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668 2 八月24 发表于 4 天前 |

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妈妈在易瑞莎耐药后,入组宁格替尼联易瑞莎的临床实验。宁格替尼相当于国产184吧。妈妈吃了半个月就发生凝血问题,严重到停药半个月,恢复正常后减量吃。其实这时候就该退组了。当时不了解卡博替尼副作用这么大。三个多月就缓慢耐药,退组,之后经历过9291一个月无效,力比泰加卡铂4化后快速进展。妈妈身体越来越弱,整天就想躺床上睡觉,赶紧去做血液检测,结果还没出来突然失语,不能听说,神情冷漠。急诊说脑梗,我怀疑脑转或脑膜转。到现在也没确认是哪个。增强核磁,医生说很多碎片状脑梗现象,但是医生又说脑梗通常是一大片面积,不会这么多碎片样,医生也怀疑转移到脑了。当时血象也不好,严重贫血,血小板只19,白蛋白非常低,有血栓,凝血又相当不好。医生劝我们放弃治疗。我不甘心,血液基因检测出来有19和met,化疗也没化掉这个met,有靶向药吃,怎么都不想放弃。不知道是不是马哥说过,血液基本测不到met,可我妈妈测到了,是不是意味着癌负荷非常高了呢?
医院住了几天都是往脑梗治疗,抗生素,还打肝素,妈妈越来越弱,我已着手找药,280,克唑替尼,特罗凯,804。但是一直不敢用,怕药物相撞,医院也不给用外来药。主治那问不了结果,我就挂号肿瘤医生咨询。
当时,妈妈也停了肝素,血液科会诊说白蛋白低于多少就不能用,随时会大出血。肝素可能会影响克唑替尼。肝素一停,我马上上药,偷偷打药给妈妈,妈妈失语后只能胃管,喂药非常不方便,280不溶水,损耗大。按每次200毫克,一天两次,每次能损失个3分之1。脉冲特罗凯2片,特很容易溶于水,这好喂。与此同时,医院给妈妈输血,第二天查血红蛋白升了10个单位,从60升到70,血小板还是低,只有19,白蛋白也不及格。医生还是叹气。第三天,开始输血小板,这时特罗凯连280,已经吃有几天了。输血小板第二天查,血红蛋白掉到66,但是血小板直接升到80,白蛋白还是低。血小板一下高,妈妈精神状态马上好了很多,白天能睁开眼睛了。虽然看上去似乎好转,可是心里还是七上八下。医生说要看后天抽血指标。
后天也就是今天,白细胞和中性粒正常,血红蛋白,血小板,白蛋白也都一下子到正常。我妈妈打了一个多星期白蛋白都没补上,今天一下恢复正常。说明妈妈的自身修复能力恢复了。未完待续

2条精彩回复,最后回复于 4 天前

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楼主,加油,相信努力的人运气不会差,你母亲会慢慢稳定下来的!
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小山丘的旅行  版主 发表于 4 天前 | 显示全部楼层
宁格替尼,国内的met类药物还真上的蛮多的。胆大心细,你做到了,希望好消息

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