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(进行中)临床招募-肺癌-PLB1003

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7588 0 小曲 发表于 2020-7-24 14:33:33 |

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PLB1003招募ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者
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试验药物
目前,国内第二代 ALK 抑制剂 PLB1003,经国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准开展临床研究,旨在证明该药物在 ALK 阳性的非小细胞肺癌患者中的安全性与有效性。

主要入选标准

1、年龄等于或大于 18 周岁的男性或女性;

2、 ECOG 评分 0-2;

3、ALK 检测阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者;

4、克唑替尼治疗失败或不耐受的患者;

5、未接受第二代 ALK 抑制剂( Ceritinib、Alectinib 等 )的治疗;

6、过去4周内,未进行过系统的抗肿瘤化疗或放疗、免疫治疗、生物或激素治疗;

7、女性患者未处在怀孕期或哺乳期,试验期间同意采取避孕措施;

8、愿意和能够遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查和其它研究程序。

推荐方式
如您身边有合适的患者,欢迎您点击下方链接推荐给我们。该链接问卷将收集患者部分信息,便于后续筛查使用,故请确保在已获得患者知情同意后再填写。(问卷提交后,默认所填写信息已获得患者知情同意)

工作人员会在7个工作日内与您推荐的患者取得联系。

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