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好多病友的治疗贴完全就是写这么些年过程的治疗方案，选药经过。也没有说明白吃了这个药的生活质量如何，到底是如 常人一样，还是卧床不起。
带肿瘤生存的很多，过程也没有几个写病灶的肿瘤变化，顶多都是一些检测的数据说明。
我们治疗的意义不应该更多是注重生活质量与自理能力吗，如果吃那么多药，还卧床不起，靠呼吸机渡日，癌痛难以入睡，吃药的意义何在？
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共11条精彩回复，最后回复于 2019-1-29 02:00
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[LV.1]初来乍到
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体感也是判断药物有效性的重要因素。如果一种药物有效，体感是不会越来越差的 |
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[LV.3]与爱熟人
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妈妈吃止疼药，做肾输尿管和下肢静脉支架手术，改签生活质量，但是假如没有有效的药物控制肿瘤，这些措施都顶不了多久。这些改善措施其实花费也不小 |
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[LV.1]初来乍到
体感好是一个模糊的词，心情的好坏也是一瞬间，癌症病患者的心情变化也是飘忽不定的 |
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[LV.2]与爱新人
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这种病，能吃靶向药是万幸，除此外的患者，生活质量大多是一塌糊涂。 |
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我母亲是确诊是广泛转移，看报告简直是直接心情打入低谷。但熬过同步放化疗以后吃上特罗凯和每月打贝伐，现在跟常人一样，出去老年走秀，演出，还去香港表演。最近复查影像已经能看出缓慢耐药了，可是体感还是挺好。 |
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庆幸老公吃耙向药有效果，靶向药三个多月现在如没病人一样 |
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