘤相关高钙血症的 20%。 恶性肿瘤转移到骨中,分泌局部 PTHrP 和其它细胞因子,增加破骨细胞骨吸收、抑制成骨细胞形成,导致骨质被破坏,局部骨溶解;骨中钙离子流出到血液中,超过了肾清除钙离子的速率,游离钙离子越来越多,最终形成了溶骨性高钙血症。 除此之外,也有比较少见的情况,如肿瘤细胞直接分泌 PTH、淋巴瘤转化1,25 二羟维生素 D等机制所致的肿瘤相关高钙血症。 02 高钙血症的表现与危害? 成人血清钙的正常水平为2.25-2.75mmol/L,高于2.75mmol/L即为高钙血症。 根据血钙水平,血总钙量2.75-3.0 mmol/L为轻度高钙血症(11~12 mg/dL)、3.0~3.5 mmol/L为中度高钙血症(12~14 mg/dL)和大于3.5 mmol/L的重度高钙血症(14 mg/dL),血钙>4 mmol/L可能危及生命。 高钙血症的临床表现存在明显的个体差异,与血钙升高的速度、严重程度,肿瘤的发病表现以及患者的耐受度有关。高钙血症的临床症状没有特异性,但对于机体多个重要器官及系统都存在威胁:
其中夜尿增多、多饮、多尿可能是高钙血症的早期症状;幻觉、精神异常、嗜睡、昏迷等是严重高钙血症的表现。 注意:
~高钙危象:血钙浓度高于3.5 mmol/L会引发一系列严重临床征象,包括肾衰竭、恶性心律失常、循环衰竭、心搏骤停、猝死等情况。 03 高钙血症的防治建议 目前临床上治疗肿瘤相关性高钙血症的药物主要包括生理盐水、利尿剂(禁用噻嗪类利尿剂)、双膦酸盐、降钙素、地舒单抗、糖皮质激素等,必要时透析可短期降低血钙。高钙血症的药物治疗必须在医生的指导下进行,危重者需要住院治疗、观察,直至血钙降至正常水平。 对于广大患友和家属们来说,我们可能更关心如何预防或尽早发现高钙血症。
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