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肺鳞癌脑转末期,芬苯达唑治疗记录.

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29671 60 jin76800 发表于 2019-3-26 23:49:35 |

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本帖最后由 jin76800 于 2019-5-22 18:03 编辑

20180529CT报告
20180529CT报告-2.jpg

20180607病理报告
病理报告-2.jpg


20180601-20180620 (跑PD1临床,被拒。)


(盲试特1周,无效。盲试阿法替尼,有效。)
2018.6.23  --- 11.24   2992  指标翻倍  肺部感染 耐药。。。。
20181113scc-2.jpg


2018.11.23.-- 11.31  1120  (盲试1120失败)   肿标下降, CT复查肿瘤变大,失败。

2019. 1.2---- 1.28  2992  (重新试试2992失败,试9291失败,试184失败。)  CT复查肿瘤变大,失败。


2.6--2.13  初2头痛 下身半瘫,送医院  检查 核磁共振  脑转 多个肿瘤10MM+ 右肺肿瘤直径 82MM,  期间每天静脉注射 VC 2克,SCC  10+

20190206 住院CT报告
20190206CT个报告-2.jpg

20190208 住院脑转移核磁报告
20190208核磁-2.jpg

20190209  肿标
20190209肿标.png


2.13-2.15 出院后 在家休息

2.16-2.26 卫生所 静脉注射VC 每天2克      

2.20  咳嗽严重夜里睡不好(肺部感染),口服头孢克肟  每天2颗。

2.26-3.4号  在家休息



芬苯第一周开始

3.5-3.7号 芬苯达唑 随饭吃  每餐1片100MG 一天3次  每天一共 300MG

3.5-3.7号  每天静脉注射 VC2克     

3.7 号 (感觉咳嗽有点缓解,停下头孢观察下。)头孢克肟 取消。(2.20-3.7)一共 16天。

芬苯第一周结束



芬苯第二周开始

3.12-3.14   芬苯达唑  静脉注射 VC 用量同上 (咳嗽明显缓解。肺部感染消退?再观察。)

芬苯第二周结束



芬苯第三周开始
3.16           姜黄素 每餐400MG  每天3次。
3.19-3.21    芬苯达唑  静脉注射 VC 用量同上

3.22 维生素B3(烟酰胺) 每天一颗500MG

3.22 医院复查血液指标 如下

QQ图片20190326234242.png
QQ图片20190326234254.png
QQ图片20190326234302.png
芬苯第三周结束     (确认肺部感染消失,咳嗽明显缓解,芬苯有效。)





芬苯第四周开始

3.26-3.28    芬苯达唑  静脉注射 VC  姜黄素 用量同上

芬苯第四周结束



芬苯第五周开始

4.1  开始 双氢青篙素 每天 120X3 360MG

4.1 - 4.4   芬苯达唑 半衰期28个小时  更改用量 芬苯达唑每天400M   早晚各200MG

4.2 - 4.4   静脉注射VC 每天2克  一共3天

4.2-4.4   姜黄素 每餐400MG  每天3次

4.2号 家父开电动车去挂VC    跟VC发票

20190402挂针自己开车.jpg 201904002VC挂针单.jpg


芬苯第五周结束


芬苯第六周开始

4.8 - 4.11   芬苯达唑  芬苯达唑每天400M   早晚各200MG

4.8 - 4.11   双氢青篙素 每天 120X3 360MG

4.8  - 4. 11  姜黄素 每餐400MG  每天3次

4.9- 4.11   静脉注射VC 每天2克  一共3天 (被医生嫌了,VC不给我挂了,下周没的挂了。。)


芬苯第六周结束

4.13  尿酸升高(680)   取消维生素B3(烟酰胺) (烟酰胺会加重尿酸)(加服 苯溴马隆 降尿酸)


芬苯第七周开始

4.15 - 4.18   芬苯达唑  芬苯达唑每天400M   早晚各200MG

4.15 - 4.18   双氢青篙素 每天 120X3 360MG

4.15  - 4. 18 姜黄素 每餐400MG  每天3次

芬苯第七周结束

4.18    (取消双氢青篙素。 发现双氢青篙素具有神经毒性、胚胎毒性和遗传毒性.. 放弃使用。)
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4.18 晚饭后 突然右肢失灵,肿瘤进展???

4.19  芬苯当天300MG ,停用青篙素,停用香砂养胃片。

4.20 没吃芬苯,下午还去摘青菜了,晚饭后站立不稳?药效过了???

