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父亲确诊肺腺癌两月?!给东莞病友一点建议!关于靶向药的报销问题!

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557 10 重来一次 发表于 2020-6-3 09:06:27 |

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有脑转骨转,检查后医生开了凯美纳,目前用药两月,与正常人没有区别,一开始说凯美纳可以报销80%,吃了一个月后再去拿药,发现根本不能报销。。。我们一家都是农民,没什么钱,一个月7000的药费实在是拿不起,凯美纳5500. 骨转针1258。

唉,东莞医保未满大病起付线靶向药不可报销!东莞地区的朋友要注意的,东莞大病起付线两万四,如果你们家人非常不幸也得了肺腺癌要吃靶向药的话,建议现在医院住院社保报销后自费2.4万后再出院!如果不够,你将来要自费买药!而且后续自费买药不算进年度自费内!就是你出院自费多少就是多少,拿药不算!

我们就不知道,住院自费所有检查下来也才自费了1.6w,现在是十分痛苦!每个月都是自费7000!!一分不报!!

没办法只能来论坛求药了,因为医生开的是凯美纳,我们也不敢换,如果有病友手头有赠药的话能否转赠给我,有偿。。。

                               
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10条精彩回复,最后回复于 2020-6-5 21:50

还有一点,特定门诊东莞非放化疗,一年限额5250。
您好,我妈妈凯美纳耐药了,目前还有几盒正版凯美纳,您需要吗?微信qw625652103

                               
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凯美纳那个破药,真没必要吃。换特罗凯吧病友赠药可能不到1000块钱就够。
地狱先生 发表于 2020-06-03 22:18
凯美纳那个破药,真没必要吃。换特罗凯吧病友赠药可能不到1000块钱就够。

医生开了不敢换。。。。
赶紧换特罗凯吧,破药那么贵不换傻么?别什么都听医生的
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这个是自己选择自己决定的,没法别人替你选择。现在问题就在这儿了,你总觉得怕得罪医生,你觉得是得罪医生跟自己亲人的性命哪个重要。好好跟医生商量商量~很多医生都可以理解的,而且这个凯美娜确实是仿造特罗凯做的。
地狱先生 发表于 2020-06-04 21:12
这个是自己选择自己决定的,没法别人替你选择。现在问题就在这儿了,你总觉得怕得罪医生,你觉得是得罪医生跟自己亲人的性命哪个重要。好好跟医生商量商量~很多医生都可以理解的,而且这个凯美娜确实是仿造特罗凯做的。

说得好,换特罗凯
同我家刚吃的时候一样,吃几个月就后悔了

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