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本帖最后由 15007130341 于 2019-11-6 15:52 编辑

本来一直没想发帖，但一直有关注这个论坛，默默围观别人家的治疗情况，直到昨天发现自己的账号长期不登录无法激活，今天早上又好了，估计是后台的工作人员人工审核通过了。

言归正传，2016年7月的一通电话如同晴天霹雳，老爸单位每两年的常规体检机构打来电话告诉我们爸爸的CEA指标偏高，19.36，当时的我们完全不知道这意味着什么，随后到省人民医院检查，当天CEA指标10.13，紧接着胃肠镜，肝胆彩超，最后查到肺部CT，找到病灶。全家人从担心，惶恐，难以置信，泪崩，再到坦然，勇敢面对，中间经历的痛苦一言难尽。

很快，8月就为老爸安排了手术，省人民医院的医生比较有经验，让老爸省却了穿刺的痛苦，建议直接手术，活检加去病灶一气呵成。漫长的五个小时，看到医生用铁盘端出的一整片肺叶，我和妈妈看到了那害人的肿瘤，我用颤抖的双手拍下了照片。活检确诊结果：肺中分化浸润性腺癌，肿瘤大小3*3*2cm，分期T2N0M0

老爸，患病时64岁，戒烟多年，酒也很少喝，除了高血压，身体没别的毛病，说话声音洪亮，中气很足，走起路来虎虎生风，退休后在家养花种菜，得知病情前完全没有任何症状，我们真的想不通，他这样一个人怎么可能得这样的病。

15007130341 · 发表于 2019-7-29 17:28:54

本帖最后由 15007130341 于 2019-11-6 11:17 编辑

一不小心把治疗过程的贴子给删掉了，只好重新码字，这回码简单点，方便大家查看：

2016-8月中旬确诊并手术，肺腺癌T2N0M0，肿瘤大小3*3*2cm。整个左上肺叶拿掉了。手术后遵医嘱做了四个培美+顺铂巩固化疗，之后空窗两年。

2018-8月开始CEA超标6.09，CT未见实体瘤。

2019-1月复查CEA翻倍13.49，CT仍未见实体瘤，脑核磁未见异常。

2019-7月复查CEA22.41，CA125也超标64.70，预示复发。果然CT显示右肺一新增实体瘤6mm. 脑部正常。无其他体感。偶有咳嗽。

当时在家附近的人民医院分院看的，医生较年轻，说是单发，建议我们放疗，另一肖姓男医生悄悄告诉我们放疗有放射性肺炎风险，让我们认真考虑，就是要做也不能在这家医院做，风险极高，已经有五个病人得了。几乎做一个得一个。严重的要上呼吸机。我们立马打消了放疗的主意。

后来还是去了总院找父亲三年前的主治医生，陶教授让我们赶紧做基因检测和免疫检查，等了半个月，结果出来了，19突变，很开心，可以吃靶药。我们选了易瑞沙。这正版药超大个盒子，一盒只有10粒，一个月买了三盒。跟请圣物一样把它捧回家。

2019-7月底开始吃易瑞沙。后续更新情况详见53楼。

小鹿yooo · 发表于 2019-6-5 16:19:12

加油吧，诶，现在看看别人，我鳄鱼好后悔当初没有多陪伴

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瓶子 · 发表于 2019-6-5 16:39:34

必须是人工审核了

登录/注册后可看大图

我们的小助手也很辛苦的

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小小的红苹果 · 发表于 2019-6-5 18:29:15

有突变，可对症吃靶向药！！！！具体问医生！！！！相信科学！！！你爸发现病时应属中晚期，抓紧治疗还可多活几年。我爸是去年九月发现时已是肺腺癌晚期，基因检测后说是阴性，经过介入治疗，化疗，已吃完第三个疗程的靶向药安罗替尼了，现在恢复得能吃能喝能睡能骑单车自己出去玩，我已陪他治疗了八个月了，但愿他再吃几个疗程才耐药，好好的过生日

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15007130341 · 发表于 2019-6-5 19:56:26

谢谢大家，有你们的支持和帮助，我觉得在抗癌的路上不是孤单的。楼上的小小红苹果，好感谢你的回复。我们这边的医生都是不到快不行，不主张吃靶药。问他们，他们就会说还没到那一步呢。所以即使我表达出想靶向治疗的意向，他们也是不配合，不过多解释。我有一个朋友的父亲，在西安，当时是淋巴癌，他们那边的医生还帮忙推荐买药的路子，因为医院药太贵了。我觉得那边的医生还是很为病人着想的，而这边的医生就是套路性的治疗。