4.21 芬苯当天300,从今天开始,不停芬苯了。

4.22 住院复查。。

4.23肿标
4.23肿瘤指标.png

4.23 CT胸部复查 肿瘤直径9CM  变大了 判断进展。。。

4.24 总结:芬苯1-4周药效优秀。5-7周效果变弱,是我5-7周 加了青篙素问题,还是那个香砂养胃片?还是我家肿瘤负荷太大不能吃吃停停。。。

4.24 总结:从4.21开始 不在吃吃停停,感觉不科学。每天300MG芬苯,到今天连续4天,右肢失灵有所缓解。

4.24 问题总结:为什么进展?1,双氢青篙素跟芬苯可能冲突。2,香砂养胃片可能跟芬苯冲突。3,芬苯吃吃停停 开始耐药。4.我家肿瘤负荷太大药效不够。。
      
4.24  解决方案,停用双氢青篙素跟香砂养胃片。从4.21开始不在吃吃停停。(芬苯半衰期28小时,连续服用5天达到稳定血药溶度,稳定血药溶度可能是单天的2倍。)


4.24 体感:右肢失灵,吃饭睡觉都没问题,精神挺好。感染没有,咳嗽没有。

4.25 第8周结束

5.1号第9周结束
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5.2号 第10周开始。

5.2号 反思总结,VE可能至关重要。服用方法也可能至关重要。可能 芬苯+VE+姜黄素 必须一起吃 才会出现协同作用。

5.2号  (为什么以前没用VE,应为我家服用地高辛强心,我怕引起洋地黄中毒。)从5.2号开始加上VE,监控心率,监控电解质。

5.2号  每天中午随饭 200MG芬苯+广谱VE500MG一颗(净含量90MG)+姜黄素3颗   一起服用。。(每周服用7天,不吃3停4,三餐配上水飞护肝,三餐辅酶Q10护心。)


5.5 号 方案更改, 早上心脏药物+1颗姜黄素,中午 1颗芬苯+1颗VE+2颗柳安1000MG+2颗姜黄素,晚上 1颗芬苯+1颗VE+2颗柳安1000MG+2颗姜黄素,无不良副作用。(每周服用7天,不吃3停4,三餐配上水飞护肝,三餐辅酶Q10护心。)

5.6 号 柳安第2天 无不良反映

5.7 号 柳安第3天 无不良反映


5.9 号 上午10点加入DCA 配合600MG B1保护神经。。

5.10号  增加 900-1000MG 复合2DG      餐前300-333MG调30-50ML水 服用。

5.11 左旋米错第一天 不到30分钟眼睛失明 怀疑脑神经受损 用量太大 用了150MG/次,马上用上B1 600MG,今天放弃DCA

5.11 换成进口VE 包含生育三稀酚 第一天,希望有好转。

5.12 感觉神智恢复一些,下午咳嗽变多,咳的都是清痰,眼睛视力恢复,左旋副作用看来过去了,下次左旋150MG/周,用量得分3天。  DCA第三天,无不良反应

5.13 事后总结,5.12晚上呼吸困难,平躺难受,坐趟不安,伴偶尔干咳。判断心衰?心肌炎?给于辅酶Q10 50MG,脂溶性VC1000MG,头孢克亏 1颗。2小时后症状缓解。

        查资料,肿瘤溶解综合症,指在某种治疗之下,发生大量的肿瘤细胞死亡,短时间排出很多有害物质,出现高血钾,高血鳞,高尿酸,低血钙,肾功能损害。心功能损害。

        补救措施,每天给于300MG辅酶Q10 给心脏供氧,夜里视体感 给于 头孢抗感染。以前也看到好几个案例被肿瘤死亡的有害物质给毒死的,还是没有给于足够的重视。引以为戒.

5.13 下午,阴雨天,室温20-25度,居然怕冷,猜测营养不良,气血不足???查资料,鸡蛋一个,纯牛奶250ML一瓶,姜汁1-2克,炖熟变羹,吃完不冷了。。。营养不良,看来每天早上得加上。。DCA第四天,无不良反应

5.14 姜黄素用量从5颗,减到3颗,每餐1颗。总感觉5颗的量会引起拉肚子,不知道是不是我家的问题。




5.22  感觉家父没多少时间了,最多2周吧,5.10号开始,下肢已经瘫了,到现在米饭是一点都吃不下,没天只能艰难的吃点牛奶调蛋白,吃点药跟打仗是的,肿瘤应该压迫食管了,

      胸口疼了3天了,吃了3天的奥斯康定10MG,应该也转移了,心好累,战斗应该是失败了。。


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5.2号 理论总结,个人推测 (可能芬苯其中一个最重要的机制就是改变癌细胞进食通道,让癌细胞吃你喂的食物,喂ve 癌细胞就停止生长,喂姜姜黄素,唉细胞就开始死亡。

喂ve+姜黄素,癌细胞 既停止生长,又开始死亡。

这里姜黄素 起着灭癌细胞的作用。

如果姜黄素灭癌不明显,或许可以用其他的灭癌药物配上芬苯跟ve,灭杀癌细胞。

或许以后可以针对每个人体不同癌细胞,做体外药敏测试。)



5.14 理论总结,
      跟癌细胞战争,1,药物用量不够,副作用大大,怕把身体砸坏了,打击癌细胞帮着手脚战斗,是一个主要问题。
     我今天总结下了,跟癌细胞战斗分为5部分。

      1.战争打的就是后勤,癌细胞的后勤是什么,糖,病人低糖饮食有组于减弱癌细胞,提升各种药物发挥效果。

      2.药物阻止癌细胞吸收糖,现在的药物都做不到百分百阻止,药物包括。芬苯,二甲,2DG,其他、、

      3,药物阻止癌细胞把身体的其他能源转化成糖,癌细胞难搞的地方还在于,能把身体其他能源,蛋白,氨基酸类能量,转化成糖。用 糖酵解抑制剂 阻止它,目前有,2DG.水飞,昔洛舍平等...。

