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至今天(2018除夕)吃凯美纳满7个月,双脚肿,有点咳

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3080 13 cjk 发表于 2019-2-4 10:29:01 |

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母,左肺肿瘤3.6ⅹ4.9cm,21基因,L858突变。右肺肿瘤2.3x2.4m,未确诊原发或转移。CEA 352。
①吃凯美纳2个月增强CT显示左肺肿瘤缩小到2.3x2.4Cm,右肺肿瘤没变化2.2x2.3cm。CEA 降至20.68,糖类抗原19-9很高,173.5
②凯美纳4个半月CT平扫显示左肺肿瘤缩小到2.6x1.5Cm,右肺肿瘤直径2.1cm。CEA 降至7.83,糖类抗原19-9很高,153.52(此次检查转回市属三甲医院,前两次在中肿检查,因此可能数据有误差。)
至今天,吃凯美纳满7个月,双脚有点肿,有点咳。这几天医生放假,现在忐忑过年,好难过。。。

13条精彩回复,最后回复于 3 小时前

同病相怜!愿楼主凯美纳继续有效!
,厚德载物, 发表于 2019-02-06 10:02
同病相怜!愿楼主凯美纳继续有效!

谢谢,来到这里都是不幸的人,抱团取暖
我妈也是双脚肿的厉害,都已经轮椅了,她吃凯美纳吃了半年了,脚总是肿,医院也查不到原因……也是心急如焚!
我父亲也是肺腺癌,和楼主母亲一样的突变,刚刚吃上凯美纳,我父亲还有骨转移,好怕耐药的那一天
SOMEONEQ 发表于 2019-02-07 18:39
我妈也是双脚肿的厉害,都已经轮椅了,她吃凯美纳吃了半年了,脚总是肿,医院也查不到原因……也是心急如焚!

我妈不知道自己病情,不愿意去检查。
查不出原因啊?会不会是低蛋白?血栓?耐药?有没有懂的??
我爸爸也是医生建议吃凯美纳,说是有医保,但是板块里大家多数都是先吃易瑞沙,好纠结啊
少年梦里 发表于 2019-02-11 11:02
我爸爸也是医生建议吃凯美纳,说是有医保,但是板块里大家多数都是先吃易瑞沙,好纠结啊

可能易瑞沙耐药期更长
我父亲也是吃了凯美纳,十个月耐药,应该吃易瑞沙

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