dady加油！

    心情很复杂，2013年2月25日那天，随着那张CT报告出来，似乎一切都变得黯淡了。
' P- m3 _' ]$ O" v  或许这个病可以发现得更早，可是那些庸医一次又一次让我们耽误治疗时机。从2012年下半年的胸部不舒服，拍了张X片，结果说没事，说是胆囊结石引起的，切除了就不会了。后来12月份做了胆囊切除，半个月后持续低烧，到医院看病，非说是感冒什么的，硬是中药西药都吃了，烧依然不退。 后来，陪着dady去住院检查，胸部CT报告出来的那一刻，我有些懵了，看到了可怕的“癌”字，我竟还傻傻地问一声一句“严重吗？”
  小县城的医生，我真的不知道该说什么好。本来说26号做个增强CT的，结果去了说没药水。。。。无语。。。。医院医生介绍我们到上海455医院做伽玛刀，当天晚上就去了上海。在那里做了PET，穿刺，肺腺，纵膈淋巴转移、第一腰椎转移。
  思路好乱，从那天起，我的神经紧了，在455医院住了一个来月，或许是在那待得时间最长的了。现在想想腰上那点很小，或许当时根本不需要做，可是医生却不告诉我们，也不和我们分析，只是让我们自己选择，什么都不懂的我们，只是希望快点治好。做了之后，爹总是觉得腰有点酸，问医生也说不出个所以然，发现其实医生还是不负责的多，人还是得靠自己！
  那段时间压力很大，妈妈在家守着个只够日常消费小店，在医院那段时间，她是一天一个电话，弟弟上高中，一直瞒着他，到现在他也不清楚什么状况，我只是告诉他，是良性肿瘤。
  对一个农村家庭来说，这种病真的会把家弄穷了。刚大学毕业的我，在2月份辞了工作，现在一心就想多赚点钱，给爹看病，带他去旅游。这一个多月来，我才发现之前我根本不了解爹，不知道他喜欢做什么，喜欢吃什么，突然发现自己真的很没用很没用。伽玛刀做了，也不知道是不是一个正确的选择，医生说要我们回本地化疗。在这段时间里，在网上看了很多关于这方面的东西，学习到了很多。本省医院说可以吃特罗凯，说是这个医院有药，是定点医院。我想在网上看到一半都先上易瑞沙的，怎么他直接叫我们上特？真心怀疑现在的医生。。。。爹说十几万的药，太贵，吃不起。现准备化疗。
; T, d, G9 Z$ }4 I+ w, p( ]* D9 `  网上有印度版的药，我想准备着，只是不知道和正版的疗效有什么差别没。有时候真恨自己没用，关键时刻帮不上一点忙，好恨自己，恨。。。。
  
7 c( W) b& ?- D/ ~2 h  
0 S9 I3 N' j9 b5 t2 x  

多想无益，积极治疗，多看帖子 了解知识。靶向药没钱不一定非要吃正版的，便宜的有印度版的，更便宜的还有原料。有钱有花钱的方式，没钱有省钱的方法。要有信心，少花钱做实事，别想那些没用，后悔和恨都于事无补，积极行动起来才是正道

走在异乡 发表于 2013-4-16 00:12

2 V( ^; A! ~- P' a5 d: F+ s                               
登录/注册后可看大图

1 F% [# p. S0 ]: ~. T% k) x. `多想无益，积极治疗，多看帖子 了解知识。靶向药没钱不一定非要吃正版的，便宜的有印度版的，更便宜的还有原 ...

8 f  J, t" l2 U( S1 O& j1 Z7 [嗯嗯，谢谢~~在这个论坛学到很多，也有了更大的信心，加油！

科学用药，力所能及，尽其所能，加油。

糖人帮 发表于 2013-4-16 22:40

                               
登录/注册后可看大图

. |/ W- a4 Q. q1 [科学用药，力所能及，尽其所能，加油。

! N$ e7 f1 T) I* y嗯~~加油！

[quote]鍔犳补dady 鍙戣〃浜

看了之后心里好难过~~~~~~~~~~