      4,药物灭杀癌细胞,或者引起癌细胞加速死亡的药物,只要杀的比涨的块,癌细胞军队就会变少。这些药物最多,包括各种化疗药物,各种有毒中草药,姜黄素,DCA,等,主要限制是身体承受不了。还有就是杀死癌细胞产生有毒物质身体受不了。


      5,身体的免疫系统,身体免疫系统能帮组药物更好的发挥,能帮忙打击癌细胞,这类药物包括 各种提升T细胞,巨噬细胞,有盐酸左旋咪唑,各种提升免疫的针。


      6,其他,跟癌细胞战斗特,特消耗营养和产生有毒物质,补充营养,注意复查血液指标,肝肾功能,血常规,电解质等。。。、、


61条精彩回复,最后回复于 昨天 17:26

南宁阿梁  硕士三年级 发表于 2019-3-29 02:30:36 | 显示全部楼层
SCC从2.6--2.13的10+,下降到20190322的4.5,如果两次SCC的正常值范围都是(0.0-1.5)的话,应属于有明显效果,

目前尚不能判断是强效还是弱效,需要继续观察SCC的变化、影像的变化、体感的变化。

祝好运!

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南宁阿梁  硕士三年级 发表于 2019-4-28 12:10:42 | 显示全部楼层
SCC从20190322的4.5,微降到20190423的4.4,而肿瘤直径变大到9CM。

也就是说,实体瘤增大的同时,对一些根基不牢的、新转移出去的容易受到攻击的癌细胞仍有效果,所以SCC微降。

可以判断是弱效。

个人感觉,芬苯达唑对癌细胞的效果偏弱,但对于癌负荷轻、癌细胞弱的患者仍有尝试的价值。个人怀疑,对PD-1有效的患者,有效率可能会高一些。

即使对其他药物都耐药患者,也仍有使用价值,毕竟对一些根基不牢的的癌细胞仍有效果,对缓解症状仍有好处。

弱效的情况下,剂量上的尝试,可逐步增加到不能再增加效果、或逐步增加到不能耐受为止。

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希望能治愈!人生如戏啊!

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是不是要配合化疗效果好啊

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在治疗期间一直是挂的vc对吗?在服用靶向药期间可以挂vc吗,好多问题想要咨询

                               
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奇迹,神操作啊,楼主用心了啊!

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楼主加油,期待楼主家的好消息

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如果我母亲脑膜转没有药可用了,我一定会试试这个

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期待强效。这个是不是中间有停服,还需要服用青蒿素?

点评

个人加的,好孩子别加青篙素。。  发表于 2019-4-2 16:19

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希望楼主不断更新,让我们一起来见证奇迹!

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tusk  小学六年级 发表于 2019-3-27 00:42:43 | 显示全部楼层
很详细,感谢分享,希望好的结果。

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这是不是都是减少症状的治疗方案,没有治本的方案?

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资料。。。。。

                               
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驱肠虫药也能抗癌?重庆医科大学季平教授发表新成果
生物谷 2017-01-20 18:40:28
头颈鳞状细胞癌(HNSCC)是最常见侵袭性最强的人类癌症之一。接近一半的HNSCC 病人在接受治疗后的五年时间内会出现复发,并抵抗化疗药物。因此开发新型安全有效的HNSCC抗癌疗法存在迫切的临床需求。

驱肠虫药也能抗癌?重庆医科大学季平教授发表新成果
近日来自重庆医科大学附属口腔医院的季平教授等人在国际学术期刊Oncotarget上发表了一篇新文章,对驱虫药物甲苯咪唑(MBZ)是否具有抗癌活性,能否用于治疗头颈鳞状细胞癌进行了临床前研究。

在这项研究中,研究人员借助临床前模型分析了广谱驱肠虫药物甲苯咪唑(MBZ)能否进行重定向用作治疗HNSCC 的抗癌药物。他们在CAL27和SCC15这两个常用的人类HNSCC细胞系上进行了检测,发现MBZ可以表现出很强的抗增殖活性,在人类HNSCC细胞系上的作用效果优于化疗药物顺铂。MBZ能够有效地抑制细胞增殖、细胞周期进展和细胞迁移,还可以诱导HNSCC细胞发生凋亡。

从机制上来说,MBZ可以调节包括ELK1/SRF, AP1, STAT1/2, MYC/MAX在内的一系列癌症相关信号通路。除此之外,MBZ还可以与顺铂协同抑制人类HNSCC细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

研究人员进一步发现MBZ能够促进CAL27细胞的终末分化,以及CAL27来源异种移植肿瘤的角质化。

这些结果首次证明MBZ这种驱虫药物能够通过抑制细胞增殖,促进某些HNSCC癌细胞发生分化发挥抗癌活性。这种药物有望被重定向成为一种安全有效的抗癌药物,或可与其他治疗HNSCC的前线化疗药物如顺铂进行联合使用达到更好的治疗效果。

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