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跨越五年丨一个大胆的决定,让父亲成功跨越五年

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15483 33 小曲 发表于 2019-8-30 10:02:00 |
zz7788  初中一年级 发表于 2019-9-2 11:25:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
很成功的轮换案例,多谢分享,祝一直有效。
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[LV.9]黄金爱粉
InnocentStarter  博士一年级 发表于 2019-9-2 22:10:21 | 显示全部楼层 来自: 湖南
轮换没做放疗吗?
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[LV.2]与爱新人
子欲养望亲可待  小学三年级 发表于 2019-9-4 21:51:08 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
真好,家里老人80多岁,刚确诊,现在疯狂学习抗癌知识。
行云卷水  小学三年级 发表于 2019-9-5 08:37:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主,有印易的联系方式吗,我的电话13515155510
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[LV.3]与爱熟人
dgsj123  小学三年级 发表于 2019-9-10 09:42:14 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
加油! 其实最大可能是意志和心态
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[LV.1]初来乍到
医风日下  禁止发言 发表于 2019-9-10 10:30:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
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[LV.2]与爱新人
三号路  小学六年级 发表于 2019-9-25 11:22:12 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
我妈妈2018年8月确诊肺腺癌晚期,纵膈胸膜转移,EGFR19突变,没有化疗,直接正版易瑞沙。一个月之后复查,肿瘤大幅缩小,精神很好。一直到2019年3月体感很差,乏力,估计耐药了,复查肿瘤增大,CEA大幅上升达到500+。没有再次基因检测,直接盲吃正版泰瑞沙,一个月1.53万,太贵了!!!然而幸运的是泰瑞沙起效。好景不长,到2019年7月复查,肿瘤再次变大,然而CEA只有120,虽然医生建议化疗,但是妈妈体感还好,没有做任何治疗,继续泰瑞沙。到9月份体感再次变差,恶心反胃吃不下东西,这两天住院复查,结果重度贫血,CEA依然只有130左右。CT结果没出来,好焦虑。医生再次建议化疗,现在不知道该怎么办。估计只能听医生建议化疗了。也想再做一次基因检测,看有没有靶向药吃
李广刚  小学六年级 发表于 2019-9-25 12:21:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
老爸长命百岁 发表于 2019-08-30 20:07
佩服楼主,也感同身受确实病人是最痛苦绝望的。我都没有轮换的机会,基因19变异原发t790m只有直接泰瑞莎一个选择

你好,我家也是原发T790M突变,能加个微信讨论一下吗,我的微信185****6600,中间四位三一九六
阳阳妈  初中二年级 发表于 2019-9-25 12:21:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
真好,祝福你们。希望妈妈改用奥希替尼也能尽快有效。
杜啦啦  禁止发言 发表于 2019-9-25 13:30:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南平顶山
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