说说DIC，也欢迎补充后续护理方案或经验，一个罗嗦的流水账

妈妈在易瑞莎耐药后，入组宁格替尼联易瑞莎的临床实验。宁格替尼相当于国产184吧。妈妈吃了半个月就发生凝血问题，严重到停药半个月，恢复正常后减量吃。其实这时候就该退组了。当时不了解卡博替尼副作用这么大。三个多月就缓慢耐药，退组，之后经历过9291一个月无效，力比泰加卡铂4化后快速进展。妈妈身体越来越弱，整天就想躺床上睡觉，赶紧去做血液检测，结果还没出来突然失语，不能听说，神情冷漠。急诊说脑梗，我怀疑脑转或脑膜转。到现在也没确认是哪个。增强核磁，医生说很多碎片状脑梗现象，但是医生又说脑梗通常是一大片面积，不会这么多碎片样，医生也怀疑转移到脑了。当时血象也不好，严重贫血，血小板只19，白蛋白非常低，有血栓，凝血又相当不好。医生劝我们放弃治疗。我不甘心，血液基因检测出来有19和met，化疗也没化掉这个met，有靶向药吃，怎么都不想放弃。不知道是不是马哥说过，血液基本测不到met，可我妈妈测到了，是不是意味着癌负荷非常高了呢？
医院住了几天都是往脑梗治疗，抗生素，还打肝素，妈妈越来越弱，我已着手找药，280，克唑替尼，特罗凯，804。但是一直不敢用，怕药物相撞，医院也不给用外来药。主治那问不了结果，我就挂号肿瘤医生咨询。
当时，妈妈也停了肝素，血液科会诊说白蛋白低于多少就不能用，随时会大出血。肝素可能会影响克唑替尼。肝素一停，我马上上药，偷偷打药给妈妈，妈妈失语后只能胃管，喂药非常不方便，280不溶水，损耗大。按每次200毫克，一天两次，每次能损失个3分之1。脉冲特罗凯2片，特很容易溶于水，这好喂。与此同时，医院给妈妈输血，第二天查血红蛋白升了10个单位，从60升到70，血小板还是低，只有19，白蛋白也不及格。医生还是叹气。第三天，开始输血小板，这时特罗凯连280，已经吃有几天了。输血小板第二天查，血红蛋白掉到66，但是血小板直接升到80，白蛋白还是低。血小板一下高，妈妈精神状态马上好了很多，白天能睁开眼睛了。虽然看上去似乎好转，可是心里还是七上八下。医生说要看后天抽血指标。
后天也就是今天，白细胞和中性粒正常，血红蛋白，血小板，白蛋白也都一下子到正常。我妈妈打了一个多星期白蛋白都没补上，今天一下恢复正常。说明妈妈的自身修复能力恢复了。未完待续

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楼主，加油，相信努力的人运气不会差，你母亲会慢慢稳定下来的！

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宁格替尼，国内的met类药物还真上的蛮多的。胆大心细，你做到了，希望好消息