一年

查看全部

马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。

您需要登录才可以下载或查看，没有账号？立即注册

x

2018年5月9日，噩梦的开始。

本来很少感冒的我，17年年底感冒一次后，一直嗓子不舒服，有时干咳，以为是咽炎，断断续续吃点治咽炎的药，18年1月份开始腰不舒服，酸、胀、困，晚上厉害，影响翻身，早晨又好点，以为是腰肌劳损，贴点膏药就会好的。5月9号早晨咳嗽几声，嗓子有点痰，发现痰中带有血丝，立刻请假去医院，化验血做cT，下午ct结果出来:考虑中央型肺癌可能，看到这几个字，我大脑是一片空白，爱人带着我找到呼吸科主任，主任一看片子，就让第二天住院进一步检查。我和爱人脑子都是懵的，在医院院子里转了几圈找不到出口的门。不相信平时连感冒都很少得的我会是肺癌，不相信医院的结果。10号去北京301医院，11号做增强ct，找专家看片子，弟弟和爱人进去我在外面等，我在心里祈祷不是癌，当弟弟和爱人出来看到他俩的表情，我知道完了。做气管镜之前还心存一丝希望，当病理出来:低分化腺癌，赶快上网搜什么是低分化，什么是腺癌，看明白后，那一丝希望也破灭了。上有70多岁的父母需要我照顾，下有读高中的儿子需要我陪伴，老天怎么让我得癌呢？我孝敬公婆父母，工作尽职尽责，与人为善，怎么会得癌呢？那几天几乎天天哭醒。很快我调整自己，庆幸的是基因检测结果我是egfr19突变，能吃易瑞沙。我和爱人商量后决定瞒着我父母，等7月份放暑假时跟儿子慢慢透露一些。我们两人一起面对，一起承受。我相信，接受，就是变好的开始！

一，吃易瑞沙(6.2～9.26)，每月输一次唑来膦酸。口服护肝药易善复。

6月2日吃下第一粒易瑞沙，7月5日查血常规，肝肾功能，谷丙转氨酶228，输液保肝，ct评效有效。

9月13日复查，ct显示原发增大，右肺上叶后段病灶原33*27mm现42*35mm，医生建议化疗。短暂的易瑞沙结束。

二，化疗(9.29～12.10)培美+卡铂+贝伐，由于肝损厉害，没有联靶向药。

9月25日住院，由于转氨酶高，输液保肝，29号化疗。11月17日二化Ct评效，右肺上叶病灶原42*35mm现33*26mm，12月29日四化评效，右肺上叶病灶原33*26mm现28*22mm，但双肺新见多发小结节，医生让停止化疗，重新活检做基因检测。

化疗期间副作用可耐受，转氨酶高，每次输液护肝一周左右。体重长了十多斤。

三，凯美纳(1.2～3.6)，凯美纳+阿帕(3.7开始)，口服护肝药易善复+复方甘草酸苷胶囊，辅酶Q10，代文一粒

2019年1月2日吃凯美纳，1月8日再次气管镜活检，22日基因检测结果出来还是egfr19缺失突变，tp53第10外显因子错义突变，新检出BIM缺失多态性，研究显示BIM多态性导致靶向药耐药快。

单药凯美纳2月后，3月1日做ct，原发增大原28*22mm现48*35，双肺多发结节大部分消失。

3月7日开始凯美纳+阿帕(250mg)

4月3日做ct，原发灶原48*35mm现45*29mm。

6月4日做ct，原发灶同前，纵膈及颈部淋巴结缩小，原16*11mm现11*8mm，主治医生让继续原方案。

6月18日，每月一查的肿标，cea第一次升高，由5月20日的1.8升的8.98，但体感还不错，再观察几天看看。再测肿标。(祈祷，妈妈7月份也要做个手术，祈祷自己能安安稳稳的吃药，好去照顾妈妈，父母到现在都不知道我生病的事。)

来自安卓APP客户端