父亲确诊肺腺癌两月？！给东莞病友一点建议！关于靶向药的报销问题！

有脑转骨转，检查后医生开了凯美纳，目前用药两月，与正常人没有区别，一开始说凯美纳可以报销80%，吃了一个月后再去拿药，发现根本不能报销。。。我们一家都是农民，没什么钱，一个月7000的药费实在是拿不起，凯美纳5500. 骨转针1258。

唉，东莞医保未满大病起付线靶向药不可报销！东莞地区的朋友要注意的，东莞大病起付线两万四，如果你们家人非常不幸也得了肺腺癌要吃靶向药的话，建议现在医院住院社保报销后自费2.4万后再出院！如果不够，你将来要自费买药！而且后续自费买药不算进年度自费内！就是你出院自费多少就是多少，拿药不算！

我们就不知道，住院自费所有检查下来也才自费了1.6w，现在是十分痛苦！每个月都是自费7000！！一分不报！！

没办法只能来论坛求药了，因为医生开的是凯美纳，我们也不敢换，如果有病友手头有赠药的话能否转赠给我，有偿。。。

                               
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还有一点，特定门诊东莞非放化疗，一年限额5250。

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求赠药。。。

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凯美纳那个破药，真没必要吃。换特罗凯吧病友赠药可能不到1000块钱就够。

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地狱先生 发表于 2020-06-03 22:18
凯美纳那个破药，真没必要吃。换特罗凯吧病友赠药可能不到1000块钱就够。

医生开了不敢换。。。。

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赶紧换特罗凯吧，破药那么贵不换傻么？别什么都听医生的

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这个是自己选择自己决定的，没法别人替你选择。现在问题就在这儿了，你总觉得怕得罪医生，你觉得是得罪医生跟自己亲人的性命哪个重要。好好跟医生商量商量~很多医生都可以理解的，而且这个凯美娜确实是仿造特罗凯做的。

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地狱先生 发表于 2020-06-04 21:12
这个是自己选择自己决定的，没法别人替你选择。现在问题就在这儿了，你总觉得怕得罪医生，你觉得是得罪医生跟自己亲人的性命哪个重要。好好跟医生商量商量~很多医生都可以理解的，而且这个凯美娜确实是仿造特罗凯做的。

说得好，换特罗凯

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同我家刚吃的时候一样，吃几个月就后悔了

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