母亲肺腺癌IV期4年多，脑转，吃过8种靶向药，一半有效，加油，继续努力...

    母亲2010年7月发现肺腺癌，IV期，双肺弥漫，T4N2M1,入院行吉西他滨+顺铂化疗两次，效果不显。于2010年9月开始口服正版易瑞沙，服用一年八个月，直到2012年4月，期间原发灶得到控制，一段时期明显缩小，体力良好，但医生说逐渐出现肺纤维化。2012年2月发肠梗阻，入院治疗，恢复后体力明显下降，咳嗽加重，无力。后CT显示肺纤维化较重，肿瘤有增大趋向，母亲还一直咳嗽。于2012年5月9日停服易瑞沙，入院行化疗，培美曲塞+奈达铂两次，6月15号拍CT片显示如下：肺癌化疗后，左肺下叶见软组织密度结节影，边缘分叶，境界欠清，两份弥漫多发微小粟粒样稍高密度结节及索条、网格样高密度影，边缘模糊，左肺上叶、下叶见不规则片样稍高密度影，内见充气支气管征，边缘模糊。纵膈无移位，其内未见明确肿大淋巴结影。
    本次化疗应该是没有控制肿瘤，而且医生说肺纤维化更严重。这次化疗不仅失败，而且后果非常严重，母亲变得进食差，体力很差，不大能走路，气喘咳嗽，呼吸不畅，只能卧床，一天要吸好几个小时氧。
    母亲患病以来一直服易，除了后来逐渐耐药时经常咳嗽，平常体力、精力一直不错，跟正常人区别不大。去年5月我还带她坐火车几千公里去长寿之乡广西巴马休养（推荐一下，当地没有癌症，高血压，全国各地很多肿瘤病人、慢性病患者在那里长期租房居住调养，我自己肠胃不好，可在那里一直和其他人一样直接喝盘阳河里的生水，一点问题没有），母亲还能爬两三个小时的山。我父亲的一位同事先去那里的，他在那里住了半年，20多年的高血压停药了，恢复正常，不过回家后又得恢复服药了。我们很想在那里多住一段时间，不过因为每个月都要领取易瑞沙赠药，只能住一个月就回来了。感觉肺癌病人，如果在控制期内，在那居住服药调养一段时间还是有好处的。
     通过我们的化疗经历，在此提醒一下，化疗一定要慎重啊。
     走投无路，遂去北京协和、北大医院、广安门、307等医院看片，居然在我们这里两年以来，医生一直以为是易导致纤维化的肺部，北京好几位专家都说不是！是肿瘤发展的结果！要不是这次误诊，我们怎么会贸然停下一直还算有效的易（导致纤维化）而上化疗啊！因为两年前刚发现时化疗效果就不好，我对这次化疗一直心存疑虑，可医生们众口一辞说易导致的纤维化也是致命的，必须停掉，而能引起相同后果的特罗凯、2992、易二代等都不能吃，所以只有化疗一条路可选了。
    教训：如果有点疑问，看病一定要找大城市的大医院啊！
    排除了纤维化，我们就于7月18日开始吃2992，母亲当时已经非常严重，不断得吸氧，只能走几步路，喘得厉害，几乎说不上几句话了，吃了几天，症状就有所缓解，现在一个月了，CT显示肺内弥漫的肿瘤病灶吸收、减少了一些，人已经能走路上楼了，很少要吸氧了。高兴啊！真想不到！下一步治疗一定要谨慎！愿母亲一直保持好状态，好精神！

2992有效真好，祝福。

祝福，2992最好吃2个月，再换别靶向药。如凡德、特罗凯。

  那会不会出现换了新药效果不佳，再换回旧药又失效了呢？担心

    求教憨老，上面的担心如何解决？因为易一年半耐药后肿瘤只是在慢慢地逐渐长大、扩散，病人只是有些咳嗽，其他状况还好，生活完全可以自理。可是停药化疗两个月内肿瘤疯长，完全不可控，人变得气促，憋喘，非常虚弱，须卧床吸氧。再吃易近10天一点用没有，侥幸上了2992才有点效，实在不敢轻易换药了！

去憨豆服务台问问。

   新手，不好意思。咋找憨豆服务台啊？

发现现在很多医生对靶向药有抵触,我看过的几个医生一提靶向药就是没用,还是省会城市的三甲医院

    是的，大部分医生知道的靶向药只有易和特。我们这边三甲医院都没有这种药，都是自己去省会城市的药店买，现在有的药店有了。医生不开靶向药，他怎么知道病人吃了效果如何呢？

加油，自己多注意身体，会好起来的