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妈妈肺腺癌脑转移,肝转移,骨转移,身转移,淋巴转移,求指教

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78412 72 别乱花了 发表于 2020-8-13 16:12:05 |
别乱花了  初中一年级 发表于 2020-8-15 06:33:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
qmya 发表于 2020-08-14 22:01
我家也是脑转移,打了一次贝伐单抗,医生开的凯美纳,我也在犹豫要不要换药

你家凯美纳吃多久了?吃完后觉得症状有没有得到缓解?

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qmya  高中二年级 发表于 2020-8-15 22:07:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
别乱花了 发表于 2020-08-15 06:33
你家凯美纳吃多久了?吃完后觉得症状有没有得到缓解?

等基因检测时盲吃了几天奥希替尼,感觉有好转,之后回医院接着住院医生就让吃凯美纳了,目前吃了三天身体没什么大变化

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别乱花了  初中一年级 发表于 2020-8-16 06:48:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
qmya 发表于 2020-08-15 22:07
等基因检测时盲吃了几天奥希替尼,感觉有好转,之后回医院接着住院医生就让吃凯美纳了,目前吃了三天身体没什么大变化

我们这的当地医生都推荐凯美纳,然后同时放疗。但是省肿瘤的大夫都推荐进口药。省医院的大夫都建议条件允许直接上奥西替尼。也没让用贝伐单抗。省里放射科专家最后让直接回家吃药一个月后再看。但是我还是有点不放心,明天我再去找省里的内科专家看看要不要换药。

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别乱花了  初中一年级 发表于 2020-8-17 22:45:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
地狱先生 发表于 2020-08-14 11:53
反正我还是那个理论,吃特罗凯把肿瘤缩小到最小,再考虑联合伽马刀进行治疗,凯美纳的入脑效果没有特罗凯强,经济条件允许吃奥西替尼也是可以的。

先生,今天给妈妈买了原版奥西替尼,明天准备吃上。主治医生说等吃两个月,脑部稳住了,再吃回一代也可以。因为我家经济负担太重了。诊疗方案您有什么看法呢@地狱先生

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xinfua  初中三年级 发表于 2020-8-17 22:50:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
别乱花了 发表于 2020-08-17 22:45
先生,今天给妈妈买了原版奥西替尼,明天准备吃上。主治医生说等吃两个月,脑部稳住了,再吃回一代也可以。因为我家经济负担太重了。诊疗方案您有什么看法呢@地狱先生

一摸一样的病情,我妈妈直接吃三代了,脑袋里肿瘤缩小了很多,我也是怕三代药吃了就无药可吃了,不过脑袋里的瘤子一旦影响生存质量,怕不是更可怕。

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xinfua  初中三年级 发表于 2020-8-17 22:50:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
别乱花了 发表于 2020-08-17 22:45
先生,今天给妈妈买了原版奥西替尼,明天准备吃上。主治医生说等吃两个月,脑部稳住了,再吃回一代也可以。因为我家经济负担太重了。诊疗方案您有什么看法呢@地狱先生

你们的医生还说能吃回一代药吗

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李HEALTHY  小学二年级 发表于 2020-8-17 22:51:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸症状跟你妈类似,中山大学肿瘤医院用的是:2代阿法替尼+贝伐+骨针,现在1个月复查肿瘤明显缩小,明天继续打掉针。

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xinfua  初中三年级 发表于 2020-8-17 22:53:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
李HEALTHY 发表于 2020-08-17 22:51
我爸症状跟你妈类似,中山大学肿瘤医院用的是:2代阿法替尼+贝伐+骨针,现在1个月复查肿瘤明显缩小,明天继续打掉针。

你家人有脑转的吗,脑转无症状吗,听说转移瘤大了容易癫痫,怕后面不能生活自理就直接三代了

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李HEALTHY  小学二年级 发表于 2020-8-17 22:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
EGFR21突变+TP53,所以用了抗血管药物贝伐

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xinfua  初中三年级 发表于 2020-8-17 22:56:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
李HEALTHY 发表于 2020-08-17 22:54
EGFR21突变+TP53,所以用了抗血管药物贝伐

医生也有推荐用抗血管的药,我想瞒住妈妈就买药回家吃了

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