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憨豆 请进(也希望知道的病友解答一下)多谢

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2200 7 trezeguet2002 发表于 2013-3-6 14:52:38 |

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憨豆,你好,想请教你个问题。
我妈妈是2011年手术切除的右脚趾恶性黑色素瘤。术后没有化疗,也没打干扰素,一直中医治疗。(基因检测结果:均未突变,野生型的)
2012年年初复发。腿部有小的病灶。
2012年10月吃过格列卫+西乐葆,没有任何反应和用处,所以,停药!
2012年11月开始吃替莫唑胺(单药治疗),效果挺好的,腿部的病灶一直在消。
不过,最近,发现,大腿根长出一个新的病灶。我们在想是不是耐药性产生了。
所以,我们在纠结要不要加“贝伐单抗”,它和替莫唑胺一起用。不知您觉得怎么样?
如果您那边有更好的建议,请指教!

7条精彩回复,最后回复于 2013-6-15 08:56

walkingun  小学六年级 发表于 2013-3-6 22:04:38 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
大腿根是淋巴转移,我父亲也是这个病,目前已放弃治疗,如果没有基因突变,真的不知道什么药有效,北京肿瘤医院估计你们应该去过,听听郭军的意见,上海肿瘤的朱慧燕也不错。
walkingun  小学六年级 发表于 2013-3-6 22:08:11 | 显示全部楼层 来自: 安徽蚌埠
北肿的有个三药联合方案,替莫唑胺+贝伐单抗+多吉美,据说效果不错,但不知你母亲身体情况怎么样,我父亲由于身体素质太差,无法接受该方案。多吉美买赠药,这样一个疗程在5万多。如果有肝转移,可做介入,这些都是我在北肿知道的,我电话站短给你,可聊聊。
trezeguet2002  小学六年级 发表于 2013-3-7 15:07:29 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢你,亲爱的。我妈妈现在精神状态还不错,还能做饭什么的。我们是怕替莫唑胺产生耐药性,所以,想加 贝伐单抗试试。  我妈妈用替莫唑胺 单药 效果还是不错的。可能是因为,她以前没有化疗,没有干扰素过。我们可以长期交流。 一定不要轻易放弃啊!~加油.
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-3-7 17:05:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
任何靶向药都会耐药,有效期因人而异,所以,如果想走得远,要多备着药,每种药使用时间不要超过3个月就要更换。
可先试多吉美联合达卡巴嗪(化疗);也可单独用多吉美;也可试吃阿西替尼。
如果能找到PLX4032更好,240mg~960mg/天。
过大半年后可以再用替莫唑胺。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
trezeguet2002  小学六年级 发表于 2013-3-8 18:51:07 | 显示全部楼层 来自: 北京

谢谢你,憨豆。 有个问题想请教你。我妈妈是所有基因都野生型。2011年手术后没有接受任何化疗,放疗。2012年年初复发。 2012年11月底用替莫唑胺(单药)效果挺明显,腿上的病灶在慢慢地消、。但是,这段时间发信大腿根部长了一个新的病灶。  
您觉得是继续用替莫唑胺,然后加贝伐单抗呢???    还是用您说的阿西替尼+依维莫司?或者其他的组合? 另:阿西替尼+依维莫司基因没有突变的能用吗???您觉得替莫唑胺+贝伐单抗 与 阿西替尼+依维莫司哪种的毒性更大?副作用更大啊?
问题比较多,麻烦您了!~
ritali  初中二年级 发表于 2013-5-9 15:39:51 | 显示全部楼层 来自: 广东
不知道楼主家用替莫唑胺有没有副作用,我们家我开了,不过一直没用,担心副作用太大,我们家肺腺癌多发脑转,现在特罗凯加培美
阿雅  小学六年级 发表于 2013-6-15 08:56:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州
ritali 发表于 2013-5-9 15:39
不知道楼主家用替莫唑胺有没有副作用,我们家我开了,不过一直没用,担心副作用太大,我们家肺腺癌多发脑转 ...

我爸是还好,基本上没有副作用,胃有点难受,但过了就好了,

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